脊髓性肌肉萎缩

就诊指南


挂号科室: 神经内科

发病部位:脊柱

多发人群:婴幼儿

治疗方法:康复理疗

是否传染:无传染性

是否遗传:有遗传性

相关症状:肌无力、肌萎缩

相关疾病: 肌肉萎缩 关节挛缩

相关检查:电生理、病理检查

相关手术:

相关药品:维生素B1、维生素B12

治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)

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sma是什么病能活多久

SMA全称为脊髓性肌萎缩症,是一种以肌无力、肌萎缩为主要表现的常染色体隐性遗传病。  脊髓性肌萎缩症由多种基因突变导致,是一种家族遗传病。患者临床表现差异较大,共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为对称性四肢肌肉萎缩逐渐加重,从双上肢远端开始,可累及全身,但患者智力发育及感觉均正常。后期可以累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹,最终可死于呼吸衰竭,或呼吸道感染等严重并发症,预后较差,患者多寿命较短,青少年期可能就会死去。  该病目前尚没有治愈办法,仅可使用药物来延缓疾病进展,但疗效并不确切。

作者:曾湘豫 北京医院 阅读量: 30256

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郭军红主任医师

山西医科大学第一医院  神经内科

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个人简介: 郭军红,山西医科大学第一医院,神经内科,主任医师,博士,博士生导师。擅长肌肉病变、周围神经病变、脑血... 展开
个人擅长: 肌肉病变、周围神经病变、脑血管病变及神经内科各种疑难杂症的诊治。
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