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青光眼有家族遗传性,即青光眼患者带有青光眼的某种基因,但并不是说父亲有青光眼,孩子就一定有青光眼。青光眼本身是一个比较复杂的疾病,家族遗传性是指如果父亲有青光眼,孩子发生...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/04/01 播放(55214)
青光眼在临床上有一定遗传倾向,若家族史当中或祖辈有青光眼,后代可能患青光眼的概率比正常人高很多。此病是多基因遗传,目前无明确某基因对青光眼有特异性诊断价值,但有很多基因可...
俞萍萍│浙江中医药大学附属第二医院
2023/01/04 播放(62956)
青光眼手术方式其实有很多种,主要包括有:
1、虹膜周边切除术:近年随着不断发展,虹膜周边切除术被激光虹膜切除术取代;
2、小梁切除术:发展过程中小梁切除术...
刘茜│河南省立眼科医院
2023/08/18 播放(63926)
原发性青光眼是一种致盲性的眼病,遗传因素对青光眼的发生具有重要作用。原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型,13%-47%的原发性开角型青光眼患者,有阳性家族史,在其亲属中青光...
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/18 收听(33426)
"青光眼会遗传,而且属于具有遗传倾向的复杂性疾病,发病往往呈现家族聚集性,有30%-50%的青光眼或高眼压症患者有家族史,开角型青光眼患者的一级亲属,患同样类型青光眼的概率是普...
顾正宇│安徽医科大学第一附属医院
2023/04/14 收听(74628)
青光眼有很多不同类型,在不同青光眼类型中,有可能具有明显遗传特点,表现如下:
1、先天性青光眼常由于父辈或者可能更祖辈的家族基因而引起,家族基因不一定在家族中...
刘茜│河南省立眼科医院
2023/08/18 播放(86540)
青光眼具有一定的遗传概率,大规模统计数据显示,青光眼患者的直系亲属存在10%-15%患病率。但青光眼的基因致病原理尚不明确,仅部分青光眼患者的发病与遗传因素有关,大部分青...
徐桂花│惠州市中心人民医院
2023/10/12 播放(90700)
"青光眼是会遗传的,而且属于具有遗传倾向的复杂性疾病。发病往往呈现家族聚集性,如有30%-50%的青光眼或高眼压症患者有家族史,开角型青光眼患者的一级亲属,患同样类型青光眼的概...
喻继兵│宁波市妇女儿童医院
2023/06/28 收听(83690)
"根据目前现代医学的研究表明,青光眼也有遗传倾向,如果病人的直系亲属中有青光眼的病史,比如父母或者兄弟姐妹有这种疾病,发生青光眼的概率就会比正常人高很多,大约有10%-15%的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/08/25 收听(83234)
青光眼是会遗传的,青光眼的家族发病率很高,所以有家族史的人一定要做青光眼的排除检查,并且需要经常的随诊观察。比如家里有青光眼的家族史,需要定期的到医院里去做眼压监测,尤其是24...
施爱群│中日友好医院
2023/02/11 收听(80224)
继发性青光眼的发病原因明确,是由于全身疾病或眼部局部疾病破坏房水循环,引起的眼压升高,无遗传性;原发性青光眼、先天性青光眼的发病原因尚未明确,但临床认为存在明显遗传倾向。...
朱华英│上海中医药大学附属龙华医院
2023/06/19 播放(95860)
青光眼是眼科非常常见的一种疾病,根据现代医学的研究以及临床上相关的统计结果表明,青光眼这种疾病有家族遗传倾向,但是对于具体的遗传方式并没有相关的研究结果。所以目前对于这种疾病的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2023/12/22 收听(41284)
"青光眼确实是具有一定遗传倾向,在人群中女性发病率要高于男性,但是目前缺乏具体的遗传数字。也就是说患有青光眼家族史的病人,得青光眼的可能性比较大,但是并不是所有的有青光眼家族史...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2023/02/11 收听(20664)
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传,如果爸爸是苯丙酮尿症患者,妈妈正常,没有携带苯丙酮尿症基因,生出的小孩全部都是苯丙酮尿症基因的隐性携带人群。
赵振东│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/03 播放(80790)
"白化病是一种单基因的遗传病,是常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中,常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的两条染色体,都有白化病的突变基因,就会表现出白化病的症状。如果只是携带了...
魏珊珊│黑龙江省疾病预防控制中心预防保健院门诊部
2023/11/13 收听(22078)
"一般是X连锁隐性遗传,血友病是一种单基因疾病,也就是一个基因突变而导致的疾病,这个基因它的位置是在X染色体上,也就是性染色体上面,它是呈隐性遗传的,这种遗传方式主要表现在就是...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/04/05 收听(62936)
临床上将白化病分为眼皮肤白化病及眼白化病两大类。眼皮肤白化病无论是单纯性的还是综合征型的,都属于常染色体隐性遗传,这种遗传方式的特点就是不分男女,常染色体是男性女性都有的...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/09 播放(77120)
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病,即产生了相关抗体,对乙酰胆碱抗体复合物产生相互结合,导致功能障碍,动作电位不能有效传导到肌肉所以产生...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/07/20 播放(64310)