马方综合征(别名:马凡综合征)
专家回答:小二马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,常来自于常染色体显性遗传,患者普遍偏高且消瘦,脑长且窄,手指与足趾细长仿佛像蜘蛛指(趾),患者的足部有明显的外翻,大部分... [详细]
陆森副主任医师 锦州市中心医院2018-10-23 21:12:22
专家回答:马凡综合征目前尚无特殊治疗办法,主要是对症治疗。如果患者患有先天性心血管疾病,例如主动脉有瘤或心脏瓣膜疾病,因为酌情考虑手术治疗,药物治疗一般效果不明显,但对于... [详细]
汪磊主治医师 聊城市人民医院2018-06-29 21:00:48
专家回答:马凡综合症,它是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,临床表现主要是四肢,手指,脚趾细长而且两侧不对称。患者身高通常明显的超出正常人,并伴有心血管系统的异常,特别... [详细]
汪磊主治医师 聊城市人民医院2018-06-29 19:09:18
专家回答:马凡综合征比较常见的症状,主要看该病累计到哪个部位,最严重的是累及到心脏大血管及瓣膜,导致主动脉瘤及瓣膜病变,瓣膜病变最常见的症状就是活动后胸闷,憋气,咳嗽,造... [详细]
孔令德主治医师 威海市立医院2019-01-17 06:21:41
专家回答:这属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传疾病,一般都有这种家族史,病变主要是累及骨骼肌肉心脏韧带以及结蹄组织。在临床表现上多表现为四肢骨骼较长,个... [详细]
张化勇主治医师 聊城市第二人民医院2018-06-20 13:43:54
专家回答:小儿马方综合征为一种遗传性结缔组织病,呈常染色体显性遗传。小儿马方综合征主要是针对性治疗。治疗方法如下:第一,针对心血管畸形治疗采用足弓和改善视力。第二,药物治... [详细]
陆森副主任医师 锦州市中心医院2018-10-19 19:26:39
心电图、B超
普萘洛尔、纳多洛尔
市三甲医院约(60000-90000元)
结缔组织营养不良
药物治疗、手术治疗
新生儿
无传染性