唐筛检查什么_有来医生

杨岚
副主任医师

无锡市妇幼保健院

产科

唐筛检查什么

2023-05-12 20:21播放 :

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视频内容

唐氏筛查，它主要有三个目标染色体疾病，一个是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标，游离β-HCG，还有PAPP-A，也就是妊娠相关蛋白，通过检测这两个血清学指标的水平，再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周，还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素，通过一定的分析软件来进行评估，最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。所以早期的唐氏筛查的目标疾病，主要是针对21-三体、18-三体。在中期的唐氏筛查，原理是跟刚刚早期的唐氏筛查类似，也是通过三个血清的生化指标，游离β-HCG、甲胎蛋白，还有游离雌三醇，通过这三个血清生化指标再联合刚刚所述的孕妇所有的基本信息，也是通过固定的分析软件来综合评估这个胎儿罹患21-三体，18-三体以及神经管缺陷的风险概率的报告。

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唐筛检查啥

唐氏筛查是非常重要的产前检查内容，长时间的临床实践发现，特殊胎儿在怀孕过程中出现统一的面容，出现双眼距增宽同时合并其他缺陷。最大的影响只能活到20-30岁，面临严重的智力低下。出生以后经过家庭的养育可以生活自理，但完全智力低下给家庭甚至社会带来严重的危害。因此在所有产前筛查的疾病中，属于对家庭和个人影响最大的疾病。要针对孕妇的孕期进行唐氏筛查，通过化验孕妇的外周血液，检测母体中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿患先天愚型和神经管缺陷的危险系数。

语音时长01:40''

于荣│首都医科大学宣武医院

2020/04/26收听(89756)

唐筛是检查什么

"唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查，一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准，也就是处于高风险区段的时候，就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险，就要建议做外周血的胎儿DNA检测，或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。如果开放性神经管畸形处于高风险的数值，就要在22-24周做胎儿大畸形的筛查，首先要筛查胎儿的神经管畸形、无脑儿、脊柱裂、脑膨出等等。"

语音时长01:10''

毛滢│北京医院

2019/08/20收听(37178)

唐筛检查啥

"唐筛就是唐氏筛查，检查的目的是为了检查胎儿是否存在患唐氏综合征的风险。检查的主要内容是孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度。检查的时候最好在空腹状态下就诊，避免饮食因素对于检查结果的影响，检查结果需要结合孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合分析。在进行唐氏筛查的时候，孕妇要准确的提供自己的出生年月、末次月经时间以及实际体重。唐氏儿是一种严重危害患儿身体健康的疾病，随着孕妇年龄的增加，胎儿患唐氏综合症的几率会相应的增加。35岁以上的孕妇一般没有必要做唐氏筛查，需要常规进行DNA筛查。"

语音时长01:19''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/06/03收听(65414)

唐筛检查什么

"唐筛是胎儿染色体异常的筛查检查，一般包括3种，第1个是孕11-13周的B超NT值检测，如果NT值超过2.5-3mm称为高危。第2个是孕中期的生化唐筛，根据孕妇血AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险。第3个是胎儿无创DNA检测，抽孕妇血从中分离胎儿DNA成分，来判断是否有染色体异常的可能。这3种筛查手段如果提示高危，要进行羊水穿刺检查确诊。"

语音时长01:20''

赵晓东│北京医院

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唐筛都检查什么

"　　唐筛是筛查胎儿染色体非整倍体遗传性疾病，是唐氏综合征筛查的简称，是目前产前筛查的一种方法，主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其主要适合于预产期年龄小于35周岁，并且无不良孕产史的孕妇。　　最佳的筛查时间是妊娠14-20周加6天，主要是通过检查孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及检查时的孕周，得出低度风、险临界风险和高度风险三种结果。"

语音时长01:07''

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唐筛检查什么

"唐筛检查就是指胎儿染色体异常的筛查，目前主要包括3种形式：第1个是孕11-13周B超NT值，如果NT超过2.5-3mm称为高危。第2个是生化唐筛，一般在孕中期检查。第3个是胎儿无创DNA检测，也在孕中期检查。如果这几种检查提示高危，要进一步做羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺确诊为胎儿染色体异常，建议终止妊娠引产，放弃胎儿。"

语音时长01:11''

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"唐氏筛查就是在空腹的状态下抽取孕妇的血清，检查母亲血液中与妊娠相关的血浆蛋白和孕妇的预产期，体重，年龄和孕周，计算出危险度。这种方法可以检查出60%-70%的唐氏综合征的患儿。主要是检查21三体、18三体和13三体综合征。这种综合征的患儿身体和智力发育都是不正常的如果检查出有高危，是必须要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步判断胎儿的情况，决定胎儿的去留。"

