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02:02
21-三体综合征高风险，这个结果可能是来自唐氏筛查或者无创DNA。如果是通过唐氏筛查，发现21-三体综合征的高风险，需要先核对孕周是否正确，有以下几种情况：
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/11/30 播放（49368）
"出现21-三体综合征高风险，要进行羊水和绒毛的检查，避免风险的出现。根据调查结果表明，先天愚型的发病率也就是21-三体综合征的发病率，与母亲年龄有关，母亲20-30岁时，发生...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/06/15 收听(25672)
"如果在做唐氏筛查的时候，检查21-三体综合征高风险，还不用过于的担心，唐氏筛查只是最初的结果，结果并不是特别的准确，唐氏筛查准确几率只能达到65%，所以还需要做检查，最好是做...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/09 收听(27320)
02:30
21-三体综合征又叫作唐氏综合征或先天愚型，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多了1条。它是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2023/01/07 播放（74942）
01:43
21-三体综合征高风险，即进行孕中期唐氏筛查，结果提示患21-三体综合征风险较高。唐氏筛查是通过孕妇血清生化指标，包括甲胎蛋白、游离雌三醇等，结合孕妇年龄、孕周、体重，最...
李聪敏│河南省人民医院
2023/04/25 播放（98040）
"21三体综合征又称之为唐氏综合征，这是由染色体异常而导致的一种疾病，表现为一系列躯体及精神问题，在临床上唐氏综合征的临床表现可能多达50余种，比如唐氏综合征的患儿具有特殊面容...
张丽琛│山西中医药大学附属医院
2023/05/02 收听(26272)
"21-三体又称之为唐氏综合征，这个疾病也叫做先天愚型，在活产婴儿当中发病率应该是6%-1‰之间，母亲的年龄越大，发病率越高。本病的一个主要的特征就是智能发育落后，出现特殊的面...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2023/11/05 收听(59714)
02:46
21-三体唐氏综合征筛查，如果出现临界值或者临界高风险的报告，多数并无较大问题。但以防万一，孕妇应及时完成无创DNA、羊水穿刺，得到确切诊断。唐氏综合征的筛查，简称唐筛，...
程娇影│中日友好医院
2023/05/10 播放（62086）
"21三体综合征由于是先天的染色体发育异常导致的综合征，所以并没有特效的药物可以治愈21三体综合征。21三体综合征的治疗主要是对症治疗，具体如下：第一、如果孩子有先天性心脏病，...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/06/10 收听(99622)
01:46
21-三体综合征是指21号染色体内，多出一条染色体变成三体。儿童可表现为满月脸、塌鼻梁，且发际较低，属于先天愚型面，同时儿童有智力障碍，不能自主生活。但极少数儿童在家人或...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/02/05 播放（69956）
01:49
21-三体综合征又叫唐氏综合征，其属于染色体病变，主要有以下几个方面的表现： 1、特殊面容：唐氏综合征的孩子常常有特殊面容，孩子会表现为塌鼻梁、耳位低、眼裂小...
肖娟│北京协和医院
2023/01/04 播放（72824）
"21-三体综合征是常染色体疾病，就是21号染色体多了一条，正常情况下仍有两条21号染色体，21三体综合征就是21号染色体多了一条而导致的疾病。这种疾病有明显的智力落后、特殊的...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/06/13 收听(78574)
01:59
21-三体综合征是染色体疾病，也叫唐氏综合征，俗称先天愚型，是染色体在分裂时发生不完全的分裂，多1个21号的染色体，出现3个21号染色体。此疾病和妈妈怀孕的年龄比较高有关...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/09 播放（27487）
01:20
21-三体综合征在临床上属于比较严重的疾病，而且不能治愈。21-三体综合征俗称唐氏综合征，也叫先天愚型，是在受精卵形成的过程中，21号染色体有三条，正常情况下21号染色体...
洪海洁│山东大学第二医院
2023/09/01 播放（91658）
01:44
21-三体综合征是人类染色体异常的一种疾病，也就是平时所说的唐氏儿，或者唐氏综合征，它是人类的第21条染色体出现三体现象，在临床表现上通常会导致新生儿出现智力障碍、眼距增...
毛滢│北京医院
2023/07/27 播放（27156）
01:55
21-三体综合征的孩子有以下临床表现： 1、特殊面容：21-三体综合征的孩子从出生以后就能看出来有特殊面容，这样的孩子表情比较呆滞，眼裂比较小，眼睛眯成小缝，...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/06 播放（41105）
"21-三体综合征又叫先天愚型，是人类发现最早，最常见的常染色体畸形病变，一般孩子出生以后有特殊的面容，临床主要特征为智力落后，特殊的面容，体格发育落后，另外可以伴有多发的畸形...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/03/02 收听(23538)
"21-三体综合征也叫先天异形，是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变。一般21-三体综合征容易合并某些畸形，容易合并先天性的心脏病，还容易合并先天性的消化道畸形，还有视力障...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/11/24 收听(29030)
21三体综合征又称先天愚型，是染色体异常，就是多一条21号染色体而导致的疾病，60％的患儿在宫内死亡或者早期流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/06 收听(32528)
