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无创DNA与羊水穿刺各有优势。无创DNA主要用于检查染色体数目是否异常，在21-三体检查方面，准确率较高，可以达到99%左右，只通过抽血即可得到结果，是一种无创操作；羊水...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/01 播放（56590）
02:11
羊水穿刺和无创DNA哪个好无法直接回答，因为都需要根据适应证进行选择。需要根据个人病情以及医生建议选择合适的方法，具体如下： 1、无创DNA：如果是年轻的母亲...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/11/29 播放（34115）
"无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果...
李顺华│莒县中医医院
2023/07/08 收听(57386)
03:51
无创DNA检查技术是在孕妇的外周血中，通过对胎儿DNA的分析，了解胎儿非整倍体的风险值。其准确性对于21号染色体来说，唐氏筛查可以达到99%以上。羊水穿刺是在B超引导下，...
凌奕│海南医学院第一附属医院
2023/07/14 播放（73606）
02:05
无创DNA是一种筛查，而羊水穿刺是诊断，是两个不同层次的检查方式。羊水穿刺是通过一个细针穿到子宫腔内抽取羊水，羊水中有孩子的脱落细胞，取出来以后进行培养，再做核型分析，了...
李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/01/06 播放（82376）
03:13
羊水穿刺主要在唐筛结果提示胎儿具有高风险前提下，对检查结果进行进一步确诊检查。主要在超声引导下，用一根比较细长穿刺针穿过孕妈腹部和子宫壁后，进入羊膜腔抽取羊水，拿到羊水后...
李根翠│浙江省立同德医院
2023/06/03 播放（75122）
01:46
现在医院做无创DNA升级版叫Plus，检查项目更多，但是也是从母体外周血找到胎儿成分，查相关染色体问题，是部分胎儿信息，不是全部。比如21-三体综合征、18-三体综合征甚...
刘利│华北石油管理局总医院
2023/05/05 播放（88536）
"羊水穿刺是指通过孕妇的腹壁用穿刺针进入子宫腔内在羊膜腔内抽取羊水，来检查羊水中胎儿的染色体，进行染色体核型分析，目前是诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时还没有其他的检查，可以完...
毛滢│北京医院
2023/05/01 收听(73728)
01:44
无创DNA与羊水穿刺是不同的检查，无创DNA属于无创性检查，可通过抽取孕妇外周血检查胎儿的染色体片段并进行诊断。目前无创DNA可以检查的染色体包括21三体、18三体、13...
魏玉梅│北京大学第一医院
2023/05/05 播放（94708）
"羊水穿刺和无创DNA都是产前诊断和产前筛查的概念。无创DNA是抽母体的外周血，判断孩子染色体的数目异常，只能判断染色体的数目异常，对于染色体的平行异位、倒置检测不到。但是对于...
周丹│北京医院
2023/12/19 收听(51982)
"无创DNA是抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔，取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构，...
赵晓东│北京医院
2023/11/25 收听(79996)
"在孕妇的外周血清中，约有1%-5%的DNA是来自胎儿的，这是产前无创检查的基础。抽取孕妇的外周血，提取出来源于胎儿的DNA片段，采取高通量的DNA测序技术，检测胎儿的染色体病...
周世琼│九江市妇幼保健院
2023/11/01 收听(72536)
01:40
无创DNA和羊水穿刺有实质性的区别，无创DNA是筛查染色体异常，羊水穿刺是为了诊断染色体异常。 无创DNA是对21三体、18三体和13三体数目异常的筛查，羊水...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/03 播放（27628）
"无创DNA和羊水穿刺的检查，能够排除胎儿先天性染色体发育异常。无创DNA是通过抽取孕妇的血液，排除胎儿的发育状况，通过做无创DNA的检查，准确率达到99%以上，这种检查没有风...
王建英│宿迁市人民医院
2023/02/23 收听(87346)
02:52
无创DNA检测，是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血，来查寻胎儿是否患有染色体疾病的方法。无创DNA在诊断学报告中，比较关注于胎儿...
程娇影│中日友好医院
2023/06/07 播放（37515）
01:41
羊水穿刺和无创DNA的区别是诊断和筛查的区别，无创DNA是通过母亲血浆中的胎儿来源的游离DNA的信息，来进行检测非整倍体染色体畸形的一种检测方法。目前这种技术应用于高危人...
梅铃│太原市妇幼保健院
2023/02/03 播放（60530）
01:47
无创DNA检测和羊水穿刺是两种完全不同的技术方法，不存在孰好孰坏的问题，在临床中应该严格掌握这两种技术的适应证，发挥这两种方法的技术优势。 对于有染色体平衡易...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/10/26 播放（46669）
无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种：一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛...
毛滢│北京医院
2023/07/03 收听(77056)
"无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA，以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见...
毛滢│北京医院
2023/09/12 收听(87756)
01:51
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大，属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的染色体检查，有无创DNA和唐氏筛查两种筛查的方法。 无创DNA是...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/11/20 播放（70054）
