郑州大学第一附属医院
遗传与产前诊断中心
手机浏览
父亲肌营养不良的遗传规律主要取决于父亲是哪种类型、哪种基因突变所致的肌营养不良，具体如下：
1、杜氏肌营养不良(DMD)、贝氏肌营养不良(BMD)：是临床上最常见的肌营养不良，属于X连锁隐性遗传方式，如果父亲是肌营养不良症患者，遗传规律是男性后代都正常。因为男性后代遗传的X染色体来自于母亲，遗传自父亲的是父亲的Y染色体，而X连锁隐性遗传病的致病基因在X染色体上，因此该类型的肌营养不良，遗传规律是男性后代正常，女性后代均为致病基因的携带者，女性携带者不发病；
2、面肩-肱型肌营养不良：属于常染色体显性遗传，父亲遗传给后代的几率是50%，与性别无关。
分享:
进行性肌营养不良的遗传规律主要是X连锁隐性遗传，也就是主要遗传给男孩，而女孩只是携带者，很少会发病。比如一个女性属于本病基因的携带者，在她生的男孩中会发病，发病的概率大约在50%，而其所生育的女孩往往不会发病，只是作为疾病遗传基因的携带者。所以如果一个孩子出现了肌营养不良症，要进行家族基因谱的筛查，从而对于预后有所判断。肌营养不良患者如果要生育后代，还应就诊遗传咨询科，进行遗传咨询。
司振阳│南京市中医院
2020/07/19收听(39586)
" 肌营养不良症是遗传倾向的疾病。临床分很多型，不同型在遗传方面有很大的差距，男女性别方面也有一定的差距。一般情况下是遗传的因素，尤其是母亲携带的基因的情况下，由母亲遗传的可能性最大。如果母亲携带病变基因，父亲基因正常，一般来讲不遗传但是不排除隔代遗传的可能性。 所以认为常染色体显性遗传的，就代代遗传有病变的出现，如果是常染色体隐性遗传的，一般都是隔代遗传。所以所谓的肌营养不良症的遗传问题非常复杂，如果有这方面的问题，一定请专业医师进行很好的检查、进行病史方面的分析、家族史的调查以及有关基因的检查。"
黄世昌│北京大学第一医院
2019/12/10收听(88926)
"银屑病是皮肤科常见的红斑鳞屑类疾病，可以发生在体表的各个部位，包括皮肤黏膜，当然最主要的好发生在摩擦部位，比如胳膊肘、腰骶部、小腿前等等。本病有遗传倾向，在父辈有，下一代有银屑病的几率比正常人相对高一些。父亲银屑病的规律，目前也没有客观循证医学的支持，如果父母双方的一方，父亲有银屑病，下一代有银屑病的几率大概在20%多；如果父母双方都有银屑病，下一代有银屑病的几率大概在40%多。没有客观的、完全这样的规律，父亲有银屑病，下一代不一定有银屑病。"
李天举│郑州人民医院
2019/05/07收听(66168)
肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不... 国红│北京医院 2023/12/04播放(89790)
肌营养不良遗传会遗传n代，会一直遗传。不同类型的肌营养不良，遗传基因不同，如假性肥大性肌营养不...
国红│北京医院
2023/12/04播放(89790)
"肌营养不良的遗传概率，还是很高的。进行性肌营养不良的病因和发病机制是极为复杂的，与遗传因素有关，大多数都有家族史。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病，也是我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病。它的发病率为1/3，就是500个活男婴里，有1/3的发病率。女性一般是基因的携带者，所生男孩约50%会发病，女孩患病罕见。但是女方携带有基因，比如携带有基因的母亲结了婚，生的男孩可能有50%会发病。但是如果生个女孩，这个女孩可能会携带进行性营养不良的这种基因，她的下一代再结婚，如果还是生女孩，可能往下就没有发病者。但是如果生男孩，这个男孩可能就会发病。所以，肌营养不良的遗传概率还是很高的。"
裘丽红│开封市中心医院
2018/05/25收听(71544)
肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，... 袁云│北京大学第一医院 2023/05/13播放(56752)
肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，...
