先天性胆道闭锁
目前专家认为，先天性胆道闭锁种疾病，最好手术年龄是出生后2个月以前。因为胆道闭锁出生后目前没有准确诊断手段，还要治疗观察。出生2个月内胆道闭锁患儿肝脏病变可疑，手术后如果胆汁排出通畅，胆汁淤积性肝硬可以回转。如果时间再长，孩子肝脏发生淤胆性... [详细]
余佳 武汉大学人民医院2022-02-14 19:36
先天性胆道闭锁需根据患儿身体状况、是否出现并发症以及治疗方法来决定生存期。如果患儿在接受治疗前就已经出现了消化道大出血、肝性脑病及器官衰竭，则随时都有可能出现死亡，其生存期一般不超过2年。但如果能够及早发现、及早治疗，及时进行肝移植手术，... [详细]
沈涤华 上海交通大学医学院附属新华医院2020-04-13 13:36
胆道闭锁主要见于新生儿，是一种先天性的疾病，患儿生存时间多与自身体质、病情严重程度及治疗有关，并不能一概而论。胆道闭锁临床症状主要为黄疸，随病情发展，黄疸逐渐加重，小便颜色呈浓茶样，大便颜色逐渐变淡，呈白陶土样。如发现异常，需及时带宝宝到... [详细]
沈涤华 上海交通大学医学院附属新华医院2020-04-13 13:13
先天性胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，也是导致新生儿阻塞性黄疸的最常见原因。按闭锁部位主要分为肝内型、肝外型和混和型。其中以肝外胆道闭锁最为常见。先天胆道闭锁多是足月产婴儿，在生后1-2周时往往被视作正常婴儿，大多数并无异常，... [详细]
王立新 北京大学第三医院2019-01-25 16:26
