专家回答：先天性胆道闭锁经过手术治疗痊愈之后是可以恢复到正常水平的，一般跟正常人的寿命一样。如果延误手术时机，延迟手术或者不做手术采取保守治疗，一般预后不会太好，会出现胆...   [详细]

侯大为主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2019-06-26 15:17:56

专家回答：先天性胆道闭锁属于发育异常疾病，胆道闭锁是其中一种发育畸形，一般与母亲关系不大。也有少部分病例发现，母亲为乙型肝炎或者乙肝病毒携带者时，可经胎盘传给胎儿，从而导...   [详细]

侯大为主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2019-06-26 15:17:55

专家回答：先天性胆道闭锁也是一种相对比较常见的肝胆系统的先天性畸形，对孩子的肝胆系统消化系统都会产生非常明显的影响，这个跟胎儿的宫内发育有关系，并不是一些特殊的传染性的病...   [详细]

郭卫红主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2019-06-26 15:17:55

专家回答：先天性胆道闭锁超声诊断还是比较准确的，其诊断依据主要是进行性黄疸加重，粪便陶土色，尿色加深至红茶色；腹胀肝大，腹腔积液；B超显示胆道闭锁；ct显示胆道闭锁。先天...   [详细]

郭卫红主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2019-06-26 15:17:55

专家回答：先天性胆道闭锁一般在出生的时候就会出现症状，但是一般在孩子出生3个月以后才会出现比较明显的临床症状。比如常见的有：皮肤黏膜黄染持续不退，并且黄疸会进行性加重。宝...   [详细]

侯大为主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2019-06-26 15:17:29

专家回答：先天性胆道闭锁手术预后比较差。手术治疗是治愈先天性胆道闭锁唯一的方法，手术的方式包括肝门纤维块的剥离、空腔回路的重建、肝空肠吻合等三部分，手术得难度系数比较大，...   [详细]

郭卫红主任医师 首都医科大学附属北京儿童医院2019-06-26 15:17:56