唐氏筛检查是什么

2023-07-30 00:15

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唐氏筛查是筛查胎儿是否有染色体异常的检查,因为胎儿染色体异常中最常见的是21-三体综合征,也叫唐氏儿,所以将这类筛称为唐氏筛查。最早的唐氏筛查是在孕11-13周,测B超NT值,如果大于3mm认为是异常,要做羊水穿刺来确诊;孕16-18周时要做第二次唐氏筛查,一般的年轻妈妈选择生化筛查,根据妈妈静脉血的雌激素、AFP、HCG数值来判断胎儿是否有染色体异常可能,如果这种生化筛查提示阳性,要进一步做羊水检测确诊。对于孕妇年龄超过35岁的一般建议做无创DNA检测,抽孕妇的血,在孕妇血中分离出胎儿的DNA成分,用胎儿DNA成分直接筛查是否有染色体异常,如果无创DNA检测阳性要进一步做羊水穿刺检查确诊。还有唐氏筛查是羊水穿刺,羊水培养胎儿细胞,分离染色体,直接观察胎儿染色体的数目和结构,这是一种确诊手段,用于其它筛查阳性或者孕妇超过40岁的。

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