18-三体综合征高危，唐氏筛查和无创DNA，只是筛查的手法不同，都是筛查的手段，不能作为确诊手段。如果要想确定胎儿的染色体有没有异常，羊水穿刺是确定胎儿染色体异常的方法。需要分辨是何种检查做出的高危结果，常见筛查方法如下：
1、唐氏筛查：准确率不是很高，通常在60%-70%左右，所以会出现临床上假阳性或者假阴性，如果是唐氏筛查，结果18-三体综合征高危，需要进一步做无创DNA检查，无创DNA检查对于18-三体综合征，21-三体综合征和13-三体综合征的诊断准确率，可以达到95%-99%左右；
2、无创DNA检查：结果仍然是18-三体综合征高危，则高度怀疑胎儿有可能是18号染色体异常，但是也需要做有创的羊水穿刺明确诊断。
所以看胎儿是唐氏筛查阳性，还是无创DNA的高危，处理方法不同。
