无创检查低风险而四维彩超却没过，需要查找原因，无创DNA检查和四维彩超检查是两种不同的项目，而且检查的目的也不同。
无创DNA检查主要是抽取孕妇的血液，检查有无出现染色体异常问题，是判断有无唐氏儿的检查方法。而四维彩超检查是检查胎儿四肢、头颅、内脏，以及胎儿心脏等，看有无出现发育畸形等。
因此两种检查并不冲突，四维彩超没有通过可能跟胎儿体位有关，或者检查时胎儿没有活动。如果照不到身体某个部位可能会导致不通过，此时可以适当的爬爬楼梯或听听音乐，让胎儿活动起来再做一遍。
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无创和四维都是孕期重要的产检项目，两者所检测的目标是不一样的，所以两者并不能完全替代。有时会出现一个检查通过，另外一个检查不通过的情况，也是正常可以接受的。如果无创低风险，四维...
张露│山东省立医院
2023/07/19 收听(31620)
"无创DNA低风险，四维检查没有过是正常的，因为本身两个检查的项目就是不相同的。无创DNA是通过抽取孕妇的外周血，检查胎儿染色体有无异常，而四维彩超则是通过彩超清晰、立体、多方...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/12/31 收听(14432)
"无创DNA检查属于唐氏筛查的一种，这种检查能够排除宝宝有没有先天性遗传基因方面的问题，做无创DNA检查已经过了说明没有遗传基因方面的问题，做四维没有过考虑是胎儿有发育异常应该...
王建英│宿迁市人民医院
2023/08/04 收听(54984)
"无创DNA是用来筛查胎儿染色体异常，比如21-三体等等，而四维B超主要用来筛查胎儿畸形，比如心脏畸形等等。两者作用不同，所以无创DNA正常，四维B超筛查出畸形，时有发生，并不...
赵晓东│北京医院
2023/01/07 收听(69724)
01:50
无创DNA是通过抽血，根据体内胎儿游离DNA水平判断胎儿患染色体异常的风险。因此，无创DNA正常结果应是低风险，但有假阴性的可能，即对于染色体异常的判断存在一定局限性。该...
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2023/10/22 播放（75434）
"无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上正常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低，这种情况最低也在1000以上，如果...
李顺华│莒县中医医院
2023/07/08 收听(57386)
02:52
无创DNA检测，是目前被广泛应用于临床的关于胎儿染色体疾病的筛查手段。通过抽取孕妇外周静脉血，来查寻胎儿是否患有染色体疾病的方法。无创DNA在诊断学报告中，比较关注于胎儿...
程娇影│中日友好医院
2023/06/07 播放（37515）
无创DNA低风险的情况不需要进行特殊的处理。妊娠期胎儿染色体异常的检查手段目前主要有三种：一种是在妊娠16-18周的时候抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标的筛...
毛滢│北京医院
2023/07/03 收听(77056)
"无创DNA是指抽取母体的外周血检测母血中胎儿DNA，以进一步检查是否有胎儿染色体异常风险的一种检查筛查方式。无创DNA对于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见...
毛滢│北京医院
2023/09/12 收听(87756)
01:51
无创DNA低风险的意思是胎儿患唐氏综合征的可能性不大，属于正常的检查结果。在怀孕期间要做胎儿的染色体检查，有无创DNA和唐氏筛查两种筛查的方法。 无创DNA是...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/11/20 播放（70054）
无创产前DNA筛查结果低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低，无创DNA筛查准确率在99%以上，结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。怀孕15-20+6周孕妇需要...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/07/28 收听(12352)
"做无创DNA低风险说明是宝宝没有问题，可以顺利的出生。如果做无创DNA，最后的结果是中等程度风险，说明宝宝可能在出生之后有遗传基因方面的问题，也可能没有，是不能确定的，最好是...
王建英│宿迁市人民医院
2023/02/14 收听(14962)
"无创DNA检查主要是用于在早期NT检查或者是中期普通唐筛过程中，检查结果有异常，考虑胎儿可能存在患有唐氏综合征风险性，为了进一步提高筛查结果的准确性，孕妇年龄大于35周岁而进...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/09/30 收听(42610)
01:54
无创DNA检测是指对21、18、13号三大对目标染色体进行针对性检测，对21号三体的检出率99%，对18号三体的检出率约92%，对13号三体的检出率约84%。因此，如果无...
李莉│银川市妇幼保健院
2023/03/09 播放（87128）
"无创DNA结果为低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极小，因为无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，对游离的胎儿DNA片段进行测序和生物信息分析，从而检测胎儿患有唐氏综合征风险性...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/05/14 收听(84030)
"唐氏筛查如果结果为低风险，说明胎儿患有各种先天性遗传性疾病的概率比较低，一般不需要做无创DNA。唐氏筛查简称唐筛，是产前筛查的一种重要方法。主要目的是筛查胎儿患有21-三体综...
张露│山东省立医院
2023/10/27 收听(72006)
无创DNA检查是一种产前诊断的检查，能够发现染色体数目异常的疾病。无创DNA结果提示低风险，说明胎儿患有染色体异常疾病的风险非常低，这种结果是正常的。如果无创DNA检查结果提示...
聂志扬│北京医院
2023/09/17 收听(22556)
"如果做唐氏筛查没有过，为了做到优生优育，最好做无创DNA的检查，确定宝宝没有问题之后，再让宝宝出生。做唐氏筛查，如果确定有中等程度风险的时候，有可能宝宝在出生之后，患有先天性...
王建英│宿迁市人民医院
2023/07/07 收听(66666)
01:52
唐氏筛查低风险没有必要再去做无创，在孕期唐氏筛查限于35周岁以下的孕妇，在怀孕16周左右进行的关于21-三体，也就是唐氏综合征这种先天愚型染色体异常的胎儿筛查。
高珊│中日友好医院
2023/07/27 播放（46733）
"无创基因检测的意思就是，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险，就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体...
冯强│中山市博爱医院
2023/06/22 收听(45902)
