河南省人民医院
医学遗传中心
手机浏览
如果NT顺利通过，但是唐筛是高风险或临界风险，依然要进行进一步检查。可以根据超声检查情况唐筛是高风险或者临界值，选择做无创DNA或羊水穿刺，进一步明确。
NT增厚或NT不过关，意味着胎儿可能存在染色体方面问题、先天性心脏病、宫内感染或结构方面的问题，所以NT增厚的阳性预测意义比较大。但NT不增厚并不意味着染色体异常或先天结构异常不出现，NT阴性预测的意义几乎没有或非常小。
分享:
"怀孕期间做NT是通过做B超的方式，检查胎儿颈项、透明膜的厚度，这种数值虽然过了，但是唐氏筛查没有过。唐氏筛查是抽取孕妇的血清检测胎儿遗传基因方面的问题，这是两种检查，所以这两种没有必然的联系。如果唐氏筛查没有过，这种情况有可能，胎儿有先天性遗传基因方面的症状，如果没有过，宝宝在出生之后有可能会有唐氏儿的表现，唐氏儿就是先天性愚型。这种情况还需要进一步做无创DNA或者抽取羊水的检查，确定胎儿没有问题才可以让宝宝出生。如果有问题的话，最好是终止妊娠，不要有遗传基因方面的宝宝出生，否则宝宝会有智力障碍，或者发育异常的现象。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14收听(31424)
"NT和唐筛是孕期筛查胎儿畸形的重要检查，NT过了并不能保证唐筛一定没有问题，因为NT和唐筛是两个孤立的检查，要求这两个检查都没有问题，才能保证胎儿在一定程度上是健康的。如果出现NT过了唐筛没过，这种情况也是很常见的，因为很多胎儿NT值是正常的，但是做唐氏筛查时可能提示胎儿存在染色体或结构畸形，这种情况下有可能是假阳性或者胎儿真的存在异常情况，应该做羊水穿刺和大排畸B超，进一步明确唐氏筛查所提示的问题到底是否真的存在。如果没有存在，就属于假阳性，胎儿就没有问题；如果真的存在，就可以确诊唐筛所提示的问题，根据所提示的严重情况，选择是否放弃胎儿。"
张露│山东省立医院
2019/08/14收听(65728)
女性在怀孕以后，需要按照产检流程定期来医院进行相关的孕检，其中NT、早唐和中唐都是重要的孕期产检项目。NT和早唐是早期筛查胎儿有无畸形的重要方法，如果NT和早唐都通过了，说明胎儿有问题的可能性比较低，但是并不意味着中唐筛查一定会通过。如果中唐没有通过，这就意味着胎儿可能存在问题。中唐又称中期唐筛，主要是筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险。如果中唐没有通过，需要根据具体哪一项有异常来进行判断。如果18-三体、21-三体存在异常情况，就需要做羊水穿刺、无创DNA，进一步判断胎儿的染色体情况。如果神经管缺陷存在高风险，就需要做B超来进行确诊。
2020/08/13收听(99134)
"正常情况下怀孕后在怀孕早期怀孕11-13周加6天时需要到医院做NT检测，NT检查主要是看胎儿颈后透明带厚度，通过厚度来判断胚胎情况，判断早期是否有染色体异常。如果NT检查正常，唐筛没有过，也不代表就一定有问题。唐筛的诊断通过抽取孕妇外周血以及综合孕妇的年龄、孕周、宫高、腹围、胎头双顶径综合判断得到的数值，才是唐筛的检测结果。所以唐筛的准确率一般达到60%-70%，进一步检查是到医院抽血做无创DNA检测或羊水穿刺，这个检测结果比较准。唐筛没通过，进一步检查需要做无创DNA或羊水穿刺确诊，如果这两个检查显示有异常，必须根据检查结果对症处理。"
