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"21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种染色体疾病。正常的染色体是一对，21号染色体也是一对，是两条。如果有21-三体综合征，说明本应该是两条的染色体，但是宝宝是三条。有可能会...
凡庆│宿迁市人民医院
2023/12/01 收听(43094)
"唐氏筛查结果中有一项是专门针对21三体综合征的风险进行评估，主要是根据计算的风险值与截断值比较，判断是高风险还是低风险。21三体风险的截断值为1:270，如果风险值大于1:2...
张露│山东省立医院
2023/09/20 收听(58078)
"21三体综合症就是平时所说的唐氏综合征，主要表现就是孩子天生智力障碍，身体发育不良，也可能伴有身体多处畸形，主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和孩子的父母在怀...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/07/19 收听(17676)
"21三体高风险即属于高风险，低风险即为低风险，但无论是高风险还是低风险，通常不意味着孩子绝对有问题。高风险要做进一步诊断实验，建议高风险直接做羊水穿刺，但很多孕妇不愿意做羊水...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/04/18 收听(77320)
21-三体综合征又称唐氏综合征，是人体细胞内多了一条21号染色体，这样就有三条21号染色体，称为21-三体。在临床工作中，筛查21-三体综合征，主要是通过唐氏筛查或者无创DNA...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/10/09 收听(82836)
01:31
毛滢│北京医院
2023/05/28 播放（28793）
"21三体综合征高风险，是孕中期胎儿染色体异常筛查的报告结果，说明21三体综合征的风险较高，但不是确诊检查，需要进一步做羊水穿刺确诊。如果确诊为21三体，一般要行孕中期引产放弃...
赵晓东│北京医院
2023/08/12 收听(18502)
"21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2023/07/23 收听(61848)
"怀孕期间如果做唐氏筛查21三体综合征高风险，也不用过于的紧张，唐氏筛查的准确几率只能达到65%，出现这种情况还需要进一步的做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，...
王建英│宿迁市人民医院
2023/06/15 收听(53810)
"唐氏筛查21三体综合征高风险，这种情况说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/19 收听(58836)
"在妊娠16-18周的时候对35岁以下的女性都要进行唐氏筛查，唐氏筛查指通过母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测。主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合...
毛滢│北京医院
2023/09/27 收听(90066)
01:44
21-三体综合高风险的人数应该是偏多。因为每年我国21-三综合体确诊且诞生的孩子都有3万之多，所以21-三综合体高风险筛查的人群基数比较大，真正确诊为21-三综合体的并不...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/03/23 播放（45320）
"21三体综合征高风险没有治疗手段，在妊娠中期唐氏筛查结果显示为21三体综合征高风险的时候，建议要进一步检查，可以行无创产前DNA筛查或者羊水穿刺进行检查。如果经上述检查手段诊...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/11/20 收听(22352)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院
2023/08/02 收听(47042)
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/02/09 收听(57392)
21-三体综合征，高风险人群有以下这些：1、孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠。2、孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠。3、孕妇当中一方有染色体易位的情况，不论是父亲还是母亲，如果有染...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/07/20 收听(25878)
"21三体综合征又叫唐氏综合征，是一种常染色体疾病，发病率随着母亲生育年龄的增大而增高，尤其当母亲年龄＞35岁的时候，发病率明显地增高，达到1/360。本病主要的特征为智力低下...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2023/05/03 收听(24298)
"21三体综合征是染色体中多了一条染色体，是常染色体中非整倍体数目异常遗传性疾病中最常见的一种，又叫先天性愚型。主要表现有胎儿时期可以发生流产，胎儿出生后，婴儿表现为先天性愚型...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/09/02 收听(12608)
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/05 收听(52666)
21三体综合征，又叫做先天愚型，是染色体疾病中最为常见的一种。患病的孩子主要表现为不同程度的智能低下、体格发育落后。孩子都会有特殊的先天愚型的面容，表现为脸圆、头扁、眼裂小、外...
王明慧│哈尔滨市第六医院
2023/08/23 收听(338)
