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如果胎儿结构正常，无法通过四维彩超排除唐氏儿。四维彩超属于系统性超声检查，通过进行系统性超声检查可对胎儿整体结构进行系统性排查，如排查结构异常。唐氏儿如果存在相应的结构改...
游岚岚│成都医学院第一附属医院
2021/01/08 播放（80524）
"四维彩超是不能排除唐氏综合征的。四维彩超主要观察胎儿的各个脏器器官发育是否正常，主要观察胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，对胎儿的先天性四肢发育畸形、唇腭裂、脑膜膨出、脊柱裂...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/09/27 收听(77292)
02:39
产科超声检查分为一级、二级、三级产前超声检查及针对性检查，具体如下： 1、一级超声检查：仅对胎儿生长发育进行监测，观察胎盘、羊水、胎心及胎儿的数目，不进行畸形...
多涛│银川市妇幼保健院
2019/06/24 播放（54078）
01:55
唐氏儿属于染色体疾病，主要由于21号染色体多了一条，所以也称为21-三体综合征。唐氏儿通常会有特殊面容，需要通过染色体检查确诊。特殊面容主要包括鼻梁低平和比较宽、眼距较宽...
温春玲│首都医科大学北京妇产医院
2021/09/07 播放（79138）
"唐氏儿又叫21一三体综合征，属于染色体病。常可以通过以下方法排除：一、外貌，具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小，常常张口伸舌、流涎，通贯掌等特殊面容，有一半以上伴有先天性心脏...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2018/12/03 收听(84464)
01:48
四维超声可以协助唐氏儿的产前诊断，但是不能仅仅通过四维超声来确诊唐氏儿。唐氏儿是因为21号染色体出现异常，染色体多了1条，变成三倍体，在超声中会得到体现。
如果出...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/04 播放（30113）
01:40
通过四维彩超判断唐氏综合征，时间相对比较晚，唐氏儿一般主要是通过怀孕早期，在妊娠12周，也就是11-13周+6，进行超声下的NT检测，也就是胎儿颈后透明层的厚度，初步判断...
毛滢│北京医院
2023/05/31 播放（41786）
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唐氏儿即胎儿染色体21-三体异常，通过羊水穿刺和无创DNA两种手法初步确诊唐氏儿，四维彩超作为影像学检测方法和手段，并非可确诊唐氏儿，但可通过唐氏儿特殊的面貌、特殊的外貌...
高珊│中日友好医院
2023/08/02 播放（44483）
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如果宝宝3个月需明确是否为唐氏综合征，可通过细胞遗传学染色体检查进行判断。不仅可确诊疾病，确诊后还可进行分型，属于诊断唐氏综合征明确证据。多数情况下唐氏综合征宝宝出生后会...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2021/08/17 播放（61702）
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/08 收听(15876)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2020/03/24 收听(42714)
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2018/05/29 收听(11046)
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唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型，是一种21-三体综合征，属于染色体畸变所导致的一种染色体疾病。导致孩子唐氏综合征的原因，主要有以下几个方面： 1、遗传...
肖娟│北京协和医院
2023/08/08 播放（30380）
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2017/06/20 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2019/08/19 收听(83690)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30 收听(48690)
01:51
唐氏儿又叫21-三体，又叫先天愚型，是由于父母双方，在精子和卵子的形成过程中，染色体发生异常，导致细胞中21号染色体发生三体，所导致的染色体异常。唐氏儿的特征有如下几个方...
高珊│中日友好医院
2023/06/01 播放（44996）
"什么是唐氏综合征？唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐，他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点，比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11 收听(91158)
"唐氏宝宝是是指罹患唐氏综合征的婴儿，唐氏综合征又叫21-三体综合征，是人类发现最早、最常见的常染色体畸变疾病。唐氏综合征在活产婴儿中发生率约为1/800，占小儿染色体疾病的7...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/05/11 收听(60752)