李慧慧│山东大学齐鲁医院
2019/10/10收听(23966)
"唐氏筛查没有过这种情况，也不用过于紧张，唐氏筛查的准确率只能达到65%，如果没过的情况下，可以通过做无创DNA检测。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕周，孕妇的体重和年龄综合分析和评估胎儿是否有二十一三体综合征和十八三体综合征。这种检测方式是通过检测胎儿的甲胎蛋白和游离雌三醇人绒毛膜促性腺激素的数值来分析具体情况，准确的几率能够达到99%。如果做无创DNA检测数值正常的情况下，可以让宝宝顺利的出生，如果无创DNA，还有是没有通过，需要再进一步取羊水检查，这才是最终的结果。如果羊水穿刺的检查能通过的情况下，可以让宝宝正常的出生。"
2019/08/08收听(59722)
"唐筛的准确率不是太高为60%-70%，唐筛一次没过二次过了属于正常现象。唐筛是根据孕妇的年龄、孕周、血很成功、AFP水平输入计算机，自动计算的一个风险估测值，是估计胎儿染色体畸形和神经管畸形的风险。唐筛只是估计不能作为确定诊断的依据，唐筛一次没过，证明是高风险或者临界风险，并不能代表胎儿肯定有问题，一般情况下会重复检查唐筛。重复检查唐筛时可以进行无创DNA检查，也是唐筛的一种，无创DNA的准确率可以达到95%以上。大多数第一次唐筛不过通过无创DNA检查会通过，就证明胎儿患有染色体异常的几率很低，四维彩超可以早期的发现胎儿畸形、无脑儿、脊柱裂等。"
张佐峰│哈尔滨市第一医院
2019/12/26收听(37320)
"唐氏筛查没有过关，可以进一步做其它检查以确定胎儿是否有唐氏综合征的风险。唐氏筛查是在怀孕15-21周之间检查，通过抽血检查几项数值来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。如果得出的结果为临界风险或者高风险，通常会认为唐氏风险较高，建议进一步检查，进一步检查可以选择无创基因检测或者羊水穿刺产前诊断。无创基因检测同样也属于一种筛查手段，并不是确诊，如果想要得出确诊的结果，可以进行羊水穿刺检查，羊水穿刺可以看胎儿的23对染色体是否有异常，以此来判断胎儿染色体的问题。"
邹娜│九江市妇幼保健院
2021/05/24收听(59106)
"NT与唐氏筛查都非常重要，是两种不同的检查手段，具体如下：一、NT是在孕早期进行超声检查，通过超声检查进一步测量胎儿颈后透明膜的厚度，来初步的评估胎儿是否存在染色体方面的相关疾病。NT检查目前已经成为孕期必须检查的项目，并且NT检查对于胎儿先天性心脏病方面的诊断，已经得到了相关的认可。二、唐氏筛查是通过抽取母体静脉血，进一步通过公式进行计算，评估胎儿是否可能存在21三体、18三体、13三体这三种类型染色体方面的疾病。这两种检查都是孕期必须的检查项目，所以都是非常重要的。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/31收听(37872)
唐筛的通过率一般是60%-70%，和NT是否通过无直接关系。在怀孕12-13周时，需要进行NT... 魏俊│北京大学人民医院 2023/02/15播放(63294)
唐筛的通过率一般是60%-70%，和NT是否通过无直接关系。在怀孕12-13周时，需要进行NT...
