郑州大学第一附属医院
遗传与产前诊断中心
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苯丙酮尿症的英文简称为PKU,属于单基因遗传病,属于常染色体的隐性遗传方式。患者的父母均为隐性致病基因的携带者,在每次怀孕、生育时,患者胎儿的几率是1/4。因为苯酮尿症是遗传病,可以呈现出家族聚集的特点。
建议有苯丙酮尿症患者的家族中,所有有生育需求的人,都可以进行苯丙酮尿症基因的携带者筛查。苯丙酮尿症的孩子又称为不食人间烟火的孩子,不能食用正常人的饮食。
其治疗方式目前主要是限制性低苯丙氨酸饮食,需要特殊的食物和奶粉,治疗费用非常昂贵,而且特殊食品的口感较差,治疗的依从性也较差。而基因治疗现在主要是在临床研究阶段,可能未来是根治PUK的方法。
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苯丙酮尿症,它是一种遗传代谢病,是由于基因突变导致体内苯丙氨酸羟化酶的活性降低,从而使苯丙氨酸的代谢中间产物堆积,包括苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸在血和尿中的含量明显增高,而对身体造成危害。主要的临床表现包括智力和生长发育落后,皮肤毛发的色素变淡,汗液和尿液有特殊的鼠尿味,它的遗传方式是常染色体隐性遗传。经常是父母双方各携带一个突变的致病基因,她所生的子女中,其中有1/4的几率患有苯丙酮尿症。苯丙酮尿症是一种可以治疗的遗传代谢病,早期发现早期治疗效果比较好,所以经常会做新生儿疾病的早期筛查,做到早期诊断及时治疗。
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/06/04收听(89688)
苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,父母一般并不发病,但是可以成为疾病的携带者,孩子由于从父母分... 肖娟│北京协和医院 2023/08/15播放(99648)
苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,父母一般并不发病,但是可以成为疾病的携带者,孩子由于从父母分...
肖娟│北京协和医院
2023/08/15播放(99648)
家族遗传病通常是显性遗传病,有比较明显的家族相似性或通过性染色体传播,如Y染色体或X染色体遗传... 纪妍│惠州市中心人民医院 2023/04/10播放(62234)
家族遗传病通常是显性遗传病,有比较明显的家族相似性或通过性染色体传播,如Y染色体或X染色体遗传...
纪妍│惠州市中心人民医院
2023/04/10播放(62234)
"家族性遗传病具有家族性发病、先天性发病和终身性发病的特点,主要是因为遗传物质发生改变而引起的,或者致病基因所控制的一类的疾病。常见的遗传类的家族性疾病有以下几个方面:1、染色体类的疾病,常见唐氏综合征、先天性卵巢发育不全综合征、先天性睾丸发育不全综合征等等。2、单基因遗传病,常见苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原贮积病、黏多糖贮积症、甲基丙二酸血症。3、线粒体类病,如线粒体肌病、线粒体脑病、视神经病或者耳聋等疾病。遇到怀疑家族性遗传病,一定要到医院做相关的检查确诊。"
张先华│湖南省人民医院
2020/03/12收听(39526)
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢性疾病,是常染色体隐性遗传病。此病主要是父母方遗传,是一种遗传性疾病... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/06/23播放(52666)
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢性疾病,是常染色体隐性遗传病。此病主要是父母方遗传,是一种遗传性疾病...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/06/23播放(52666)
