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"多肌炎是一个全身性疾病，病人可以出现晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热、关节疼痛等，少数病人可以有雷诺现象。个别病人以关节痛或者关节炎为首发症状，受累关节的分布与类风湿关节...
李霞│聊城市第二人民医院
2023/04/27 收听(38558)
"重症肌无力和运动神经元病的区别如下：一、疾病性质不同，重症肌无力是由神经肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，运动神经元病是由于脊髓前角、运动细胞以及脑干运动神经元受损导...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/12/12 收听(33146)
"运动神经元病是神经系统受累的疾病，仅有运动神经受累，感觉功能正常，患者表现为四肢的肌肉萎缩，逐渐进展可以累及呼吸肌，有全身的无力。到疾病的终末期，除了眼睛可以眨动，眼球可以向...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/03/09 收听(82594)
"多肌炎就是多发性肌炎，治疗主要是应用糖皮质激素。激素是治疗多发性肌炎的一线用药，根据患者病情的轻重程度，选择不同的剂量，一般初始剂量就是每公斤体重每天1-2mg。重症的患者，...
郭菲│聊城市第二人民医院
2023/12/14 收听(77174)
重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病，而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时，会出现骨骼肌...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/01/11 收听(67420)
02:22
多肌炎也是风湿免疫病里一个很重要的疾病，危险程度比较高。肌炎是肌肉的炎症，主要侵犯平滑肌。比如呼吸、心脏，包括运动的肌肉都属于平滑肌。多肌炎主要导致四肢带肌群无力，动不了...
王笑青│河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）东花坛院区
2023/08/19 播放（87896）
"运动神经元病和重症肌无力是两种完全不同的疾病，都可能是表现为肌肉的无力，但是运动神经元病的无力是持续性而重症肌无力的无力是波动性。后者可以休息一段时间就有点劲儿，再持续用一段...
国红│北京医院
2023/12/18 收听(66932)
"多肌炎是指多发性肌炎，是一种以肌无力、肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病，不能够完全治愈、不能根治。在通常情况下，所谓的恢复是肌力的恢复，一般病人经过治疗后短的2-3个月，肌...
杨铁生│北京大学人民医院
2023/11/04 收听(22776)
01:35
多发性肌炎为慢性病，治疗非常困难，一般使用激素和免疫抑制剂进行治疗。如果见效快也需要治疗2-3年，其为常规治疗过程。除外个别病情特别轻的多发性肌炎患者，大多数患者需要经过...
赖建铭│首都儿科研究所附属儿童医院
2023/05/27 播放（54286）
"多肌病临床上属于神经肌肉接头障碍性疾病，考虑和自身免疫有关的一种结缔组织疾病导致。对于这种情况，病人可以表现为四肢近端的肌肉以及颈部的肌肉或咽喉部的肌肉无力，随着病情的进展，...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/11/11 收听(30342)
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30 播放（76690）
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
