武汉市第三医院
肛肠外科
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除癌症突变或生殖细胞如精子、卵子外，正常人身体上的每个细胞内都含有人体全部的31个DNA代码。唾液采集的DNA并非唾液本身的DNA，主要是搜集唾液中脱落的口腔上皮细胞。唾液采集DNA便捷、经济，使用优良的DNA保存液，采集成功率非常高。偶有细菌污染和DNA降解等因素出现，但在检测完成后的质量控制流程都会发现，不会产生错误数据。
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"唾液的基因检测癌症不准确不、可靠，目前来诊检测的金标准还是通过病理检查，也就是在组织当中找到癌细胞才能明确是癌症的情况，其它的方法都是不准确或者没有临床的依据。唾液检测基因状况只能是检测体细胞或者是胚胎细胞有没有基因突变，从而预测到癌症发生了疾病的可能，但是并不意味着就一定是癌症的情况，因此对于唾液颈基因检测，一定要持谨慎态度。如果某个部位发生的肿块或者占位性病变，对占位性病变做穿刺活检、手术切除或者是胃镜、肠镜等检查，在组织当中获取癌细胞，从而才能明确来诊断，而通过基因检测诊断癌症目前在临床上没有被写入指南。"
任斗│湖南省脑科医院
2021/01/07收听(85834)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2023/04/28播放(94512)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA...
高超│河南省儿童医院
2023/04/28播放(94512)
基因检测作为一种先进的医疗技术，可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据，基因检测的作用具体如... 杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/10/25播放(39952)
基因检测作为一种先进的医疗技术，可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据，基因检测的作用具体如...
杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/10/25播放(39952)
"目前也有唾液试纸来检测艾滋病，艾滋病的唾液试纸主要是检测唾液当中的艾滋病抗体。虽然艾滋病的感染者唾液里没有艾滋病病毒，但是唾液里面会有艾滋病的相关抗原和抗体，艾滋病的唾液试纸的检测原理就是通过检测唾液当中的抗体或者抗原。需要在危险行为4周之后，通过艾滋病的唾液试纸进行检测，如果时间太短，在窗口期很难检查出来。在窗口期之后，唾液当中的抗体、抗原比较多的时候，会比较容易检查出来。如果筛查是阳性，需要进一步行艾滋病的确诊试验，不能因为一次艾滋病的唾液检测是阳性，就断定是艾滋病的感染者。"
庞艳华│首都医科大学附属北京地坛医院
2021/04/10收听(88222)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性，基因检测符合靶向药物应用条件，乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测，比如肺腺癌做基因检测，有EGFR基因突变，可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗，肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式，靶向治疗可能作用更加精确，副反应也更小一点，相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44362)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位，是由DNA和RNA组成，通过蛋白质进行... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/09/04播放(38601)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位，是由DNA和RNA组成，通过蛋白质进行...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04播放(38601)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人，父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项：一、是红细胞脆性实验；二、是血常规；三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定；四、是肽链分析；五、地贫基因分析主要有α基因和β基因，如果两种地贫基因都做，大概是400-600元，每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或者RNA序列。基因检测是应用现代分子生物学技术对生物... 高超│河南省儿童医院 2023/11/10播放(50104)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或者RNA序列。基因检测是应用现代分子生物学技术对生物...
2023/11/10播放(50104)
"基因检测不需要空腹，基因检测是通过对血液和其他的体液或细胞，对DNA进行检测的技术。取被检者外周静脉血或其他的组织细胞，扩增基因信息，通过特定设备对被检者细胞中的DNA分子信息进行检测，分析所含有的基因类型、基因缺陷、表达功能是否正常，从而了解自己的基因信息，明确病因和预知身体患某种疾病的风险。基因检测有三种方法，有生化检测、染色体分析、DNA分析。通过基因检测了解疾病的诊断，了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险，有助于正确的选择药物。基因检测是测定染色质，也就是遗传物质的情况，不受饮食的影响，不需要空腹。"
胡伟│首都医科大学宣武医院
2020/07/20收听(37588)
孕期的基因检测主要就是无创DNA，无创DNA的检测方法非常简单，是在女性怀孕16周左右抽取孕妇... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/08/08播放(52960)
孕期的基因检测主要就是无创DNA，无创DNA的检测方法非常简单，是在女性怀孕16周左右抽取孕妇...
2023/08/08播放(52960)
地贫全称地中海贫血，在中国南方，尤其是两广地区发生率比较高，在北方相对比较少见。地贫基因检测是... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/09/13播放(95166)
地贫全称地中海贫血，在中国南方，尤其是两广地区发生率比较高，在北方相对比较少见。地贫基因检测是...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/13播放(95166)
基因检查方法是通过测序的办法进行，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2023/04/07播放(66070)
基因检查方法是通过测序的办法进行，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现...
孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2023/04/07播放(66070)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关，目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外，还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2023/12/05播放(52080)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关，目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外，还有一种效果较...
隋锡朝│北京大学人民医院
2023/12/05播放(52080)
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白致病基因，每年出生的各类重型地中海贫血患儿数至少有20万。目前没有有效的治疗方法，且医疗费用昂贵，患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦，因此地中海贫血基因检测非常关键。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为&alpha；地中海贫血和&beta；地中海贫血。&alpha；珠蛋白基因的缺失是&alpha；地中海贫血致病的主要原因；&beta；珠蛋白基因突变是&beta；地中海贫血的主要致病原因。基因检测是指孕前或者早孕期，通过基因检测技术，明确&alpha；、&beta；珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备，有效防止重型地中海患儿的出生。
2018/06/14收听(25586)
胃肠道间质瘤的基因检测通常检测C-KIT基因和PDGFRα这两个基因，因为其主要包含的是C-K... 刘自民│青岛大学附属医院 2023/06/11播放(50848)
胃肠道间质瘤的基因检测通常检测C-KIT基因和PDGFRα这两个基因，因为其主要包含的是C-K...
刘自民│青岛大学附属医院
2023/06/11播放(50848)
从临床上来看，基因检测是检测基因的序列，与健康人的参数对比，看这些序列是否有改变。如果有改变，可以找出可引起疾病的变异基因，从而判断被检测者是否患病，比如一些遗传性疾病，许多遗传疾病的致病基因都非常明确，通过基因的检测，能够准确发现和确诊遗传病，患者在确诊之后，可以接受针对性的靶向治疗，从而控制疾病，并且减少盲目就医带来的痛苦。但是基因变异不一定产生疾病，有的基因变异只表明个体的性状不同，比如两个人的长相不一样。从医学上来说，绝大多数的疾病和遗传没有关系，而只是少部分，外界的条件和患者后天的身体变化是主要原因。所以说基因检测是否有效，应该从具体的疾病和其科学的证据数据积累上来判断。因此基因不能是主观的东西，太过主观肯定不行，还要客观的临床病史的收集。以上问题仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。
李红冬│深圳市宝安区人民医院
2018/05/10收听(75444)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗是相关的，因为肺癌除了传统的手术化疗放疗以外，还有一种效果非常好，也是非常便捷的治疗方式叫做肺癌的靶向治疗。它主要是针对肺癌的一个驱动基因，就是造成肺癌的基因突变，一些特殊的类型采取针对性的药物治疗。这些药物就像打靶一样，肿瘤必须有靶点，这个药物才能够产生作用。我们怎么去确定肿瘤细胞有没有这个药物作用靶点呢？就是要对肿瘤组织去进行基因检测。检测方法一般是通过手术切除获取的肿瘤组织标本或者是通过穿刺活检获取肿瘤组织标本。最新的办法也可以通过这种血液组织药品去进行一些肿瘤常见的基因的检测，通过这些检测结果来预测这个患者，对于靶向治疗会不会产生一个比较好的治疗效果。
2017/07/10收听(51616)
基因检测在产科主要指每个人的23对46条染色体有很多基因片段，对基因片段进行检测。如果出现唐氏... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/05/26播放(40633)
基因检测在产科主要指每个人的23对46条染色体有很多基因片段，对基因片段进行检测。如果出现唐氏...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/26播放(40633)
基因检测是利用分子杂交限制性内切酶、聚合酶链反应测序技术等手段来检测基因序列有无异常。目前开展的无创DNA检测技术，通过抽取母亲外周血，使用二代测序技术，从而检测胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三大染色及异常疾病的主要方法，三大染色体异常疾病的主要临床表现是智力障碍和生长发育异常。另外基因产物检测是利用羊水、绒毛和胎儿血液检测特定的蛋白质酶和代谢产物的一种方法，用于确定胎儿代谢性疾病。所以目前基因检测可以在产前筛查出一些遗传性疾病，积极的干预确保孕妇产出健康的宝宝。
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(12590)
目前，基因检测可以用于临床上多种疾病的预测、诊断以及治疗的指导等多种方面。基因检测的项目很多，包括代谢性基因的检测、遗传病预防的相关基因检测、药物相关基因的检测以及遗传特征的检测，可用于母婴健康或者人群的防癌、慢性病的预测和治疗等多种方面。根据所要检测的基因的位点不同以及基因的长短不同，基因检测的价格也是会有不同的，从几百元到几万元不等。例如，产前诊断的无创DNA检测，需要2000元左右，而恶性肿瘤的靶向治疗基因检测，每检测一个位点，需要的费用在1000元左右。
聂志扬│北京医院
2019/08/19收听(86008)
湖南省人民医院 廖克军
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浙江省新华医院 茹清静
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长沙市三医院 余慧
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