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"无创DNA是用来筛查胎儿染色体异常,比如21-三体等等,而四维B超主要用来筛查胎儿畸形,比如心脏畸形等等。两者作用不同,所以无创DNA正常,四维B超筛查出畸形,时有发生,并不...
赵晓东│北京医院
2023/01/07 收听(69724)
无创和四维都是孕期重要的产检项目,两者所检测的目标是不一样的,所以两者并不能完全替代。有时会出现一个检查通过,另外一个检查不通过的情况,也是正常可以接受的。如果无创低风险,四维...
张露│山东省立医院
2023/07/19 收听(31620)
"无创DNA低风险,四维检查没有过是正常的,因为本身两个检查的项目就是不相同的。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血,检查胎儿染色体有无异常,而四维彩超则是通过彩超清晰、立体、多方...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/12/31 收听(14432)
无创DNA主要是检测胎儿有没有染色体异常,主要是对18三体、21三体和13三体染色体异常进行筛查,一般准确率可以达到95%左右。而B超、四维彩超检查是除外胎儿脏器发育有没...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/12/12 播放(87180)
无创检查低风险而四维彩超却没过,需要查找原因,无创DNA检查和四维彩超检查是两种不同的项目,而且检查的目的也不同。无创DNA检查主要是抽取孕妇的血液,检查有无出现染色体异常问题...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/05/14 收听(72170)
"NT和唐筛是孕期筛查胎儿畸形的重要检查,NT过了并不能保证唐筛一定没有问题,因为NT和唐筛是两个孤立的检查,要求这两个检查都没有问题,才能保证胎儿在一定程度上是健康的。如果出...
张露│山东省立医院
2023/01/04 收听(65728)
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA,胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术,是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术,...
马玲│武汉大学中南医院
2023/12/19 收听(49758)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常,比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征,甚至性染色体异常,都可以通过无创DNA检测。无创DNA主要强调的是无...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/07/02 播放(96370)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段,是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA,采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,也就是21-三体综合...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2023/08/18 收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序(NIPT),该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式,确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/10/15 收听(86746)
2、胎儿游离DNA的浓度过低;
3、母体过于肥胖;
4、母体的自身游离DNA浓度过高,导致胎儿游离DNA的比例相对下降;
5、据统计核型异常胎儿的...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/03/10 播放(77928)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查,通过采集孕妇的外周血,采用二代测序技术,对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。...
董兴盛│中山市博爱医院
2023/03/30 播放(56736)
无创DNA无创伤,在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA,抽取血液通过基因测序手段,可查出患唐氏综合征的风险,同时阻止唐氏综合征宝宝出生,提高人口素质。无创DNA...
王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2023/11/09 播放(73130)
"怀孕期间做NT是通过做B超的方式,检查胎儿颈项、透明膜的厚度,这种数值虽然过了,但是唐氏筛查没有过。唐氏筛查是抽取孕妇的血清检测胎儿遗传基因方面的问题,这是两种检查,所以这两...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/28 收听(31424)
目前对于孕12周以后,多半采取在15-20周期间会做唐氏筛查。部分人唐筛试验处于临界风险,也就是在筛查风险的上限,但是没有达到高危的范围,这个时候无创DNA的绝对适应症就...
徐艳│北京大学第三医院
2023/10/28 播放(54356)
"做唐筛的时候如果低于1:1000,就是临界风险,这个时候需要做无创DNA检查,如果做无创的时候没有过关,说明有可能胎儿发育不正常,下一步需要做羊水穿刺,羊水穿刺准确率能够达到...
李顺华│莒县中医医院
2023/07/09 收听(12632)
"唐筛的准确率不是太高为60%-70%,唐筛一次没过二次过了属于正常现象。唐筛是根据孕妇的年龄、孕周、血很成功、AFP水平输入计算机,自动计算的一个风险估测值,是估计胎儿染色体...
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2023/08/12 收听(37320)
"羊穿是通过羊膜腔穿刺术,抽取胎儿的羊水进行培养,提取胎儿染色体细胞,此项检查分为大体染色体数目的检查、基因芯片的精细检查。如果胎儿的畸形不是由于染色体数目的原因引起,或者是由...
邹娜│九江市妇幼保健院
2023/06/03 收听(17286)
"无创DNA检查的费用可能从几百元至几千元不等,费用波动幅度非常大。受到各种因素的影响,就诊医院的性质、级别以及所处地区的消费水平和无创DNA检查过程中具体采取的检查方式、检查...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/07/22 收听(50162)