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血友病是一个伴性的遗传病，所谓的伴性遗传，就是致病的基因是在X染色体，我们说的性染色体上，性染色体每个人有两条，正常的男性是XY，女性是XX，所以X连锁的隐性遗传，如果染色体上...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/11/14 收听(24944)
01:48
血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出现症状，如果女性仅携带一条血友病基因，另外一条是正常的，不会表现出血友病的症...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/01/07 播放（90608）
01:44
血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体，所以如果是杂合子，在女性只有...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2023/03/06 播放（52624）
"血友病是一种遗传性出血性的疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A和血友病B的临床表现一般没有太大的区别，最显著的临床表现就是自发性的出血或者轻微的创伤之后过度出血，通常从婴幼...
王艳军│聊城市第二人民医院
2023/09/27 收听(43134)
02:02
血友病的遗传方式通常是X连锁隐性遗传，属于母亲携带，男性子代遗传。血友病在女性患者身上表现不突出，甚至没有任何症状，但在子代当中会出现疾病发作。血友病极大地危害了患者的生...
欧晋平│北京大学第一医院
2023/02/02 播放（57498）
01:51
血友病的遗传方式。人体性染色体有两条，1条X染色体，1条Y染色体，男性是1条X染色体1条Y染色体，女性是2条X染色体。血友病的致病的基因存在于X染色体上，血友病的遗传方式...
程洪波│江西省人民医院
2023/10/19 播放（67034）
"血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况：第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常，女儿均为携带者；第二、...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2023/08/05 收听(49426)
血友病A和B致病基因位于X染色体上，是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上，有致病基因的男性患者中，因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传给儿子，而...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2023/11/15 收听(48864)
01:18
血友病是遗传性凝血活酶生成障碍性的出血性疾病，又称为皇室病。血友病的遗传方式是男性患病，女性为致病基因的携带者，并会逐级往下传递。 血友病在临床上主要分为血友...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/11/02 播放（25795）
"血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因存在X染色体上，但这是一种隐性遗传基因，如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。但是，如果和一条正...
刘加强│日照市人民医院
2023/01/14 收听(79960)
01:33
血友病包括血友病甲、血友病乙，其中血友病甲在血友病中占比约80%以上。血友病其实是遗传性出血性疾病，其遗传基因位于X染色体，是性染色体的隐性遗传性疾病。 本病...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2023/05/26 播放（72498）
"正常情况下佝偻病患者在医学上分为两类，非遗传性的佝偻病主要是后天摄入的钙离子，或者摄入的维生素D不足而出现骨骼钙、磷代谢异常从而出现畸形表现，它不具有遗传方式。有一种遗传性的...
艾宗福│牡丹江市第二人民医院
2023/09/13 收听(11352)
01:34
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传，如果爸爸是苯丙酮尿症患者，妈妈正常，没有携带苯丙酮尿症基因，生出的小孩全部都是苯丙酮尿症基因的隐性携带人群。 如果爸爸和妈妈...
赵振东│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/03 播放（80790）
"白化病是一种单基因的遗传病，是常染色体的隐性遗传病。在医学遗传学中，常染色体隐性遗传意味着孩子或患者的两条染色体，都有白化病的突变基因，就会表现出白化病的症状。如果只是携带了...
魏珊珊│黑龙江省疾病预防控制中心预防保健院门诊部
2023/11/13 收听(22078)
01:46
临床上将白化病分为眼皮肤白化病及眼白化病两大类。眼皮肤白化病无论是单纯性的还是综合征型的，都属于常染色体隐性遗传，这种遗传方式的特点就是不分男女，常染色体是男性女性都有的...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/09 播放（77120）
"遗传性肾炎，它的遗传方式有以下三种：1、遗传性肾炎，它的遗传方式是性连锁显性遗传，主要就是母亲如果有遗传性肾炎的疾病，她会传给儿子也会传给女儿。如果父亲有遗传性肾炎，他会传给...
张天鹏│鸡西市人民医院
2023/01/17 收听(50752)
02:08
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病，即产生了相关抗体，对乙酰胆碱抗体复合物产生相互结合，导致功能障碍，动作电位不能有效传导到肌肉所以产生...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/07/20 播放（64310）
色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色...
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/11/07 收听(76282)
01:18
糖尿病由遗传因素和环境因素共同作用所引起，糖尿病的遗传方式取决于糖尿病不同的类型，1型糖尿病的遗传方式要低于2型糖尿病。如果父母都有糖尿病，他们的孩子并不一定得糖尿病，但...
张志宇│河南省人民医院
2023/11/15 播放（41322）
02:03
青光眼有家族遗传性，即青光眼患者带有青光眼的某种基因，但并不是说父亲有青光眼，孩子就一定有青光眼。青光眼本身是一个比较复杂的疾病，家族遗传性是指如果父亲有青光眼，孩子发生...
黄映湘│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/04/01 播放（55214）
