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蚕豆病和地中海贫血不一样，虽然蚕豆病和地中海贫血都属于遗传病，都是从父母双方遗传，两种病也都是出生时就注定是否患有此病。但是两种病有区别，例如蚕豆病一般情况下与正常人无差异，不影响孩子生长发育，比如要接种疫苗，也不会引起智力低下或者不孕不育等，关键就是避免预防发生溶血的诱因。
但是地中海贫血不同，地中海贫血分为轻型、中间型和重型。假如是重度地贫，可能还没有出生时，就已经胎死腹中。也有一些能够出生，但会慢慢出现症状，可能会有严重贫血，危害相当严重。
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"蚕豆病不是地中海贫血，这是两种不同类型的溶血性疾病，蚕豆病是由于人体缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，引起红细胞不能抵抗氧化，导致红细胞破坏增多，引起的溶血性贫血，该病属于X连锁不完全显性遗传，临床表现有患者食用新鲜蚕豆以后会出现乏力、发热、头痛，以及恶心、呕吐、腹痛、皮肤黄染、排酱油色尿，症状可持续数天，严重的患者还会出现急性肾功能衰竭、休克等症状，如不及时纠正贫血、缺氧和水电解质紊乱，可导致死亡。对于该病的治疗，严重贫血者可给予输血治疗，同时可以用肾上腺糖皮质激素治疗，还要纠正酸中毒、进行补液治疗。地中海贫血是常染色体隐性遗传性疾病，患者血红蛋白、珠蛋白肽链合成障碍，引起血红蛋白合成减少，导致贫血，临床分为重型、中间型、轻型，其中重型常在出生后不久就会发病，临床可有贫血、黄疸、肝脾大、发育不良等症状，大多会在幼年夭折。中间型患者有轻到中度的贫血症状，大多可以活到成年。轻型的地中海贫血没有症状或只有轻度的贫血，一般不需要治疗，中型和重型的地中海贫血主要是间断输血、去铁治疗。"
陈亮│内蒙古包钢医院
2020/03/02收听(18758)
"蚕豆病和地中海性贫血都属于溶血性贫血的一种，其中地中海性贫血也叫做海洋性贫血，它主要是一种遗传性的溶血性疾病，主要是因为某个或者是多个珠蛋白基因异常引起的，或者是一种以上的珠蛋白链合减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡引起的溶血，以溶血无效的红细胞的生成，以及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征，主要分为α和β两种地中海性贫血。而蚕豆病主要是一种异常的血红蛋白病，是一组由于遗传性珠蛋白量结构异常引起的血红蛋白病，它分为链状细胞性贫血还有不稳定性的血红蛋白病。血红蛋白病还有一些发生轻度溶血呈小细胞低色素型，所以这两种病都属于溶血性贫血，但是它们贫血的原因又是不同的，治疗方法也是不一样的。"
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/04/27收听(26458)
蚕豆病和地中海贫血不是一类疾病，但二者具有关联性。蚕豆病和地中海贫血同属于溶血性疾病，但是蚕豆... 张玉明│南方医科大学南方医院 2018/09/22播放(58439)
蚕豆病和地中海贫血不是一类疾病，但二者具有关联性。蚕豆病和地中海贫血同属于溶血性疾病，但是蚕豆...
张玉明│南方医科大学南方医院
2018/09/22播放(58439)
有蚕豆病的不一定有地中海贫血，蚕豆病跟地中海贫血完全是两码事。所谓的蚕豆病就叫做G6PD-酶缺乏，这也是一个基因遗传病。它主要表现在酶缺乏使得血细胞容易被氧化，出现溶血性贫血。而地中海贫血是一种基因遗传病，它是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代。所谓的地中海贫血是因为合成血红蛋白里边的一个珠蛋白，它的基因发生了突变，而不能正常的形成珠蛋白，最后导致的贫血。地中海贫血一般常见于我国长江以南的省份，比如广东、广西、海南等城市，而长江以北的城市相对来说发病率是比较低的。当然蚕豆病也相对比较常见于我国的南方城市，北方相对来说发病率不是特别的高，这些都是可以遗传的。
王亮│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/09/25收听(64148)
"蚕豆病挺严重的，因为会出现急性溶血性贫血。蚕豆病是由于进食干鲜蚕豆或蚕豆制品，包括豆腐和酱油之后，引起的急性溶血性的贫血。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷是发病的基本内因，但在6-磷酸葡萄糖缺陷患者中，吃蚕豆后发病者仅占少数，而且患者也不是每年吃蚕豆后一定发病，发病与否和发病程度的轻重亦与吃蚕豆的量无关。母乳吃蚕豆，婴儿吸取乳汁也可以发病，因此蚕豆病的发病尚与其它有原因存在，但确切的病因尚未明了。蚕豆病可以发生于任何年龄，但以9岁以前的小儿为多见，大多数发生于每年蚕豆成熟的季节。一般在食用蚕豆和制品之后数小时以至数天，大约是1-2天以内出现急性溶血。蚕豆至发病的潜伏期越短，症状越重，主要表现为急性血管内的溶血，轻者仅有轻度溶血，不伴有黄疸和血红蛋白尿。重者可以在短期内出现溶血危象，表现为急速贫血伴有黄疸及血红蛋白尿。由于红细胞大量溶解时，分解产物对机体的作用，常出现畏寒、发热、恶心、呕吐、口渴、腹痛、腰痛等。血红蛋白尿的出现提示溶血严重或溶血仍继续，尿色呈酱油色、浓茶色和血色，极重者病情迅速进展，严重贫血、黄疸、明显血红蛋白尿、神志不清、抽搐，甚至出现休克、急性肾功能衰竭等。如不及时的治疗，常于发病后1-2天内死亡，其溶血持续1-2天或10天左右，临床症状逐渐改善而自愈。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/16收听(48347)
蚕豆病属于比较严重的疾病，一旦误服或进食蚕豆后，可能引起急性溶血性贫血，进而出现发热、血红蛋白... 李奇蕊│首都医科大学附属北京儿童医院 2021/06/28播放(57839)
蚕豆病属于比较严重的疾病，一旦误服或进食蚕豆后，可能引起急性溶血性贫血，进而出现发热、血红蛋白...
