河南省人民医院
医学遗传中心
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21号染色体可能发生各种各样的异常,具体表现如下:
1、最常见的是21号染色体三体,即唐氏综合征或者是先天愚型,主要表现为智力受到影响,21三体孩子的智力水平一般是偏中度或者重度偏低水平,最好的智力应只有5、6岁孩子的智力水平;体格发育受到影响,最常见的是先天性心脏病,21三体的孩子大约60%左右合并有各种类型的先天性心脏病,还有生长发育迟缓,比如健康的孩子三个月能竖头、六个月会坐、一岁会走路,21三体的孩子标志性的大运动都会向后推迟,比如可能一岁五个月才会走路,两岁半或者更晚才学会说话;
2、21号染色体还有其它的异常形式,比如21号染色体结构异常,部分重复或者部分缺失等,是相对少见的特殊情况,需要针对不同区域进行具体的分析。
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"9号染色体异常属于先天性遗传疾病,患者症状不完全相同,因人而异,但绝大部分患者表现为智力低下、反应迟钝、自理能力差、走路说话比其他宝宝晚。9号染色体异常的婴儿可以存活下来,但是完全治愈的可能性比较小。正常人体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构,染色体的形态、结构和数量上异常称为染色体异常,由染色体异常导致的疾病称为染色体病,最常见的21-三体综合征,即先天愚型等。该类疾病属于染色体病变导致,目前医学无预防和治疗手段,若产前诊断筛查出该类胎儿应结束分娩。"
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(68586)
"当孕妇染色体出现异常时,可能将异常的染色体遗传给胎儿,胎儿体内存在异常染色体容易造成畸形,由于孕妇染色体出现异常的类型有很多,所引起的疾病也有差异。如果女性18或21号染色体出现异常,在临床上被称为18三体综合征或者21三体综合征,胎儿容易出现唐氏综合征,智力比正常孩子低下且容易出现身材矮小以及面部畸形。建议出现染色体异常的孕妇及时去医院进行相应检查,以羊水穿刺检查为主,能够判断胎儿是否存在异常的染色体,然后决定是否继续妊娠。孕妇在怀孕前期可以在医生指导下服用叶酸,能够预防胎儿出现畸形。"
周曙光│安徽省妇幼保健院
2019/12/03收听(18894)
关于染色体异常的问题,其实是特别专业的问题,在网上查到的一些信息非常有限。如果染色体出现异常,... 徐艳│北京大学第三医院 2023/04/03播放(44487)
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徐艳│北京大学第三医院
2023/04/03播放(44487)
10号染色体如果发育异常,胚胎会出现早期流产,甚至胎死宫内的现象,还有就是胎儿宫内发育迟缓的现... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/03/22播放(43165)
10号染色体如果发育异常,胚胎会出现早期流产,甚至胎死宫内的现象,还有就是胎儿宫内发育迟缓的现...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/22播放(43165)
染色体是遗传物质载体,染色体异常会引起胎儿染色体异常,不同孕妇染色体异常会引起不同后果,部分会... 李聪敏│河南省人民医院 2023/07/02播放(90044)
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李聪敏│河南省人民医院
2023/07/02播放(90044)
胎儿染色体异常,不同的类型结局不一样。胎儿染色体异常如果是染色体数目多了,也就是三体,比如21... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/05/19播放(28207)
胎儿染色体异常,不同的类型结局不一样。胎儿染色体异常如果是染色体数目多了,也就是三体,比如21...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/19播放(28207)
"13号染色体异常通常最常见的是13号染色体三体综合征,也是第二常见的常染色体疾病。女性多于男性,发病率随着孕母的年龄增高而增加。主要的特征表现为严重的智能低下、特殊面容、手足以及生殖器的畸形,并同时伴有严重的致死性畸形,90%在一岁以内死亡。细胞遗传学的特征是第13号染色体呈三体征,发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在进行减数分裂形成配子时,或者是受精卵在有丝分裂时,第13号染色体发生不分离,使胚胎体细胞内存一条额外的13号染色体,目前尚无有效的治疗方法。"
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/02/07收听(84380)
胎儿染色体异常结局如下:1、如果是严重胎儿染色体异常,如三倍体或者16三体、22... 王莉│河南省人民医院 2023/02/17播放(93304)
胎儿染色体异常结局如下:
1、如果是严重胎儿染色体异常,如三倍体或者16三体、22...