魏俊│北京大学人民医院
2023/02/15播放(63294)
"无论是NT还是唐筛，最主要的目的都是在早孕和中孕的时候，筛查胎儿的染色体疾病以及先天性的发育异常。所谓的NT大多数都是在怀孕11-14周的时候进行超声，通过胎儿颈后透明带的厚度，进行胎儿先天性的染色体异常或先天性疾病的判断，因为有很多先天染色体异常或先天性疾病的胎儿，在很早期即使没有流产的情况下，也会在怀孕11-14周的范围，大比例的出现胎儿颈后透明带的增厚，因此，在早到11-14周的时候就会进行常规的NT的筛查。在怀孕16-20周的时候，也有很多医院会常规的给孕妇进行唐氏综合征的筛查，而唐氏综合征的筛查主要是通过血液相关检测指标，预判断胎儿发生21-三体、18三体以及胎儿的神经管畸形的发病的比例。因此，对于NT和唐筛，两项都是用来筛查胎儿的染色体疾病以及先天性发育异常的手段，两者并没有冲突，还是建议两者要同时进行的，同时绝大多数的病人由于孩子并没有染色体的疾病，都能够顺利的通过NT的检测，也能够顺利的通过唐筛的检测。"
程娇影│中日友好医院
2020/04/19收听(39400)
"NT过了，唐筛通过率相对比较高。在怀孕11周到13周加6，需要做NT检查。如果NT<2.5mm，说明正常，如果NT>2.5mm，建议做羊水穿刺检查。羊水穿刺属于一种产前诊断的手段，比唐氏筛查更准确，唐氏筛查适合于分娩年龄35周岁以下的孕妇。如果唐氏筛查和NT都是低风险，相对来说胎儿为健康状态。唐氏筛查的准确性只有70%左右，它有一定的假阳性率和假阴性率，也就是说唐筛高风险，胎儿也可能正常。相反，唐筛低风险也有21-三体综合征的可能性，因此还需要在怀孕期间结合彩超检查来看胎儿的情况。"
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2021/06/30收听(20720)
"唐筛1:30是高风险。唐筛后的无创没通过，这时只有做羊水穿刺，因为羊水穿刺是最终的明确诊断。它是经孕妈妈的腹部扎针抽羊水，通过羊水的检查来分析胎儿染色体的异常，这是确诊试验。如果羊水穿刺证实宝宝发育有问题，说明宝宝不能要。这种情况下，只能进行引产、流产。如果唐筛没有高风险，无创又没通过，我们做了羊水穿刺，却没有问题。在羊水穿刺提示宝宝是正常的情况下，不用考虑唐筛的高风险和无创的没通过。因为羊水穿刺是明确诊断，所以唐筛高风险，无创没通过，一定要进行羊水穿刺的检查。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/22收听(43586)
"唐筛1:30说明唐筛结果属于高风险，进一步查无创DNA检查也没有通过，应该做的是产前诊断羊水穿刺来进行确诊。如果通过确诊胎儿染色体存在异常，诊断为21三体综合征或者18三体综合征的情况下，应该尽早终止妊娠。如果羊水穿刺确诊之后胎儿染色体未见异常，可以继续妊娠，但是也要做好定期的产检。唐氏筛查和无创DNA检查都属于筛查项目，在没有通过的情况下，还是要通过羊水穿刺染色体检查来进行确诊。"
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2021/03/20收听(41062)
"唐氏筛查结果显示1:700，是属于临界风险的。临界风险就首先可以考虑行无创检查，无创检查结果如果也是高风险，那么这个时候需要进一步的行产前诊断。产前诊断就是介入性的产前诊断，如果在11-14周，可以选择抽绒毛来检测胎儿的染色体。如果是处于18-24周，这个时候可以抽取羊水，检查胎儿的染色体。如果是24周以上，就要抽取胎儿的脐带血来检查宝宝的染色体。所以，无创检查也是有一定的局限性的。如果现在唐氏筛查高危，或者是以前有不良孕产史、高龄的产妇，直接建议行产前诊断。产前诊断是最准确的，而且是可以确诊宝宝到底有没有染色体方面的疾病。"
宋杰│海南省人民医院
2018/09/14收听(77440)