李奇蕊│首都医科大学附属北京儿童医院
2021/06/28播放(57839)
"蚕豆病溶血常常急速、大量，贫血很严重，需要及时输血或者输入浓集红细胞，多数病人经过输血1-2次后，病情即可见到好转。要注意水和电解质的平衡，应多饮水或者静脉输注液体，以防止急性肾功能衰竭。血压低者可输入低分子右旋糖酐，以改善血液循环。已经知道有G6PD缺乏者，应避免再进食蚕豆或者与蚕豆花接触。每年的4、5月份蚕豆上市季节，有些小孩在进食蚕豆后后会出现黄疸、贫血、面色苍白、小便呈酱油色等症状，甚至引发多个脏器衰竭。这种病发病凶险，因为吃蚕豆引起的以黄疸为主要症状，因而叫蚕豆病，俗称“蚕豆黄”。"
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/12/18收听(50868)
"蚕豆病溶血常常急速大量，贫血很严重，需要及时的输血或者输入浓集红细胞，多数病人经过输血1-2次后病情即可见到好转。要注意水和电解质的平衡，应多饮水或者静脉输注液体，以防止急性肾功能衰竭和钾中毒，血压低者可输入低分子右旋糖酐，以改善血液循环。已经知道有g6pd缺乏者，应避免在进食蚕豆或者与蚕豆花接触，每年的45月份蚕豆上市季节。有些小孩在进食蚕豆后会出现黄疸、贫血、面色苍白、小便呈酱油色等症状，甚至引发多个脏器衰竭致死，这种病发病凶险。因为吃了蚕豆引起的，以黄疸为主要症状，婴儿叫蚕豆病，熟称蚕豆黄。"
王雪梅│北京大学第三医院
2018/08/21收听(75122)
"蚕豆病是一组遗传性的血管内溶血性贫血性疾病，它的发病原因是红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。蚕豆病有轻有重，它的轻重程度与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降的程度密切相关。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，低于正常水平的10%以下，蚕豆病的病情往往就比较严重。病人在食用蚕豆或者接触了其他物质以后，往往就会出现明显的溶血性贫血症状，表现为巩膜黄染、皮肤黄染、重度贫血以及肝脾肿大等。如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，在正常水平的10%以上，溶血症状就比较轻微，病人可以出现轻度贫血、皮肤巩膜黄染，同时肝脏也可以轻度肿大。所以如果是重度蚕豆病患者，需要避免接触可疑药物和蚕豆，同时不要接触樟脑丸，要控制感染。如果出现肾功能不全的情况，需要及时住院治疗。"
刘加强│日照市人民医院
2018/12/04收听(61831)
"蚕豆病是遗传性疾病，蚕豆病临床表现是不是严重，跟酶缺乏的严重程度有关系。蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏症，是遗传性的溶血性疾病，在中国是以长江流域，四川、广东、广西、云南、福建、海南等地发病率比较高，在北方地区比较少见。蚕豆病的临床表现主要是溶血，跟红细胞酶的活性、活力有关系。一般如果酶缺乏特别严重，可能会导致临床没有诱因就会出现慢性的溶血性贫血，有酶活性轻度缺乏的病人，可能是会在应用药物或者是食物的时候会出现溶血。酶缺乏不是十分明显的病人，一般不会表现为溶血。所以蚕豆病临床表现是否严重，跟酶的活性下降程度有关。"
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/12/28收听(98087)
蚕豆病是一种遗传性疾病，是由于红细胞内无法合成6-磷酸葡萄糖脱氢酶即G6PD酶所导致的疾病，一... 刘辉│浙江大学医学院附属第二医院 2021/07/31播放(80550)
蚕豆病是一种遗传性疾病，是由于红细胞内无法合成6-磷酸葡萄糖脱氢酶即G6PD酶所导致的疾病，一...
