18三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般在妊娠16-18周常规要进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征筛查的指标就是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。
18三体综合征并发胎儿畸形的可能性大，在妊娠20-23周左右要做胎儿畸形的筛查，在超声下可以很清楚的筛查出胎儿的畸形，比如心脏畸形、开放性神经管畸形、无脑儿、脊柱裂、脑膨出等等，筛查出的机会比较多。
但是有些小的畸形，超声检查不一定能看得出，还要进行逐步的观察来及时发现畸形。
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"18三体综合征在出生时就可以表现为异常。出生时低体重，反应弱，吸吮差，生长发育迟缓；严重的有智力缺陷。特殊面容包括眼球小，眼距宽，内眦赘皮，小口，腭弓窄，耳位低，小颌。手足畸...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2023/12/15 收听(75718)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/05 收听(52666)
人类正常的染色体共有46条，每1条染色体都是双倍体共有23对，1-22号染色体为常染色体，还有1对是性染色体。18三体是指人体的第18号染色体多1条，共有3条，称为18三体综合...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/10/14 收听(59122)
"18三体又称18三体综合征，是指体细胞以内存在三条18号染色体，是一种严重的染色体畸形，也是孕期重要的筛查目标。在孕期筛查18三体的参考值，主要看具体的检测方法，第一、如果通...
张露│山东省立医院
2023/11/05 收听(29850)
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)...
张云朝│聊城市第二人民医院
2023/12/14 收听(24646)
"18三体综合征是指胎儿18三体综合征，顾名思义是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是指18三体的胎儿的一些特点，比如大部分会有心脏...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/05 收听(67256)
18三体又称18-三体综合征，是指人体体细胞以内出现三条18号染色体，18-三体综合征又称爱德华兹综合征，很容易引起胚胎停育或死胎，主要是通过唐氏筛查和无创DNA进行初步筛查。...
张露│山东省立医院
2023/04/20 收听(51994)
唐氏筛查18三体正常值小于1/350，最好去正规的大医院进行检查，检查结果比较准确。一般建议怀孕16-20周期间去医院进行检查，可通过抽血检查，如果唐氏筛查异常需要进一步检查，...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/02/02 收听(13296)
01:49
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/06 播放（36604）
"18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条。正常人有23对染色体，46条，第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种染色...
赵晓东│北京医院
2023/11/02 收听(34932)
"18三体综合征是一种疾病，也就是爱德华氏综合征。18三体综合征的发生原因与18号染色体异常有关，是由于各种原因导致宝宝的18号染色体发生病变，而引起的一种先天性疾病。宝宝主要...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/03/13 收听(61354)
"18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/04/03 收听(90280)
"18三体综合征是一种染色体异常的情况，患有该疾病的孩子存在多余的一条18染色体，常见的症状有智力低下、发育缺陷等。患有18三体综合征的孩子寿命都非常短，少数能活到一周岁，大多...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2023/10/29 收听(21598)
"18三体综合征的正常值一般是小于1:1000才算正常，临界高风险一般是在1\/271-1\/1000，高风险则是大于1\/271，所以18三体综合征临界的风险值是1:350，...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/28 收听(73466)
21三体综合征又称为唐氏综合征，指胎儿的第21号染色体多出来一条，共有三条，唐氏患儿表现为智力低下以及特殊面容如眼距宽、鼻梁塌陷、耳位低下常合并多器官畸形、生活能力低下。18三...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/05/03 收听(76734)
"如果做唐氏筛查，提示十八三体综合征高风险，这种情况有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，会有智力方面的障碍。出现这种情况，有必要再进一步的检查，做无创DNA确定胎儿的具体情况。无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/15 收听(35382)
"做唐氏筛查检查18三体综合征高风险不要过于紧张，检查只能大概判断在胎儿出生之后有畸形率或者智力障碍的几率，检查结果不是非常的确定，需要再做羊水穿刺或者无创DNA检测才可以准确...
王建英│宿迁市人民医院
2023/06/14 收听(66596)
"做唐氏筛查如果检查到18三体综合征数值偏高，这种宝宝在出生之后，属于唐氏儿，会有智力障碍，需要做进一步的检查，确定宝宝没有问题，才可以让其顺利的出生。如果在做无创DNA或者羊...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/04 收听(80832)
"18三体综合征是卵细胞在减数分裂过程中，18号染色体不分离所导致的，发病率仅次于21三体综合征。这个病的发病与年龄关系密切，高龄孕妇胎儿的患病风险明显增加，临床表现主要是多发...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/05/17 收听(12040)
"18三体综合征是一种染色体疾病，是由于减数分裂时，染色体不分离所导致的。它的表现包括枕部后突、小头畸形、前囟宽、眼裂短、唇裂或伴有腭裂、颈部皮肤过剩、气道食管瘘、双尿道，男性...
张云朝│聊城市第二人民医院
2023/06/06 收听(148)