语音时长01:16''

李顺华│莒县中医医院

2018/08/21收听(81788)

唐筛检查是否需要空腹

"做唐氏筛查最好是空腹，这样检查的结果才是比较准确的。应该是一个星期之内，不要暴饮暴食，不要吃太油腻的食物，在检查的前一天晚上12点之后不要进食，不要进水，第二天早起8点之后再去抽血化验，这样才使检查的结果准确。做唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、孕周和体重综合分析、判断评估胎儿的具体情况，能够检查出胎儿是否有21三体综合征和18三体综合征，准确几率达到65%以上，排除唐氏儿的可能性。如果做唐氏筛查有问题不能通过，还需要进一步做无创DNA的检查。"

语音时长01:13''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/20收听(14376)

唐氏筛检查哪些

"唐氏筛检查需要抽血检查，检查项目包括甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素等。通过检查的数据，再结合孕妇的年龄、身高、体重等，可判断胎儿患唐氏儿的概率。唐氏筛查一般在怀孕16-20周进行检查，建议去正规的三甲医院进行抽血，检查结果相对准确。通过唐氏筛查只能判断换唐氏综合症的概率，但是不能确诊，确诊需要通过羊水穿刺或者无创DNA等。如果确定胎儿发育异常，需要及时采取措施，可以进行引产，患有唐氏综合症产后会影响宝宝智力。"

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/26收听(71812)

唐筛检查有什么危害

"唐筛检查就是抽取孕妇的静脉血，测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的实际孕周、年龄、体重来分析判断，评估胎儿可能患有唐氏综合征的风险。这种检查是妊娠期一种常规的检查方式，不存在任何风险性和危害性。唐氏筛查的时候，孕妇应当准确的提供自己的实际年龄、孕周和体重，有助于医生根据各种信息，比较准确的判断风险性的高低。如果筛查结果出现高危结果，孕妇也不要过于紧张。唐筛结果中出现高危结果的孕妇，经过进一步检查后，实际患有唐氏综合征的几率并不大。"

语音时长01:14''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/18收听(72646)

唐筛是什么检查

唐氏筛查是孕中期的胎儿畸形的初步的筛查，唐筛的项目包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形共三项。筛查的时间是孕14-19+6周之间，同时要求胎儿的双顶径在30-49mm之间。唐氏筛查是初步的筛查，准确率在60%-70%。如果妊娠分娩的年龄大于等于35岁，不建议做唐氏筛查，建议直接做羊水穿刺。唐氏筛查的结果，21-三体和18-三体有三种结果，低风险、高风险和临界风险低。低风险不需要进一步的特殊检查，临界风险和高风险是需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检测。开放性神经管畸形的筛查如果是高风险，就需要加强彩超的筛查。

语音时长01:26''

凡庆│宿迁市人民医院

2019/04/14收听(96160)

唐筛是检查什么的

"唐筛主要是检查唐氏综合征以及神经管缺陷等遗传性疾病。唐氏筛查正确率较低，具有一定的假阴性以及假阳性，所以如果唐氏筛查高风险，需要进一步完善羊水穿刺，或者无创DNA进一步检查，以排除胎儿患有唐氏综合征的可能，因为羊水穿刺以及无创DNA的准确率较高，可达90%以上。唐氏综合征主要是由于21号染色体异常而导致的遗传性疾病，宝宝的主要临床表现是生长发育以及智力的落后，并且常常伴有特殊面容。大部分宝宝合并有其他系统发育异常，最常见的是先天性心脏病。"

语音时长01:10''

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/06/20收听(84886)

唐筛主要检查什么项目

唐氏筛查是对孕妇来做的，主要是查一些遗传病，比如唐氏综合征（23一体）以及一些遗传性疾病。唐氏筛查的正常值由于不同医院实验室所采用的检验方法不同，检查结果没有可比性，大体上来说唐氏筛查可分为高风险、低风险和临界风险，一般医院都是这样报。高风险说明有发生该疾病的可能性，也不是确定说要发生这个疾病，从数量的量上来看，唐氏筛查的结果<1/250-1/275就属于低风险，高风险就是分母越来越少、分子越来越大，就属于风险有高度。由于各个实验室的检查方法不一样，所以应该在当地医院，拿着唐氏筛查的检查结果由专科医生给予指导。

语音时长01:20''

张人玲│首都医科大学宣武医院

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