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"羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育...
李顺华│莒县中医医院
2023/02/20 收听(74136)
"只要是做引产，对身体或多或少都会造成危害，主要的危害就是引产的时候会出现大流血、严重的下腹部疼痛、不全流产、产后感染以及子宫内膜的损伤、宫腔粘连、输卵管粘连，对以后的怀孕也是...
李顺华│莒县中医医院
2023/03/07 收听(96150)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2023/08/02 收听(47042)
02:03
羊水穿刺结果正常，通常具有以下的含义： 1、羊水穿刺检查结果正常，说明目前没有出现染色体异常的风险，例如没有21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/03/14 播放（78116）
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/05 收听(52666)
21三体综合征，又叫做先天愚型，是染色体疾病中最为常见的一种。患病的孩子主要表现为不同程度的智能低下、体格发育落后。孩子都会有特殊的先天愚型的面容，表现为脸圆、头扁、眼裂小、外...
王明慧│哈尔滨市传染病医院
2023/08/23 收听(338)
01:41
毛滢│北京医院
2023/02/23 播放（53644）
"21三体征又称为唐氏综合征，是指染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，21三体综合征的发生主要与高龄孕妇、卵子老化导致染色体不分离所引起。21三体综合征患儿通常具有明显...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/09/26 收听(24888)
21三体就是21三体综合征，又叫唐氏综合征或者叫先天愚型，患有这种疾病的孩子被称为唐氏儿、先天愚型儿，是一种染色体异常性疾病，是由于各种原因导致胎儿21号染色体畸形而引起的。母...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/11/04 收听(98742)
"21三体是人体内染色体中多了一条常染色体，也是临床上最常见的常染色体非整倍体数目异常的疾病，主要是在男方。如果是胎儿期，就有可能流产。如果是生长至成年生育期，可能患有不育，因...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/06/05 收听(55272)
21三体综合征又称为唐氏综合征，或者称为先天愚型，是由于染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病，大约有60%的患儿在胎内早期就会发生流产。而30%左右的存活儿则会在出生之后...
程娇影│中日友好医院
2023/09/30 收听(61544)
"21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小、眼外侧上斜，出现智力低下...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/18 收听(48352)
"21三体综合症严重，又称为唐氏综合征，也称为先天性愚型。是染色体异常的一种疾病，主要是生殖细胞形成过程中21号染色体在减数分裂时不分离，染色体数目形成非整倍体异常的配子。临床...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2023/01/05 收听(11304)
羊穿就是做羊水穿刺检查，是产前检查项目之一，用于诊断胎儿是否有唐氏综合征、染色体异常或者单基因病等，有家族遗传倾向或者有唐氏筛查提示高风险，可以做羊水穿刺检查。一般情况下在孕1...
王建英│宿迁市人民医院
2023/11/08 收听(72164)
"做产前诊断的时候，需要做羊水穿刺：1、穿刺的时候要严格的无菌操作，防止感染。2、穿刺针应该比较细，进针不可以过深、过猛，尽可能一次成功，避免多次的操作，最多不得超过两次。3、...
李顺华│莒县中医医院
2023/04/19 收听(98484)
01:46
羊水穿刺以后无需严格卧床休息，进行羊水穿刺后需注意避免干重活。由于穿刺羊膜腔后会有小针眼，如果干重活或腹压增加，如出现慢性咳嗽、便秘甚至性生活，均会增加腹压，导致胎膜早破...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/01/25 播放（59906）
02:06
怀孕期间很多妈妈由于种种原因，比如自己是高龄或者既往生过有异常的宝宝，需要在孕期进行羊膜腔穿刺。羊穿之后如果没有特殊情况，可以正常地活动。一般来说，现在羊穿在大部分医院都...
张杨│北京大学人民医院
2023/04/03 播放（36998）
"唐氏筛查的风险值要大于1:1000以上还是低风险，1:270-1:1000之间，属于临界风险，小于1:270的都是属于高风险。所以21三体1:173是不正常的，属于高风险。对...
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2023/04/15 收听(19926)
"21三体综合征是一种遗传性疾病，有遗传倾向。如果父母有21三体综合征，子代发生21三体综合征的几率，要比其他健康孩子增高50%。唐氏综合征患儿的父母，再生孩子时发生唐氏综合征...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/04/29 收听(56302)