"家族遗传病是指有些遗传物质发生改变或者是由致病基因所控制的疾病,通常这些遗传病是指完全或者部分由遗传因素所决定的疾病,有些是先天性的,可能生来就看到,也有可能是后天发病的,在孩子成长过程中逐渐发现的。常见的家族遗传病主要有以下:一、是过敏和哮喘,过敏症状如对花粉、尘埃等产生过敏的情况,通常孩子也会遗传到这一点。孩子会接触到花粉或者是宠物的毛发等,都会产生喘的现象,这种也是极容易被遗传的。二、是糖尿病以及白化病。三、是心脏病。四、是鼻炎、秃头症状,但是秃头一般只是传给男孩子,如果父亲是秃头,遗传给儿子的概率就是50%。五、就是高血压、高血脂等,遗传率比较高。六、血友病也属于半性遗传病,只有男孩子会患有这种病。在进行备孕之前,双方可以去采集家族病史,利用科学手段来避免这些遗传病的发生。以上内容仅供参考,具体用药、治疗请由医生面诊指导为准。"
李芊绵│有来医生健康科普平台
2018/03/19收听(86282)
"遗传性疾病通常由于基因突变、染色体变异导致的。基因的变异可以通过父母与子女之间进行传播,可以通过常染色体传播,也可以通过X染色体和Y染色体进行传播,因此这些疾病都有家族聚集性。常见的家族遗传病,包括血友病、肝豆状核变性、白化病、马凡综合征、先天性家族性结肠息肉、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直或者先天性肌营养不良等。比较严重的先天性心脏病或者精神神经系统的疾病,也可能会有家族遗传性。在临床中还有原发性高血压和糖尿病的患者有明显的家族聚集性,说明家族遗传性质在疾病的发病中有很重要的作用。"
聂志扬│北京医院
2019/07/29收听(88550)
"家族性遗传病包括很多,例如遗传性舞蹈病,还有软骨发育不全或者成骨不全,苯丙酮尿症、白化病等也属于有基因控制的家族遗传性疾病。此外,一些家族遗传性疾病的发病与性染色体有关,例如血友病以及进行性肌营养不良,还有抗维生素D性佝偻病。还有一些疾病属于多基因遗传病,它的发病可能与家族中其它个体有一定关系,例如2型糖尿病、高血压、神经管缺陷或者兔唇等,都属于多基因遗传病。很多家族遗传病可以通过积极预防防止其发生,例如禁止近亲婚配。如果有家族遗传病的病史,要进行遗传咨询。"
2019/11/12收听(81198)
遗传病种类很多,常见的家族遗传病种类也有很多,如白化病、血友病、成人型遗传性多囊肾、苯丙酮尿症... 李聪敏│河南省人民医院 2023/03/31播放(41252)
遗传病种类很多,常见的家族遗传病种类也有很多,如白化病、血友病、成人型遗传性多囊肾、苯丙酮尿症...
李聪敏│河南省人民医院
2023/03/31播放(41252)
家族遗传病对于某些病型来说,两代到三代就可能不携带致病基因,主要是单基因疾病。对于多基因疾病,致病基因可能一直存在,但是,每一代的发病几率会逐渐减少。遗传疾病具有遗传性、终身性、家庭性、先天性的特点,绝大多数遗传病无法治愈。在日常的生活中可以对遗传病进行干预,比如饮食干预、药物干预、手术干预,甚至最新的基因疗法,也可以对于遗传病进行基因治疗,只是这种方法目前还不是很成熟。患者出现家族遗传病,最好去医院在医生的指导下进行合理治疗。
张天鹏│鸡西市人民医院
2019/04/30收听(64570)
"家族性的遗传病几代能够消失?很难回答,具体还需要看是单基因遗传还是多基因遗传。对于多基因遗传病,讨论起来非常的复杂。以单基因遗传病为例,单一基因遗传病又可以分为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病,以及伴X染色体显性遗传病,伴X染色体隐性遗传病等等。通常来说,常染色体隐性遗传病的发病率会越来越低,而且会隔代遗传,所以很难界定遗传病会遗传到几代。而常染色体显性遗传病就会代代的遗传。除非病人是杂合,与一名正常人结婚生育,有50%的几率出现下一代得病的情况。而对于性染色体遗传疾病还需要讨论父母双方的基因型,较为复杂,这种情况下,也很难说明具体会遗传到家族的哪一代,才会终止发病。"
金鑫│枣庄市中医医院
2018/05/21收听(47568)
家族性矮小也称遗传性矮身材,指身材矮小、生长速率正常,且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高... 姚友东│鄂钢医院 2023/07/04播放(63824)
家族性矮小也称遗传性矮身材,指身材矮小、生长速率正常,且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高...
姚友东│鄂钢医院
2023/07/04播放(63824)
高血压具有明显的家族聚集性。如果父母都有高血压,子女的发病率会高达46%。临床大约有60%的患... 李彦霞│河北医科大学附属以岭医院 2023/09/19播放(68514)
高血压具有明显的家族聚集性。如果父母都有高血压,子女的发病率会高达46%。临床大约有60%的患...
