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01:42
21号染色体高风险的原因具体如下： 1、真阳性，即患儿真正患有21号染色体三体疾病，所以筛查时会出现21染色体高风险； 2、假阳性，即患儿实际上2...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/08/12 播放（71534）
"在妊娠16-18周的时候常规要抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的一个血清生化学筛查，也就是常说的唐氏筛查，检测项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果2...
毛滢│北京医院
2023/11/16 收听(53190)
受精卵染色体数量是固定的，一共是23对染色体，其中包括一对性染色体，21号染色体是除性染色体以外的22对常染色体中的一种。如果胎儿的21号染色体异常，多数可以通过唐氏筛查的方式...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/02/02 收听(75584)
01:45
21号染色体异常最常见的是21-三体综合征，即唐氏综合征。导致21号染色体异常的原因可能是先天遗传因素，即父母双方有染色体异常，遗传给胎儿造成胎儿染色体异常，也有可能由于...
毛滢│北京医院
2023/04/01 播放（71994）
02:57
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型，是染色体异常导致的疾病，即多了1条21号染色体。21号染色体异常60%的患儿在宫内早期就流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/06/01 播放（98648）
如果胎儿的21号染色体多一条为21三体综合征，又称唐氏综合征，是常染色体遗传变异引起的一种疾病，比较严重。人体正常有46条染色体，21三体综合征是染色体疾病，患儿表现为先天愚型...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/04/03 收听(52548)
21号染色体单体或缺失是出现染色体异常，也就是21-三体综合征，是最常见的染色体畸形所引起的疾病。21号染色体出现异常是由于在胚胎发育的细胞分裂中，精细胞或者卵细胞分裂出现异常...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2023/10/30 收听(90804)
02:10
21号染色体可能发生各种各样的异常，具体表现如下： 1、最常见的是21号染色体三体，即唐氏综合征或者是先天愚型，主要表现为智力受到影响，21三体孩子的智力水平...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/02/13 播放（87274）
01:52
21号染色体三体型指的是有3条21号染色体，比正常的情况下多了1条21号染色体。人的染色体正常有23对46条，其中21号染色体也不例外，正常情况下也是有1对，也就是2条。...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/04/13 播放（36724）
"21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常染色体疾病，发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。尤其是当母亲年龄大于35岁时，发病率明显增高，可以达到1\/360。本病主要的特点为智力...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2023/07/06 收听(52772)
01:44
21号染色体三体综合征即21-三体综合征，又称唐氏综合征，是指21号染色体多1条，由2条变为3条。21-三体综合征胎儿，多在怀孕早期发生生化妊娠、胚胎停育、自然流产，少部...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/10/26 播放（52534）
"21-染色体三体综合征又称先天愚型，是最常见的常染色体疾病，病人细胞多了一个小的继足染色体，就是21号染色体，因此称21-三体综合征。21-三体综合征表现为特殊的容貌，在出生...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/12/01 收听(34164)
01:55
胎儿性染色体高风险，通常是指在进行无创DNA检查的时候，提示胎儿性染色体异常高风险，包括胎儿染色体异常、性染色体异常或者是常染色体异常高风险，往往提示胎儿的染色体异常的概...
廖世秀│河南省人民医院
2023/11/24 播放（69686）
18三体综合征还有21三体综合征是胎儿最容易患的两种染色体疾病，无创DNA是一种高级的筛查，可以筛查18三体综合征、21三体综合征，还有13三体综合征的一个发病概率。如果无创做...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2023/12/12 收听(77926)
"染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配，因为某些不明的原因发生异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21-三体综合征、18...
赵晓东│北京医院
2023/04/20 收听(44672)
01:51
18号染色体三体综合征即18-三体综合征，高风险指在进行唐氏筛查或者无创DNA筛查时，发现18号染色体出现三体风险增加。18-三体综合征又称爱德华综合征，指18号染色体多...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/10/08 播放（91280）
02:09
无创性染色体高风险的宝宝是否能要，还需要做进一步检查之后才能确定。如果进一步羊水穿刺没有问题，胎儿可以要，如果羊水穿刺结果显示的确存在性染色体异常，需要再结合具体的性染色...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/07/25 播放（38412）
02:24
所谓的唐氏筛查指的是在怀孕中期，通过女性外周静脉血来采集，通过检测特殊的几个血清生化学指标来进行关于风险值的测算。比如游离雌三醇、β人绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白等，再需...
程娇影│中日友好医院
2024/01/09 播放（25913）
01:56
染色体易位，既可以为父母双方遗传，也可以是个体发生突变，同时和接触放射线及有毒、有害物质，也有一定的相关性。染色体易位的个体，由于并不存在遗传物质的显著增加或缺失，通常并...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/03/13 播放（49096）
01:56
染色体异常，既可以是源自父母双方存在着染色体异常，也可以是父母双方正常，子代染色体发生突变，常见情况如下： 1、夫妇双方如果存在染色体结构异常，比如常见的平衡...
李敬│山东大学附属生殖医院
2023/03/17 播放（33923）
