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"21三体综合征高风险,是孕中期胎儿染色体异常筛查的报告结果,说明21三体综合征的风险较高,但不是确诊检查,需要进一步做羊水穿刺确诊。如果确诊为21三体,一般要行孕中期引产放弃...
赵晓东│北京医院
2023/08/12 收听(18502)
21-三体综合征又称唐氏综合征,是人体细胞内多了一条21号染色体,这样就有三条21号染色体,称为21-三体。在临床工作中,筛查21-三体综合征,主要是通过唐氏筛查或者无创DNA...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/10/09 收听(82836)
"唐氏筛查21三体综合征高风险,这种情况说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/19 收听(58836)
"在妊娠16-18周的时候对35岁以下的女性都要进行唐氏筛查,唐氏筛查指通过母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测。主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合...
毛滢│北京医院
2023/09/27 收听(90066)
"怀孕期间如果做唐氏筛查21三体综合征高风险,也不用过于的紧张,唐氏筛查的准确几率只能达到65%,出现这种情况还需要进一步的做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清,...
王建英│宿迁市人民医院
2023/06/15 收听(53810)
"21三体综合征高风险没有治疗手段,在妊娠中期唐氏筛查结果显示为21三体综合征高风险的时候,建议要进一步检查,可以行无创产前DNA筛查或者羊水穿刺进行检查。如果经上述检查手段诊...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/11/20 收听(22352)
毛滢│北京医院
2023/02/23 播放(53644)
"21三体征又称为唐氏综合征,是指染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病,21三体综合征的发生主要与高龄孕妇、卵子老化导致染色体不分离所引起。21三体综合征患儿通常具有明显...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/09/26 收听(24888)
21三体综合征又称为唐氏综合征,或者称为先天愚型,是由于染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病,大约有60%的患儿在胎内早期就会发生流产。而30%左右的存活儿则会在出生之后...
程娇影│中日友好医院
2023/09/30 收听(61544)
"21三体综合征属于先天性遗传基因的问题,是受精卵在形成过程中,由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险,胎儿出生后表现出特殊面容,表现为眼裂小、眼外侧上斜,出现智力低下...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/18 收听(48352)
"21三体综合征又叫唐氏综合征,是一种常染色体疾病,发病率随着母亲生育年龄的增大而增高,尤其当母亲年龄>35岁的时候,发病率明显地增高,达到1/360。本病主要的特征为智力低下...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2023/05/03 收听(24298)
"21三体综合征是染色体中多了一条染色体,是常染色体中非整倍体数目异常遗传性疾病中最常见的一种,又叫先天性愚型。主要表现有胎儿时期可以发生流产,胎儿出生后,婴儿表现为先天性愚型...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/09/02 收听(12608)
"唐氏筛查结果中有一项是专门针对21三体综合征的风险进行评估,主要是根据计算的风险值与截断值比较,判断是高风险还是低风险。21三体风险的截断值为1:270,如果风险值大于1:2...
张露│山东省立医院
2023/09/20 收听(58078)
"21三体综合征高风险,说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的21三体综合征高风险。在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受...
王建英│宿迁市人民医院
2023/08/06 收听(24392)
"21体综合征在儿童中不是少见疾病,该病又称为唐氏综合征,以前也称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体疾病。引起21三体综合征的原因有很多,具体如下:第一个是物理因素,比如在怀...
石计朋│佛山市妇幼保健院
2023/06/15 收听(61904)
21-三体综合征指唐氏综合征,是一种先天的胎儿畸形,由染色体异常造成。21-三体综合征的胎儿有3条21号染色体,表现为染色体畸形,是一种常见的染色体畸形,发病率为1/(6...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/02 播放(87514)
21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,去医院进行抽血检查,如果出现高风险,不排除是...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/07/21 收听(70774)
"21三体综合症的治疗方法主要有:一、预防21三体综合征婴儿的出生。预防21三体综合症的婴儿的出生,主要是在试管婴儿胚胎移植前遗传学诊断和胚胎移植前的遗传学筛查。二、21三体综...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/09/19 收听(23350)
"智力低下是21三体综合征最突出,也是最严重的表现,同时还可以伴有特殊的面容,在出生的时候就可以表现为眼裂小、眼距宽、双眼外侧上斜、面部扁平、鼻梁低平、外耳小、舌常伸出口外、流...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/09/07 收听(68270)