肌无力综合征
挂号科室： 神经内科
发病部位：肌肉
多发人群：40岁以上男性
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：无遗传性
相关症状：阳痿、便秘、排尿困难
相关检查：血液检查、视诊
相关手术：无
相关药品：琥珀酰胆碱
治疗费用：市三甲医院约（20000—90000元）
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周杰林肌无力综合征是类似于重症肌无力的自身免疫性疾病。重症肌无力是由于神经肌肉接头处，神经突触的后膜发生信号传递障碍。而肌无力综合征是由于神经肌肉接头处的突触前膜发生病变，这种病变的产生主要认为与恶性肿瘤有关。肿瘤细胞与神经突触前膜的钙离子通道具有共同的抗原，所以产生交叉免疫反应，本应该是针对肿瘤细胞抗原的免疫反应，却使得神经突触前膜的钙离子通道受到攻击和破坏。因此，当神经信号传导到达神经末梢时，由于钙离子通道受到攻击破坏，钙离子不能进入细胞内而使得乙酰胆碱释放减少，从而发生信号传递障碍、肌肉收缩无力。肌无力综合征成年男性多见，多是亚急性起病，出现逐渐加重的四肢近端和躯干部肌肉无力。肌无力综合征以病态疲劳为主要的表现，一般下肢重于上肢，常常首发的临床表现是病人上楼困难、坐位站立困难、走路费力，休息以后症状没有好转，一般不累及面部和咽喉部肌肉，所以临床上吞咽困难、言语不清症状较少见。
作者：许宏伟 中南大学湘雅医院 阅读量： 5455
肌无力综合征患者症状是下肢重于上肢，近端重于远端，常表现为行走压步态或者摇摆步态，合并有四肢腱反射减弱或消失，腱反射可在相应肌肉短期用力收缩以后恢复。肌无力综合征症状出现的顺序通常是先出现下肢无力、自主神经功能障碍、上肢无力、脑神经支配的肌无力，个别患者还会有肌痛和肌强直等症状。肌无力综合征的症状总结如下：1、首发症状常表现在起立、上楼或者步行困难，而肩部肌肉症状较晚发生；2、脑神经支配的肌肉，比如眼外肌和咽喉肌受累时，患者可以出现上眼睑下垂、复视、构音障碍和吞咽困难，但以上症状较为少见，受累程度也较轻；3、约62%患者起病先从下肢无力开始，约18%患者存在肌痛或者肌强直；4、呼吸肌力弱，此时患者需要人工呼吸，但并不常见；5、约半数以上的患者可以出现自主神经症状，最常见症状是唾液分泌减少引起的口干，还会有阳痿、便秘、排尿困难以及汗液减少、体位性低血压、瞳孔反射异常等症状。肌无力综合征多发生在50-70岁的男性，男女发病比例为5:1，是亚急性起病。病程进展可有不同，通常是在发现肿瘤前的数月至数年出现肌无力和肌肉疲劳。受累肌群分布与重症肌无力不同，以四肢骨骼肌为主，躯干肌、骨盆带肌、下肢肌以及肩胛带肌症状尤为明显。
作者：毕方方 中南大学湘雅医院 阅读量： 4687
患者做肌电图一般挂神经内科。挂号就诊时，神经内科医生会开具检查单，患者凭单据到肌电图室进行检查。肌电图检查是神经内科的重要诊疗手段，可以确诊或辅助判断神经和肌肉疾病，也可以协助确定神经损伤部位、程度、范围和预后，具体诊断疾病如下：1、神经病变：各种原因引起的神经疾病或者神经损伤，患者出现手足麻木、无力、疼痛及其他感觉异常，通过肌电图可以判断神经损伤程度，确定治疗方法。此外，肌电图可以判断面神经麻痹预后，还可以诊断颈椎病、腰椎病的神经损害程度；2、神经肌肉接头类疾病：例如重症肌无力；3、肌肉类疾病：如多发性肌炎。此外，肌电图对脊髓和大脑病变也有辅助诊断价值。由于肌电图检查时需要用针刺激肌肉，所以身体虚弱的老年人、血友病患者、晕针患者、心脏病患者等人群不适合此项检查。
作者：吴云 哈尔滨医科大学附属第二医院 阅读量： 5628
轻度肌无力能否自己恢复，与肌无力类型以及病情程度密切相关，具体情况应及时就诊医院神经内科，由医生做出判断。 肌无力是由于神经、肌肉接头功能障碍，导致的获得性自身免疫性疾病。肌无力分为眼肌型、全身型，10%-20%的眼肌型轻度肌无力患者可以自己恢复。20%-30%患者局限于眼外肌，不会出现其它问题，也可逐渐恢复。50%-70%的眼肌型病人由于病情加重，可出现延髓、肢体症状，发展成全身型，多数情况下不可自愈，应及时进行针对性的治疗。 对于轻度肌无力患者，应注意饮食调理，适量食用富含蛋白质的食物，适度进行体育锻炼，不必过分担忧，积极进行治疗即可。
作者：曲延民 哈尔滨市第一医院 阅读量： 78544
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