无创性染色体高风险的宝宝是否能要，还需要做进一步检查之后才能确定。如果进一步羊水穿刺没有问题，胎儿可以要，如果羊水穿刺结果显示的确存在性染色体异常，需要再结合具体的性染色体异常情况来选择。

无创DNA是一种筛查，而不是一种确诊，不论是最简单的无创DNA，还是无创DNAPLUS版本，都是一种筛查。

简单版的无创DNA是对13、18、21这三条染色体的三体进行筛查，对于性染色体能够起到提示作用，但是对于性染色体检查的结果准确性比较差，既不能确定是否存在，也不能确定是否不存在。因此，当无创DNA检查提示存在性染色体高风险时，不能直接下结论胎儿是否能继续妊娠。

出现这种情况，需要做羊水穿刺来进一步明确胎儿染色体的情况。羊水穿刺是一种确诊性的检查手段，虽然是有创的，但是准确性比无创DNA高得多。

当羊水穿刺结果出来之后，如果发现没有问题，胎儿是可以要的，当羊水穿刺的结果显示的确存在性染色体异常，需要再结合具体的性染色体异常情况来选择。比如45X，这一种性染色体异常，风险就比较高，一般建议终止妊娠。如果是47XXX或者47XXY这种情况，需要结合胎儿的影像学检查来综合考虑，选择是否继续妊娠。