红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病，是眼科较常见的色觉异常，由于遗传原因导致的色觉功能障碍。
红绿色盲与父母的性染色体，所携带的色盲隐性基因有关。如果父亲是色盲，母亲不是色盲，有一定概率生出不是色盲的孩子，如果母亲是色盲基因的携带者，而父亲不是色盲，孩子是色盲的概率为1/4。
如果母亲不携带色盲隐性基因，无论父亲是否为色盲，孩子可能不会是色盲，具体生出的孩子是否是色盲，要考虑母亲是否为色盲的隐性基因携带者，主要是根据基因的遗传定律交叉配对，计算出生出色盲孩子的概率，色盲属于遗传性疾病。
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"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/14 收听(77736)
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红绿色盲其实是染色体遗传疾病，平常所说色盲其实都由遗传造成，由于基因遗传造成变色功能下降。人的眼睛有感光红色素和感光绿色素，如果缺乏色素，感光能力下降，会出现红绿色盲的情...
孙冉│首都医科大学宣武医院
2023/03/31 播放（85098）
"红绿色盲或者色弱，属于眼科比较少见的色觉异常。这种疾病为先天性遗传疾病，一般认为属于X体连锁隐性遗传，其中男性多见。如果父母双方中，父亲为色盲，母亲正常，这种情况下所生的男孩...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/05/27 收听(22254)
01:54
红绿色盲属于性染色体隐性遗传，其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上，通常与性别相关。举例而言，如果红绿色盲的父亲和健康女性结合，所生的子女中一般所有的女性患者全部是色盲基...
李晖│上海市第六人民医院
2023/10/11 播放（83538）
"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，这种疾病是一种先天遗传性疾病，遗传的方式有很多种，可以包括常染色体遗传，也可以包括性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/17 收听(39100)
"红绿色盲是一种伴隐性遗传的疾病，染色体存在于隐性的基因上。红绿色盲的遗传率是较高的，主要致病因素也是由于遗传引起来。红绿色盲的患者不能够辨认颜色，尤其是对红色和绿色辨别较困难...
许璨│单县中心医院
2023/08/12 收听(454)
"红绿色盲是一种比较常见的遗传病，致病基因是隐性的，位于X染色体上，遗传方式为X连锁隐性遗传，发病与性别有关。女性有两条X染色体，当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2023/05/31 收听(56692)
01:56
红绿色盲属于一种色盲，会遗传，但是，有色盲的妈妈不一定会表现出来，而有色盲的爸爸通常会表现为红绿色盲。如果有色盲的爸爸生了一个女儿，女儿携带有色盲的异常染色体，如果这个女...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/10/30 播放（47057）
01:47
红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲患者分辨颜色的能力往往是下降的，是视网膜的杆细胞、锥细胞发生病变导致的红绿色...
聂红平│北京大学第一医院
2023/05/13 播放（55340）
"先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传，即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿，女儿成为遗传基因的携带者，而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲，他们的...
郑红梅│武汉大学人民医院
2023/04/26 收听(64730)
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色盲是一种严重的眼部疾病，而且这种眼部疾病具有强烈的遗传因素，在临床上发现部分色盲家系里，好几代人都是色盲，而且遗传的通常是同一种类型的色盲。比如遗传的都是红绿色盲，或者...
崔馨│中国人民解放军总医院
2023/11/05 播放（89074）
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红绿色盲的原因，除极少数后天眼底疾病，导致的获得性红绿色盲，绝大多数为先天色盲，由遗传因素所致。红绿色盲为遗传性色盲最常见的表现型，这种遗传称之为常染色体隐性遗传，即遗传...
李晖│上海市第六人民医院
2023/07/31 播放（41155）
01:34
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传，如果爸爸是苯丙酮尿症患者，妈妈正常，没有携带苯丙酮尿症基因，生出的小孩全部都是苯丙酮尿症基因的隐性携带人群。 如果爸爸和妈妈...
赵振东│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/03 播放（80790）
色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色...
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/11/07 收听(76282)
02:03
青光眼有家族遗传性，即青光眼患者带有青光眼的某种基因，但并不是说父亲有青光眼，孩子就一定有青光眼。青光眼本身是一个比较复杂的疾病，家族遗传性是指如果父亲有青光眼，孩子发生...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/04/01 播放（55214）
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重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病，即产生了相关抗体，对乙酰胆碱抗体复合物产生相互结合，导致功能障碍，动作电位不能有效传导到肌肉所以产生...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/07/20 播放（64310）
"一般是X连锁隐性遗传，血友病是一种单基因疾病，也就是一个基因突变而导致的疾病，这个基因它的位置是在X染色体上，也就是性染色体上面，它是呈隐性遗传的，这种遗传方式主要表现在就是...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/04/05 收听(62936)
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临床上将白化病分为眼皮肤白化病及眼白化病两大类。眼皮肤白化病无论是单纯性的还是综合征型的，都属于常染色体隐性遗传，这种遗传方式的特点就是不分男女，常染色体是男性女性都有的...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/09 播放（77120）
"白化病是一种单基因的遗传病，是常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的两条染色体，都有白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只是携带了...
魏珊珊│黑龙江省疾病预防控制中心预防保健院门诊部
2023/11/13 收听(22078)
"正常情况下佝偻病患者在医学上分为两类，非遗传性的佝偻病主要是后天摄入的钙离子，或者摄入的维生素D不足而出现骨骼钙、磷代谢异常从而出现畸形表现，它不具有遗传方式。有一种遗传性的...
艾宗福│牡丹江市第二人民医院
2023/09/13 收听(11352)