袁云│北京大学第一医院
2023/05/13播放(56752)
一旦考虑肌营养不良，基本上具有遗传性，只是不同类型的肌营养不良遗传方式不同，具体如下：...
一旦考虑肌营养不良，基本上具有遗传性，只是不同类型的肌营养不良遗传方式不同，具体如下：
吴丽文│湖南省儿童医院
2023/08/18播放(65604)
"肌营养不良是因各种原因引起来的进行性肌肉萎缩无力，同时导致支配运动的肌肉变性，为特征的疾病。一般都是先天性的、遗传性的疾病，因为基因的异常、突变导致的疾病。主要表现就是骨骼肌的肌肉出现了进行性加重的萎缩和无力，有些可以累及到心肌，即心脏的肌肉，临床表现可以分为几种类型：第一、假肥大型肌营养不良，较严重的假肥大型肌营养不良，主要表现为起病在2-8岁，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬楼，以及脊髓前突、腰部膨出；第二、表现为面间弓形的营养不良，主要出现面部不能露牙齿、不能凸唇、不能闭眼、不能皱眉等；第三、表现为肢带肌的营养不良，主要影响骨盆的带肌群和腰大肌，导致走路困难、不能爬楼、步态摇摆、经常跌倒等等。这个肌营养不良属于遗传性的疾病，治疗起来比较困难，西医一般是通过锻炼、激素的治疗。而中医通过中医补肾、主骨生精的方法进行治疗，一般效果不是很好。"
张道俭│北京大学第一医院
2020/04/16收听(49212)
进行性肌营养不良，是一种肌肉变性疾病和遗传有关，常常呈进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩。其中最常见的类型，是假肥大型肌营养不良。患者往往在儿童期开始起病，出现发育落后，能够独立行走的时间推迟，或者一直都有行走不稳症状，随着儿童年龄增加，症状会逐渐明显，出现协调运动能力差、动作笨拙、不能好好奔跑、步态摇摆俗称为鸭步，并且有明显的蹲下站起时困难，患者需要先翻身趴在地上，然后以双手撑地，将上半身撑起，再用双手扶住膝盖和大腿慢慢站起，也就是Gower征阳性。实验室检查肌酶谱可以发现肌酸磷酸激酶常明显升高，肌电图检查提示肌源性损害。肌营养不良目前没有特效治疗方案，大多数预后不良，可以导致儿童的伤残，最后导致死亡。
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2019/07/19收听(67752)
"如果父亲患有心肌梗死，其子女得心肌梗死的概率就要比父亲没有心肌梗死的患者，得心肌梗死的概率要更高一些，但是这不是一定的，也就是父亲有心肌梗死，子女不一定就百分之百会得到遗传。如果患者由于存在高危因素，能够得到良好的生活方式干预改善，同时也可以结合吃一些预防疾病进展的药物，患者很有可能就不会患有急性的心肌梗死。所以患者平日里一定要结合生活方式上的干预改善，定期可以进行体检，这样有助于及早的发现病情的严重程度如何，可以结合合理的口服药物干预改善，这样才有助于预防恶性事件的发生。"
魏晓冬│哈尔滨市第一医院
2019/08/08收听(64510)
"肯定的说父亲有糖尿病会遗传，糖尿病是遗传因素和环境因素长期共同作用所导致的慢性、全身性、代谢性疾病，以血浆葡萄糖水平增高为特征，主要是有体内胰岛素分泌不足或作用障碍引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱而出现的一种疾病。当父亲患1型糖尿病，其子女有5%-6%的风险患1型糖尿病。而父亲患2型糖尿病，由于2型糖尿病具有明显的家族聚集性，而子女患病率为49%。糖尿病患者子女比非糖尿病患者的子女容易得糖尿病，但它的遗传不是糖尿病本身，而是容易患糖尿病的体质，即糖尿病的易感性，也就是具有这种体质的人容易受各种环境因素的长期作用而诱发糖尿病。但如果糖尿病患者的子女注意饮食、运动、控制体重，就可以避免糖尿病的发生。"
于棉荣│中国康复研究中心北京博爱医院
2019/09/04收听(57060)
肌营养不良不全部都由母亲遗传，常见的杜氏肌营养不良或贝氏肌营养不良，属于X连锁隐性遗传，即患者... 王俊岭│中南大学湘雅医院 2023/08/27播放(36505)
肌营养不良不全部都由母亲遗传，常见的杜氏肌营养不良或贝氏肌营养不良，属于X连锁隐性遗传，即患者...