王莉│河南省人民医院
2023/02/17播放(93304)
受精卵染色体数量是固定的,一共是23对染色体,其中包括一对性染色体,21号染色体是除性染色体以外的22对常染色体中的一种。如果胎儿的21号染色体异常,多数可以通过唐氏筛查的方式检查出来。如果21号染色体多一条,称为21三体,21三体被称为唐氏儿,唐氏儿表现为严重智力低下,生活不能自理,伴有特殊面容。所以,在检查出这种病证的时候很多医生会建议孕妇选择流产,而且此种病症与孕妇怀孕年龄还有一定关系,孕妇怀孕时年龄越大,发病几率就越高。
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27收听(75584)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型,是染色体异常导致的疾病,即多了1条21号染色体。21... 李莉│银川市妇幼保健院 2023/06/01播放(98648)
唐氏综合征又称21-三体综合征或先天愚型,是染色体异常导致的疾病,即多了1条21号染色体。21...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/06/01播放(98648)
染色体异常是一大类疾病,是否会导致不孕,需具体问题具体分析,具体如下:1、性染色... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/11/14播放(98678)
染色体异常是一大类疾病,是否会导致不孕,需具体问题具体分析,具体如下:
1、性染色...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/11/14播放(98678)
"儿童的染色体异常可以导致染色体疾病,染色体是基因的载体,全套父源或母源23条染色体,按一定的分布和顺序排列着人类全部基因,许多基因上至少有上千种基因。染色体一旦发生畸变,会使许多基因受累,造成畸形,涉及基因的增多、减少、断裂、损失和位置移动影响受累基因的表达,从而机体多种系统器官的形态结构和功能的异常。因此染色体的畸变造成的疾病,都表现为多发畸形和功能障碍,成综合征,畸变累及的染色体片段越大,受累基因越多,病程越严重,严重者可以致死。每条染色体上的排列的基因的数量和种类不同,因此人次体畸变,即涉及染色体若不同,则累及的基因也不同,出现的病状也各有不相同,各具特征,形成某种畸形综合征。人类同种畸变造成的综合征表现均有相同,比如无家族、民族、种族的差异。不同畸变病人除各具特征外,共同的表现有出生体重低、生长发育迟缓、智力障碍、面容特殊、肢体畸形、生殖器发育不良、皮温改变等异常,这些共同的特点可作为临床诊断染色体畸变疾病的线索。染色体畸变多致胚胎死亡,国产新生儿发生率约占0.1%-0.5%,死产及流产儿童中可高达50%-60%。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/19收听(71376)
很多孩子可能存在染色体异常,也就是患上染色体病,绝大部分情况不可治,具体原因如下: 张晓蕊│北京大学人民医院 2023/07/11播放(40171)
很多孩子可能存在染色体异常,也就是患上染色体病,绝大部分情况不可治,具体原因如下:
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/07/11播放(40171)
性染色体异常主要指无创性染色体问题,对于无创查性染色体来说准确率没有21-三体综合征、18-三... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2023/10/12播放(85538)
性染色体异常主要指无创性染色体问题,对于无创查性染色体来说准确率没有21-三体综合征、18-三...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/10/12播放(85538)
21三体综合征的高风险的原因有以下:21三体综合征是亲代的生殖细胞在减数分裂的过程中发生不分离。它的高风险原因有:1、孕母的年龄越大,风险也就越高,可能和孕母卵子老化有关。2、人类染色体对辐射比较敏感,孕母接触放射线以后其子代发生染色体畸变的危险性也就相应增加,所以在孕期特别是孕早期应该避免接触放射线。3、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体的断裂,造成胎儿染色体畸变。4、许多化学性药物、抗代谢药物和毒物都可以导致染色体的畸变。此外,比如遗传因素、自身免疫性疾病也是21三体综合征的高风险原因。
韩洁│聊城市第二人民医院
2018/09/10收听(80046)
21号染色体高风险的原因具体如下:1、真阳性,即患儿真正患有21号染色体三体疾病... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/08/12播放(71534)
21号染色体高风险的原因具体如下:
1、真阳性,即患儿真正患有21号染色体三体疾病...
2023/08/12播放(71534)
21号染色体异常最常见的是21-三体综合征,即唐氏综合征。导致21号染色体异常的原因可能是先天... 毛滢│北京医院 2023/04/01播放(71994)
21号染色体异常最常见的是21-三体综合征,即唐氏综合征。导致21号染色体异常的原因可能是先天...
毛滢│北京医院
2023/04/01播放(71994)
"在妊娠16-18周的时候常规要抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的一个血清生化学筛查,也就是常说的唐氏筛查,检测项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果21三体综合症的检测风险处于高风险的区域要进一步做产前诊断,有一定的风险、比例发生胎儿染色体异常,也就是唐氏综合征的。21三体综合征的高风险要做产前诊断,现在检测的方式是羊水穿刺染色体核型分析,是目前诊断胎儿染色体疾病的金标准。如果孕妇有羊水穿刺的禁忌症或者担心羊水穿刺造成流产、出血、感染等风险也可以选择外周血的胎儿DNA检测,也就是常说的无创DNA,对于21三体综合征的检出率也是比较高的。"
2019/09/19收听(53190)
染色体结构异常,也包括常染色体结构异常和性染色体结构异常。常染色体结构异常,常见的有缺失、倒位... 郭通航│安徽省立医院 2023/09/06播放(57664)
染色体结构异常,也包括常染色体结构异常和性染色体结构异常。常染色体结构异常,常见的有缺失、倒位...
郭通航│安徽省立医院
2023/09/06播放(57664)
染色体数目异常,包括常染色体数目异常和性染色体数目异常。常染色体数目异常,会在胚胎发育的过程中... 郭通航│安徽省立医院 2023/09/17播放(77914)
染色体数目异常,包括常染色体数目异常和性染色体数目异常。常染色体数目异常,会在胚胎发育的过程中...
2023/09/17播放(77914)
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