21号染色体异常会怎样

2023-02-13 19:20播放 :

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21号染色体可能发生各种各样的异常,具体表现如下:

1、最常见的是21号染色体三体,即唐氏综合征或者是先天愚型,主要表现为智力受到影响,21三体孩子的智力水平一般是偏中度或者重度偏低水平,最好的智力应只有5、6岁孩子的智力水平;体格发育受到影响,最常见的是先天性心脏病,21三体的孩子大约60%左右合并有各种类型的先天性心脏病,还有生长发育迟缓,比如健康的孩子三个月能竖头、六个月会坐、一岁会走路,21三体的孩子标志性的大运动都会向后推迟,比如可能一岁五个月才会走路,两岁半或者更晚才学会说话;

2、21号染色体还有其它的异常形式,比如21号染色体结构异常,部分重复或者部分缺失等,是相对少见的特殊情况,需要针对不同区域进行具体的分析。

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"儿童的染色体异常可以导致染色体疾病,染色体是基因的载体,全套父源或母源23条染色体,按一定的分布和顺序排列着人类全部基因,许多基因上至少有上千种基因。染色体一旦发生畸变,会使许多基因受累,造成畸形,涉及基因的增多、减少、断裂、损失和位置移动影响受累基因的表达,从而机体多种系统器官的形态结构和功能的异常。因此染色体的畸变造成的疾病,都表现为多发畸形和功能障碍,成综合征,畸变累及的染色体片段越大,受累基因越多,病程越严重,严重者可以致死。每条染色体上的排列的基因的数量和种类不同,因此人次体畸变,即涉及染色体若不同,则累及的基因也不同,出现的病状也各有不相同,各具特征,形成某种畸形综合征。人类同种畸变造成的综合征表现均有相同,比如无家族、民族、种族的差异。不同畸变病人除各具特征外,共同的表现有出生体重低、生长发育迟缓、智力障碍、面容特殊、肢体畸形、生殖器发育不良、皮温改变等异常,这些共同的特点可作为临床诊断染色体畸变疾病的线索。染色体畸变多致胚胎死亡,国产新生儿发生率约占0.1%-0.5%,死产及流产儿童中可高达50%-60%。"

语音时长02:27''

孙玲娣哈尔滨医科大学附属第一医院

2020/10/19收听(71376)

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