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/08/27播放(36505)
自闭症并非有母亲或父亲遗传，自闭症并非是简单的单基因遗传病，属于多因素的遗传，不只与单一因素有... 曲姗│北京大学人民医院 2023/08/25播放(58940)
自闭症并非有母亲或父亲遗传，自闭症并非是简单的单基因遗传病，属于多因素的遗传，不只与单一因素有...
曲姗│北京大学人民医院
2023/08/25播放(58940)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，认为抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，但抑郁症不属于遗传性疾病。抑郁症存在家族聚集现象，血缘关系越近，抑郁症患病概率就会越高。抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远远高于一般人，约为一般人的10-30倍。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为一级亲属，即父母、同胞子女为14%。二级亲属即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、侄、甥，为4%。三级亲属即堂、表兄妹，为3%。得过抑郁症的父母生出的小孩得抑郁症的几率，明显高于正常父母所生子女，若父母中有一人患抑郁症，则孩子患病的几率增加10%-13%。如双亲均患病，子代患病几率可高达50%。另外，有研究显示，同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子，为了区分开遗传因素和后天环境对抑郁症的影响，孪生子在出生后分养在不同的环境中进行观察，称为寄养子研究。结果发现分开抚养的抑郁症同病率为65%，而不分开抚养的同病率68%，环境因素作用为3%。因此，通过以上数据证实遗传因素在抑郁症的发病中起着重要作用，当然环境因素也起了一些作用。"
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31收听(83970)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/06/13播放(45793)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13播放(45793)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血不是遗传病，和遗传应该没有关系，和后天的生长发育过程中的一些因素有关系，引发脑出血最常见的原因是高血压病，80%以上的脑出血是由于高血压病导致的。高血压病有一部分人是有家族遗传史，但更多的是和后天生活的不健康有关系。长期高盐饮食、高压力的生活、肥胖、不注意体育锻炼就会引发高血压病，长期的高血压不控制，导致脑血管发生了结构上的改变，当某一天血压升高的时候就会发生破裂引发出血。所以，脑出血不是遗传病，不用寻找遗传规律，就是一旦发现高血压吃药控制好血压，就会避免脑出血。"
2020/07/28收听(87896)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝，以及女性乳房的下方等等，以足部和腋窝的臭汗症最为常见。小汗腺引起的臭汗症，往往与多汗症伴发，常见于足跖和趾间部位，因细菌分解汗液浸渍的角质而产生臭味。大汗腺受内分泌的影响，在青春期后才开始分泌活跃，故大汗腺引起的臭汗症，多在青春期出现，到老年可减轻或消失。大汗腺的汗液刚分泌出来是无菌和无味的，但很快被细菌分解，产生低链脂肪酸和氨等，具有强烈的臭味，导致大汗腺的臭汗症。大汗腺的臭汗症与遗传因素有关，患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好医院
2020/07/28收听(23208)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：1、对于综合征型狭... 易林华│首都儿科研究所附属儿童医院 2023/05/25播放(90428)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：
1、对于综合征型狭...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2023/05/25播放(90428)
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性患者为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的女性婚配，他们的女儿全部为葡萄糖6-磷酸脱氢酶杂合子缺乏，儿子全部正常。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，他们的儿子女儿中，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30收听(19346)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2023/08/18播放(65662)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/18播放(65662)
湖北省中西医结合医院 温暖
播放次数：3.25万
播放次数：2.75万
播放次数：4.8万
播放次数：5.69万
02:07
