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红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病，是眼科较常见的色觉异常，由于遗传原因导致的色觉功能障碍。红绿色盲与父母的性染色体，所携带的色盲隐性基因有关。如果父亲是色盲，母亲不是色盲，有...
郝晓楠│黑龙江省中医院
2023/03/20 收听(83814)
"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/14 收听(77736)
01:25
红绿色盲其实是染色体遗传疾病，平常所说色盲其实都由遗传造成，由于基因遗传造成变色功能下降。人的眼睛有感光红色素和感光绿色素，如果缺乏色素，感光能力下降，会出现红绿色盲的情...
孙冉│首都医科大学宣武医院
2023/03/31 播放（85098）
"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，这种疾病是一种先天遗传性疾病，遗传的方式有很多种，可以包括常染色体遗传，也可以包括性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/17 收听(39100)
"红绿色盲是一种比较常见的遗传病，致病基因是隐性的，位于X染色体上，遗传方式为X连锁隐性遗传，发病与性别有关。女性有两条X染色体，当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2023/05/31 收听(56692)
01:47
红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲患者分辨颜色的能力往往是下降的，是视网膜的杆细胞、锥细胞发生病变导致的红绿色...
聂红平│北京大学第一医院
2023/05/13 播放（55340）
01:54
红绿色盲属于性染色体隐性遗传，其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上，通常与性别相关。举例而言，如果红绿色盲的父亲和健康女性结合，所生的子女中一般所有的女性患者全部是色盲基...
李晖│上海市第六人民医院
2023/10/11 播放（83538）
"红绿色盲是一种伴隐性遗传的疾病，染色体存在于隐性的基因上。红绿色盲的遗传率是较高的，主要致病因素也是由于遗传引起来。红绿色盲的患者不能够辨认颜色，尤其是对红色和绿色辨别较困难...
许璨│单县中心医院
2023/08/12 收听(454)
01:56
红绿色盲属于一种色盲，会遗传，但是，有色盲的妈妈不一定会表现出来，而有色盲的爸爸通常会表现为红绿色盲。如果有色盲的爸爸生了一个女儿，女儿携带有色盲的异常染色体，如果这个女...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/10/30 播放（47057）
"先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传，即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿，女儿成为遗传基因的携带者，而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲，他们的...
郑红梅│武汉大学人民医院
2023/04/26 收听(64730)
01:41
色盲是一种严重的眼部疾病，而且这种眼部疾病具有强烈的遗传因素，在临床上发现部分色盲家系里，好几代人都是色盲，而且遗传的通常是同一种类型的色盲。比如遗传的都是红绿色盲，或者...
崔馨│中国人民解放军总医院
2023/11/05 播放（89074）
亨廷顿舞蹈病的遗传方式，我们叫常染色体显性遗传。所有的基因都是一对的，并不是单个的，这一对如果是隐性遗传，这一对都得是阳性才可以获得这个病，但是显性遗传只要有一个是阳性就可以，...
刘长青│首都医科大学三博脑科医院
2023/03/21 收听(36942)
"要明确一点，佝偻病不是遗传病，一般没有遗传相关性。宝宝得了佝偻病是因为母亲在孕期没有摄入足够的维生素D，或者摄入维生素D比较少，宝宝出生以后维生素D摄入不足，可以导致宝宝佝偻...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/09/12 收听(16380)
01:48
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的一种较为常见的常染色体隐性遗传病，这个突变基因位于12号染色体长臂，但是该基因的微小变异也可能会引起发病，不一定是由于这个...
吕楠│河南省儿童医院
2023/03/12 播放（54248）
假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良最常见的种类之一，表现为四肢近端的的肌肉无力和萎缩。但是腓肠肌却有着非常粗大的表现，腓肠肌摸上去就跟摸在橡胶上非常韧的感觉。抽血化验可以看到...
国红│北京医院
2023/02/20 收听(39602)
"视网膜色素变性，是一种先天遗传性的疾病，这种疾病的遗传方式多种多样，包括常染色体的隐性遗传和常染色体的显性遗传，也包括性染色体遗传，而且很多人同时存在多种遗传方式，所以并没有...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/03/26 收听(40738)
01:20
亨廷顿舞蹈病的遗传方式是常染色体显性遗传。所有基因都是一对的，若隐性遗传，则一对基因均为阳性才可患病，但显性遗传中，只要一个是阳性，即可患病。例如：父亲患亨廷顿病，基因为...
刘长青│首都医科大学三博脑科医院
2023/03/19 播放（81336）
"苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷所致，属于常染色体隐性遗传，是一种常见的氨基酸代谢病，发病率有种族或者地区差异。我国发病率约为一万六千五百分之一，北方高于南方。苯丙...
吴志全│石家庄市妇幼保健院
2023/11/28 收听(90802)
"白化病的遗传方式是单基因常染色体隐性遗传病，具体解释就是由单个的基因出现问题所导致的。有病的基因是在常染色体上，没有性别的特点，不管是男性和女性，出现这个病的机会是相等的。所...
齐蔓莉│天津市人民医院
2023/12/19 收听(99310)
"色盲的遗传方式是X连锁的性连锁隐性疾病，这种疾病只在男性中发病，而女性不会发病，女性即使携带致病基因，也只会成为疾病的携带者，而不会表现为色盲。色盲的致病基因位于X性染色体上...
马骁│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/05/10 收听(71838)