"唐筛没有过，宝宝不一定有问题，不一定不能要。唐筛是初步的检查，是筛查胎儿有没有染色体畸形的化验。唐筛没有过，不一定说明宝宝有问题，需要进一步的检查，可以做无创DNA检查和羊水穿刺检查。如果孕妇年龄<35岁，可以做无创DNA检查，无创DNA检查对胎儿染色体异常的诊断正确率可以高达90%。如果孕妇年龄>35岁，属于高危人群，建议直接行羊水穿刺，羊水穿刺的准确率比无创DNA更高，是对胎儿染色体异常的诊断检查。唐氏筛查是综合各种情况算出的风险值，无创DNA、羊水穿刺、唐筛，这三个检查中唐氏筛查的准确率最低。所以唐氏筛查没过，宝宝不一定有问题，需要进一步的检查。"
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/02/23收听(32402)
"NT检查和唐筛检查是妊娠早期，检测胎儿染色体和发育结构异常的两种不同的方式。NT主要是通过B超检查测定胎儿颈项透明层的厚度，判断胎儿是不是发育畸形，比如无脑儿，检查时间是11-14周。唐筛是通过检测孕妇血液中的HCG和甲胎蛋白的浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等，综合计算胎儿染色体发病的风险，检查时间为15-20周，主要检测的是18三体、21三体、13三体等疾病的发病风险。"
王芳│河北大学附属医院
2019/07/05收听(99960)
"NT和唐筛的区别为NT是通过B超检查，而唐氏筛查是抽血检查，所以两者的检查方式不同。另外两者检查时间也不同，NT检查通常在孕11-13周+6天进行，唐氏筛查需要在怀孕16-20周进行检查，最好根据自己具体怀孕时间选择合适的检查方式。孕期定期产检可以确定宝宝发育情况，做完唐氏筛查，还需要在怀孕24-26周进行四维彩超检查以排除胎儿畸形。孕期需要通过合理饮食，配合适当锻炼才能增强自身的体质，从而预防胎儿在宫内被细菌或者病毒感染。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/06/26收听(99332)
"NT和唐筛是有区别的，NT和唐筛的检查方式和风险提示都不同。NT是在妊娠11-13周加6天的时候，进行的一项彩超学检查，通过在超声下测量胎儿颈部透明带的厚度，可以提示胎儿是否存在严重的染色体异常，或者否存在先心病方面的风险。唐筛包括早期唐筛和中期唐筛，它主要是通过采血化验来提示21三体、18三体和神经管畸形。早期唐筛的时限和NT基本上一致，是在妊娠9-13周加6天当中进行的，这两项检查NT和早期唐筛同时进行意义更大，准确率更高。中期唐筛是在妊娠15-21周之间进行，早期唐筛和中期唐筛还有NT结合在一起临床上检测率更高。"
孙欢欢│哈尔滨市红十字中心医院
2019/10/22收听(88296)
NT不是唐筛，NT检查是早期发现胎儿的一种有效的影像学方法。这个NT检查就是通过B超来检查一下胎儿颈项透明层的厚度，如果这个厚度增加，发生胎儿异常的可能性也就增加，NT增厚越明显，胎儿异常的几率也就会越高，异常程度也就会越严重。NT的检查就好比目前安检的一个工作，NT增厚就好比安检过程中发现了可疑的人员，需要进一步做排查，所以NT是间接诊断胎儿异常的指标。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称，主要是通过孕妇血清标志物、胎儿体表及重要的脏器超声筛查，发现高风险的呃孕妇人群，可以发现21三体、18三体、13三体以及神经管缺陷胎儿，NT是不能替代唐筛的。
刘明华│河北医科大学第一医院
2020/05/04收听(29232)
"NT和唐筛是有区别的，首先检测时间上就是不同。NT是在怀孕11-13周加6天的时间，是通过超声进行测量的。而唐筛是通过抽血查血中血清生化成分指标，还结合妈妈的年龄、孕周等因素，判断宝宝是否患有21三体、18三体、13三体以及神经血管方面的缺陷。所以检测方法是不一样的，但都反映一个问题，都是孩子产前检查，用于染色体方面是否有问题的初步筛查。这个如果出现高风险，是需要进一步产前检查的，所以NT和唐筛有区别的，时间上有区别。"
2019/08/23收听(44110)
湖北省中西医结合医院 温暖
播放次数：3.25万
播放次数：2.75万
播放次数：4.8万
播放次数：5.69万
