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" 重症肌无力的患者，在病情稳定期或者恢复期时对饮食没有特别的强调，给予患者营养均衡的物质，高纤维素、高热量、高蛋白的饮食即可。如果患者的重症肌无力加重时，比如出现吞咽困难...
杨立平│大庆市中医医院
2023/03/16 收听(55086)
01:52
重症肌无力患者可以考虑使用胆碱酯酶抑制剂，临床上最常用的是溴吡斯的明。另外，也可使用肾上腺糖皮质激素，包括强松、甲泼尼龙，以及免疫抑制剂。免疫抑制剂种类较多，主要包括环磷...
刘涛│海南省人民医院
2023/06/08 播放（66508）
"目前治疗重症肌无力的药物，主要是应用胆碱酯酶的抑制剂，可以有效改善症状，最常用的药物是溴吡斯的明，还有溴化新斯的明，还有可以抑制自身免疫反应的肾上腺皮质激素，通过抑制AchR...
曲延民│哈尔滨市第一医院
2023/12/18 收听(74762)
01:24
重症肌无力患者对于饮食方面，并没有具体到哪种食物不能吃。但重症肌无力患者的药物选择很有讲究，有很多药物不能使用，如氨基糖甙类抗生素，即链霉素等一大类药物不能使用，使用之后...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/09/04 播放（59574）
"重症肌无力的药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂，以及免疫抑制剂药物治疗。胆碱酯酶抑制剂是所有重症肌无力患者的一线用药，不仅改善症状明显，还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外，还可...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/11/29 收听(17530)
03:57
诊断重症肌无力要排除其他系统疾病，可做肌电图和新斯的明试验。西药多用溴吡斯的明补充递质，还需用强的松等调节免疫的药，或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗；中药治疗主要...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/06/02 播放（58438）
01:19
重症肌无力的患者发病年龄存在20-40岁、40-60岁两个高峰群，所以对于这类患者建议多吃容易消化的食物、温性的水果，比如葡萄、苹果，还可以为患者补充维生素。同时对于这类...
李玲│银川市第一人民医院
2023/07/25 播放（70652）
02:00
重症肌无力是一种神经免疫系统疾病，主要累及的是神经肌肉接头处的突触后膜AChR受体抗体阳性。临床最常用的药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以使突触间隙的乙酰胆碱量增多，从而改善...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2023/03/14 播放（69776）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30 播放（76690）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
01:46
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2023/10/19 播放（76856）
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2023/09/30 播放（84788）
01:42
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现眼睑下垂、吞咽无力、呼吸无力、全身酸软等表现。重症肌无力的发病率女性多于男性...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2023/04/17 播放（76378）
