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"家族性心肌病不一定都是显性遗传，也有隐性遗传，也就是说下一代不一定都会患上心肌病。常显是常染色体显性遗传的简略语，家族性心肌病的遗传方式包括多种，比如常染色体显性遗传、隐性遗...
周大亮│哈尔滨市第一医院
2023/03/17 收听(32560)
"家族性心肌病又称之为遗传性心肌病，与遗传相关的心肌病主要包含扩张性心肌病、肥厚性心肌病、右心室发育不良心肌病、左室致密化不全、先天性传导阻滞、线粒体心疾病、离子通道病、糖原贮...
肖明│山东省立第三医院
2023/06/04 收听(67146)
家族性心肌病的遗传方式有：1、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传，在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传，少数患者具有常染色体隐性遗传和...
徐东│哈尔滨市第一医院
2023/10/01 收听(89182)
"家族性心肌病指原发性心肌病，如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病，呈家族性分部，是一种具有家族常染色体显性遗传的特点。家族性心肌病病理结构表现为先天性的心室结构改变和心...
周大亮│哈尔滨市第一医院
2023/10/18 收听(43360)
"心肌病分为很多的类型，主要是由于各种疾病或者遗传因素造成心脏收缩以及舒张功能的下降，心肌受到不可逆的损伤。大部分心肌病有遗传的因素，属于家族性的心肌病，一旦出现家族性的心肌病...
柳瑞│聊城市人民医院
2023/08/16 收听(14412)
02:17
家族性心肌病，其实医学上没有这种说法，只是跟家族遗传相关的心肌病、有很大遗传倾向的心肌病。其治疗目前还没有基因治疗，基因主用于诊断，在治疗上没有基因干预，只是按照心肌病本...
李菁│中日友好医院
2023/05/16 播放（36441）
"家族性心肌病可以活多久，需要看是什么类型的家族性心肌病。如果是肥厚性的心肌病，可能能活到老，不影响寿命。如果是缺血性的家族性的心肌病，男性可能会到四、五十的时候突发急性冠脉综...
张洪霞│沈阳市中西医结合医院
2023/06/18 收听(87336)
02:04
家族性心肌病的治疗，主要包括药物治疗和器械治疗以及外科治疗三种方案。 1、药物治疗：主要是针对家族性心肌病的诱因和临床症状。家族性心肌病最常见的有四大类型，包...
周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2023/04/19 播放（29980）
"家族性扩张型心肌病是一种非常明确的遗传病，呈现家族遗传性的发病特点，但是这种疾病的遗传方式非常复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传以及线粒体遗传等很...
李彩娥│兰州大学第二医院
2023/01/10 收听(37072)
"肥厚性心肌病是一种遗传病，主要是心室的非对称性肥厚，与心衰后心室重构导致心肌肥厚不同，本病是青少年患者在运动中死亡的主要原因。该疾病主要的治疗原则是改善症状，预防猝死，减轻心...
肖明│山东省立第三医院
2023/06/01 收听(60720)
"家族性疾病是一类遗传性疾病，包括肥厚性心肌病、扩张性心肌病等。如果病人已明确诊断为家族性的心肌病，比如扩张性的心肌病，这种病人需要在医生的指导下，进行长期的正规药物治疗。如果...
刘贺│徐州市中心医院
2023/10/07 收听(66588)
01:54
家族性心肌病中，大部分属于常染色体的显性遗传性疾病，常见的是扩张型心肌病和肥厚型心肌病。一般是父母本身患病，或携带有此类疾病的致病基因，遗传给子女。子女可能表现为正常，但...
周宁│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2023/08/03 播放（75050）
01:22
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高与父母一代关系最为密切，追溯到上一代称为隔代遗传，也有一定关系。若父亲身高低...
姚友东│鄂钢医院
2023/07/04 播放（63824）
01:29
高血压具有明显的家族聚集性。如果父母都有高血压，子女的发病率会高达46％。临床大约有60％的患者可以询问到高血压的病史，也就是高血压本身存在遗传性。 儿童具体...
李彦霞│河北医科大学附属以岭医院
2023/09/19 播放（68514）
01:48
心肌梗塞没有家族性遗传，主要与后天性因素有关。心肌梗塞最常见的原因是冠状动脉的粥样硬化，可以造成冠状动脉内斑块形成，堵塞冠状动脉，引起心肌缺血、缺氧。严重的冠状动脉斑块形...
王成│安徽医科大学第二附属医院
2023/12/14 播放（40658）
02:07
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期。以往无高热惊厥或其它脑损伤病史。大多数病例发作轻微，发作次数不多。发作期表...
刘敏│郑州市第九人民医院
2023/09/30 播放（84184）
01:42
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨龄、生长激素激发试验、全身的查体以及其它相关检查。检查显示患儿整体看没有太大...
肖延风│西安交通大学第二附属医院
2023/08/25 播放（78494）
"精索静脉曲张是泌尿外科常见病、多发病，好发于青壮年男性，但它并不是一种遗传性疾病，也没有家族性发病的倾向。精索静脉曲张主要指的是阴囊内的精索静脉血管增粗，血液回流不畅，在进行...
王世平│济南市人民医院
2023/08/01 收听(49248)
苯丙酮尿症，它是一种遗传代谢病，是由于基因突变导致体内苯丙氨酸羟化酶的活性降低，从而使苯丙氨酸的代谢中间产物堆积，包括苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸在血和尿中的含量明显增高，而对身体...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/04/18 收听(89688)
01:17
苯丙酮尿症的英文简称为PKU，属于单基因遗传病，属于常染色体的隐性遗传方式。患者的父母均为隐性致病基因的携带者，在每次怀孕、生育时，患者胎儿的几率是1/4。因为苯酮尿症是...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/10/26 播放（48884）