刘辉│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31播放(80550)
蚕豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺乏病，此病属于... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2020/06/08播放(68702)
蚕豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺乏病，此病属于...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08播放(68702)
"蚕豆病多见于十岁以下儿童，男性多于女性，40%的患者有家族史，发病集中于每年蚕豆成熟季节，3月到5月。起病比较急，一般食新鲜的蚕豆或其它制品以后，两小时至几天发病，一般为一到两天，最长的有两周。突然发生急性的血管内溶血，溶血的程度与食蚕豆的量无关，为自限性过程，溶血持续一周左右停止。"
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/17收听(97684)
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。该... 宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2017/08/18播放(83867)
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。该...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2017/08/18播放(83867)
蚕豆病实际上是一种红细胞、一种酶缺陷所引起的一个病，就是红细胞本身缺乏一种叫做G6PD，因为缺乏这种酶、红细胞，所以在于某些特殊的刺激，特别是使用了某些药物以后，有一部分是吃了蚕豆以后发生溶血性贫血，这样引起的一个病。这个病在中国东南沿海、广东、广西、福建、四川、云南比较多见，是一个遗传性的疾病。现在发病情况很严重，都是可以进行很好的治疗，但因为是酶的缺乏，是一个遗传性，不能根治，所以这种病人要避免用一些有氧化性的药物，避免接触蚕豆，不是蚕豆过敏，是红细胞一种特殊酶的缺乏所引起的一种溶血性疾病，叫蚕豆病。过去以为是蚕豆过敏。
2017/10/17收听(76244)
蚕豆病又称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，属于遗传性疾病。蚕豆病的患者在进食新鲜蚕豆后会... 丁晓庆│北京中医药大学东方医院 2019/11/21播放(84205)
蚕豆病又称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，属于遗传性疾病。蚕豆病的患者在进食新鲜蚕豆后会...
丁晓庆│北京中医药大学东方医院
2019/11/21播放(84205)
地中海贫血实际上是一种遗传性疾病，又叫海洋性贫血，是因为血红蛋白中主要的珠蛋白链的合成异常，导... 赵弘│首都医科大学宣武医院 2021/04/19播放(90477)
地中海贫血实际上是一种遗传性疾病，又叫海洋性贫血，是因为血红蛋白中主要的珠蛋白链的合成异常，导...
赵弘│首都医科大学宣武医院
2021/04/19播放(90477)
"地中海贫血也叫海洋性贫血，在临床上分为α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血根据α链缺失的多少，分为四种类型，缺一条链的叫静止型，缺两条链的叫标准型，缺三条链的叫血红蛋白H病，缺四条链的叫胎儿水肿综合征。静止型和标准型一般没有临床症状，危害性不大，血红蛋白H病，病人可以出现轻到中度的贫血，有时可以达到重度的贫血，感染或服用氧化剂贫血会加重。胎儿水肿综合征是最严重的贫血类型，胎儿苍白，全身水肿，多于宫内死亡或产后数小时死亡。β地中海贫血也分为轻型、中间型和重型，轻型和中间型危害不大，重型地中海贫血，胎儿出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸、肝脾的肿大、生长发育迟缓、骨质疏松，甚至发生病理性骨折，属于比较严重的类型。"
2018/10/27收听(14576)
"蚕豆病实际上是一种遗传性溶血性疾病，它主要是发生在进食生、熟蚕豆后出现的溶血性贫血。多表现为溶血、黄疸、血红蛋白尿等，严重的可以发生肾功能衰竭，如果不抢救及时的话，可危及生命。另外，蚕豆病多发生于3岁以上的儿童，占到70%左右。主要发生于每年3-5月间，蚕豆成熟的季节，但是它和进食蚕豆的量没有关系，一般在进食蚕豆几个小时或几天后出现血管内溶血的表现，溶血停止大约7天左右，溶血是自限性的。蚕豆病不可治愈，但是可以预防发病，主要是不要进食生的或熟的蚕豆。"
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/07/19收听(92992)
"蚕豆病是一种遗传病，是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症所表现的一个类型。但是，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏不一定都是蚕豆病。蚕豆病只是其中的一种类型，主要的表现是进食蚕豆后引起溶血性贫血，具体的发病原因不是很清楚。在我国主要表现在西南、华南这些地区，广东、四川、广西、湖南、江西最多，北方地区也有，但是发病率并不高，仔细追溯，很多是由南方迁移到北方去的。"
门光国│宁波市妇女儿童医院
2018/08/21收听(88519)
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