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"21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种染色体疾病。正常的染色体是一对，21号染色体也是一对，是两条。如果有21-三体综合征，说明本应该是两条的染色体，但是宝宝是三条。有可能会...
凡庆│宿迁市人民医院
2023/12/01 收听(43094)
"21三体综合征高风险，是孕中期胎儿染色体异常筛查的报告结果，说明21三体综合征的风险较高，但不是确诊检查，需要进一步做羊水穿刺确诊。如果确诊为21三体，一般要行孕中期引产放弃...
赵晓东│北京医院
2023/08/12 收听(18502)
"唐氏筛查21三体综合征高风险，这种情况说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/19 收听(58836)
"在妊娠16-18周的时候对35岁以下的女性都要进行唐氏筛查，唐氏筛查指通过母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测。主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合...
毛滢│北京医院
2023/09/27 收听(90066)
"怀孕期间如果做唐氏筛查21三体综合征高风险，也不用过于的紧张，唐氏筛查的准确几率只能达到65%，出现这种情况还需要进一步的做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，...
王建英│宿迁市人民医院
2023/06/15 收听(53810)
"21三体综合征高风险没有治疗手段，在妊娠中期唐氏筛查结果显示为21三体综合征高风险的时候，建议要进一步检查，可以行无创产前DNA筛查或者羊水穿刺进行检查。如果经上述检查手段诊...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/11/20 收听(22352)
01:40
21-三体综合征指唐氏综合征，是一种先天的胎儿畸形，由染色体异常造成。21-三体综合征的胎儿有3条21号染色体，表现为染色体畸形，是一种常见的染色体畸形，发病率为1/(6...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/02 播放（87514）
21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，去医院进行抽血检查，如果出现高风险，不排除是...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/07/21 收听(70774)
"21三体综合征是指胎儿的体细胞以内存在有三条21号染色体，正常情况下应该只有两条21号染色体。引起21三体综合征的原因包括以下几方面，第一、就是精子形成过程中由于染色体错误分...
张露│山东省立医院
2023/04/25 收听(80788)
"21三体综合征，又称唐氏综合征，是一种先天性的遗传病，是生殖细胞形成过程中，21号染色体在减数分裂时不分离，染色体数目形成非整倍体异常的配子。这种疾病的胎儿，在孕早期就有可能...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2023/11/05 收听(28824)
21三体综合征又称唐氏综合征，是人类最早被确定的染色体病，在活产婴儿中发生率约为1/1000-1/600，母亲的年龄越大，发生率越高。主要是第21号染色体呈三体征，发生主要是由...
门光国│宁波市妇女儿童医院
2023/12/09 收听(84860)
21-三体综合征又称唐氏综合征，简称21-三体。21-三体综合征是指人体体细胞以内出现三条21号染色体，正常情况下人体体细胞内只有两条21号染色体，因为人体是一个二倍体。当出现...
张露│山东省立医院
2023/05/31 收听(46120)
"21三体综合征又称先天愚型，俗称唐氏宝宝，宝宝出生以后有特殊的面容，表现为眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、内眦赘皮、鼻梁低平、耳小、耳圆、舌后常伸出口外，最明显的症状是智力落后，...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/12/09 收听(21900)
01:41
毛滢│北京医院
2023/02/23 播放（53644）
"21三体征又称为唐氏综合征，是指染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，21三体综合征的发生主要与高龄孕妇、卵子老化导致染色体不分离所引起。21三体综合征患儿通常具有明显...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/09/26 收听(24888)
21三体综合征又称为唐氏综合征，或者称为先天愚型，是由于染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，大约有60%的患儿在胎内早期就会发生流产。而30%左右的存活儿则会在出生之后...
程娇影│中日友好医院
2023/09/30 收听(61544)
"21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小、眼外侧上斜，出现智力低下...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/18 收听(48352)
"唐氏筛查结果中有一项是专门针对21三体综合征的风险进行评估，主要是根据计算的风险值与截断值比较，判断是高风险还是低风险。21三体风险的截断值为1:270，如果风险值大于1:2...
张露│山东省立医院
2023/09/20 收听(58078)
01:47
21三体综合征又称为先天愚型，是染色体畸变所导致的染色体疾病。人体的染色体通常具有23对，46条染色体，每对染色体均对应两条染色体。第21号染色体由于染色体发生激变，出现...
肖娟│北京协和医院
2023/04/23 播放（77988）
