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"要明确一点，佝偻病不是遗传病，一般没有遗传相关性。宝宝得了佝偻病是因为母亲在孕期没有摄入足够的维生素D，或者摄入维生素D比较少，宝宝出生以后维生素D摄入不足，可以导致宝宝佝偻...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/09/12 收听(16380)
"佝偻病通常不会遗传，其主要是由于维生素D缺乏导致的一种疾病。佝偻病是临床好发于两岁以下儿童常见的一种疾病，由于多种因素可以导致身体的微量元素代谢异常，例如钙、磷微量元素的代谢...
吴涛│河北医科大学第三医院
2023/04/26 收听(57992)
"抗维生素D性佝偻病，是一种发病在儿童常见的引起低磷低钙的疾病。目前已经查明其原因，是一种肾小管遗传缺陷性疾病，病变的基因主要位于X染色体上，临床主要以表现为低磷血症和低钙血症...
李宏│北京大学第一医院
2023/09/22 收听(81108)
"抗维生素D佝偻病遗传学表现为X性链显性遗传，男性患者只将此病传给女孩，女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状较轻，多数只有血磷低下，而无明显的佝偻病、骨骼变化，男性发...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/03 收听(20518)
01:38
佝偻病不遗传，佝偻病是由于维生素D或者是钙的缺乏引起的一种疾病，所以不是遗传病。佝偻病不会遗传，但是孕期维生素D的缺乏对孩子有影响。佝偻病是一种营养性疾病，只要钙营养和维...
赵瑞斌│太原市妇幼保健院
2023/04/04 播放（78042）
"抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，是我国常见的疾病，其遗传方式分为两种情况：第一、X连锁显性遗传或不完全显性遗传，这种遗传方式比较常见，其中X连锁显性遗传占2\/3...
王巍│沈阳市中西医结合医院
2023/11/16 收听(83488)
"佝偻病如果是内分泌性的，比如是由于维生素D依赖或者维生素D抵抗，这个有一定的遗传性；如果是单纯营养性，除非是营养吸收障碍，这个跟家族遗传有一定的相关性；其它的比如是完全单纯营...
李时莲│首都医科大学附属北京儿童医院
2023/07/20 收听(17644)
02:10
佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏，导致的一种营养障碍性疾病。它主要表现为婴儿期枕秃、多汗、肋缘外翻、夜惊，会走以后出现X型腿、O型腿，它主要是因为维生素D缺乏，...
胡晓磊│银川市第一人民医院
2023/08/07 播放（76024）
"佝偻病有两种，通常所说的佝偻病是由于维生素D的缺乏，或者钙摄入的不足所导致的佝偻病。这种不是遗传的，主要是由于食物、从辅食当中补充的维生素D不足，由于日晒不够所导致的。维生素...
肖娟│北京协和医院
2023/03/17 收听(55112)
01:41
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。主要的特征是生长着的长骨...
刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院
2023/11/09 播放（69524）
"佝偻病不属于遗传性疾病，与由于儿童体内维生素D不足，使钙、磷的代谢紊乱而产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病，主要见于小于3岁的婴儿，好发于3个月-2岁的小儿。佝偻...
潘玮│无锡市中医医院
2023/02/24 收听(30188)
"佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏导致的一种营养障碍性疾病，主要表现为在婴儿期有枕秃、多汗、肋缘外翻、夜惊，到了会走以后会出现X型腿、O型腿，主要是因为维生素D缺乏，...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/10/27 收听(38240)
佝偻病是不会遗传的。我在工作当中就发现也有的爸爸或者是妈妈有这种骨骼的改变，爸爸就是鸡胸，孩子也是鸡胸，也没有引起足够的重视，来晚了。实际上这是怎么回事呢？体质是可以遗传的，比...
刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院
2023/08/27 收听(38444)
"某些佝偻病类型可能发生遗传，如抗维生素D佝偻病，由于血液血钙的变化不同，又可以分为两类，具体如下：1、低血磷性抗维生素D佝偻病：是先天性遗传性肾病所致的肾功能低下，磷酸盐再吸...
张维嘉│哈尔滨市第一医院
2023/07/17 收听(84006)
"青光眼这种疾病虽然有家族遗传性，但是这种遗传没有任何规律可循，所以也没有遗传的方式，与性别也没有关系。这种疾病是眼科的急症，是由于各种原因导致的眼压病理性升高，从而出现眼部胀...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/04/29 收听(88614)
色盲本身属于性染色体遗传性的疾病，主要的遗传方式是隔代遗传，比如男性生育一名女性，女性的孩子如果仍然是男性，就有可能遗传到，而该名女性就作为基因携带者。出现色盲的这种情况，本身...
王晓媛│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/22 收听(57844)
"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/14 收听(77736)
白化病是一种单基因的遗传病，它是一个常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的2条染色体上都有一个白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/10/03 收听(11382)
01:51
血友病的遗传方式。人体性染色体有两条，1条X染色体，1条Y染色体，男性是1条X染色体1条Y染色体，女性是2条X染色体。血友病的致病的基因存在于X染色体上，血友病的遗传方式...
程洪波│江西省人民医院
2023/10/19 播放（67034）
01:54
关于遗传性肾炎的遗传方式，可以分为显性遗传和隐形遗传两大类。显性遗传是指代代相传，隐性遗传是指隔代或者隔几代相传，这是因为遗传物质的遗传方式不一样。显性遗传和隐性遗传又根...
黄文彦│上海市儿童医院
2023/03/17 播放（86412）