李彦霞│河北医科大学附属以岭医院
2023/09/19播放(68514)
"我们都知道人类有23对染色体,其中有22对叫常染色体,有1对叫性染色体。性染色体在女性是XX,在男性就是XY。所谓的伴性遗传病就是指导致这种遗传病发生的基因是存在于性染色体的,即在女性它是存在于XX,在男性是存在于XY染色体上的,这种基因所导致的疾病叫伴性遗传病。由于它是伴性遗传病,我们可以根据后代的性别来推断它是否有遗传病的携带,或者是有遗传病的发病可能。"
李亚霖│聊城市第二人民医院
2018/05/14收听(14240)
心肌梗塞没有家族性遗传,主要与后天性因素有关。心肌梗塞最常见的原因是冠状动脉的粥样硬化,可以造... 王成│安徽医科大学第二附属医院 2023/12/14播放(40658)
心肌梗塞没有家族性遗传,主要与后天性因素有关。心肌梗塞最常见的原因是冠状动脉的粥样硬化,可以造...
王成│安徽医科大学第二附属医院
2023/12/14播放(40658)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫,是一种常染色体显性遗传病,大多发生在青少年或者成年早期... 刘敏│郑州市第九人民医院 2023/09/30播放(84184)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫,是一种常染色体显性遗传病,大多发生在青少年或者成年早期...
刘敏│郑州市第九人民医院
2023/09/30播放(84184)
家族性矮小和遗传有关,矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差,对其进行全面的检查,如做骨... 肖延风│西安交通大学第二附属医院 2023/08/25播放(78494)
家族性矮小和遗传有关,矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差,对其进行全面的检查,如做骨...
肖延风│西安交通大学第二附属医院
2023/08/25播放(78494)
"家族性心肌病又称之为遗传性心肌病,与遗传相关的心肌病主要包含扩张性心肌病、肥厚性心肌病、右心室发育不良心肌病、左室致密化不全、先天性传导阻滞、线粒体心疾病、离子通道病、糖原贮积病等,尤其肥厚性心肌病以遗传因素占主导。首先应了解不管哪类家族性心肌病,都有猝死风险,通过明确的家族史及典型的症状,和客观的检查确诊后,所有的治疗都以针对临床表现和预防猝死为主。β受体阻滞剂,如美托洛尔、比索洛尔等是一线用药。对于有心力衰竭的患者,可考虑使用血管紧张素转化酶抑制剂,如卡托普利、雷米普利等,以及利尿剂,如呋塞米、氢氯噻嗪等,减轻患者心脏负荷,降低死亡率改善预后。同时应该避免情绪激动,突然用力,防止病情恶化导致患者猝死可能。"
肖明│山东省立第三医院
2019/05/27收听(67146)
家族性心肌病的遗传方式有:1 、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传,在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传,少数患者具有常染色体隐性遗传和X连锁遗传,房室传导阻滞患者的家族中存在钠通道基因突变。3、致心律失常性右心室心肌病,也是一种常染色体显性遗传疾病。家族性心肌病也称为遗传性心肌病,无论哪种家族性心肌病都有猝死的风险,经过明确的家族史、典型症状和客观检查,所有治疗都是针对临床表现和预防猝死。对于心力衰竭患者可使用血管紧张素转化酶抑制剂来降低心脏负荷,降低死亡率和改善预后,避免情绪激动和突然用力,以防止病人因病情恶化而突然死亡。
徐东│哈尔滨市第一医院
2020/04/23收听(89182)
"精索静脉曲张是泌尿外科常见病、多发病,好发于青壮年男性,但它并不是一种遗传性疾病,也没有家族性发病的倾向。精索静脉曲张主要指的是阴囊内的精索静脉血管增粗,血液回流不畅,在进行体格检查的时候可以触摸到类似蚯蚓状的血管团,患者往往会出现下腹部、会阴部的疼痛不适,阴囊的坠胀感,活动后加重,休息后缓解。如果患者的症状比较轻微,不产生临床症状或者临床后果,可以观察、等待,不必处理。如果存在相应的临床症状或者出现精子质量异常,就需要进行相应的药物或者手术治疗。"
王世平│济南市人民医院
2020/06/12收听(49248)
湖北省中西医结合医院 温暖
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