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重症肌无力患者可以考虑使用胆碱酯酶抑制剂,临床上最常用的是溴吡斯的明。另外,也可使用肾上腺糖皮质激素,包括强松、甲泼尼龙,以及免疫抑制剂。免疫抑制剂种类较多,主要包括环磷...
刘涛│海南省人民医院
2023/06/08 播放(66508)
"重症肌无力的药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂,以及免疫抑制剂药物治疗。胆碱酯酶抑制剂是所有重症肌无力患者的一线用药,不仅改善症状明显,还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外,还可...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/11/29 收听(17530)
诊断重症肌无力要排除其他系统疾病,可做肌电图和新斯的明试验。西药多用溴吡斯的明补充递质,还需用强的松等调节免疫的药,或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗;中药治疗主要...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/06/02 播放(58438)
重症肌无力是一种神经免疫系统疾病,主要累及的是神经肌肉接头处的突触后膜AChR受体抗体阳性。临床最常用的药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可以使突触间隙的乙酰胆碱量增多,从而改善...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2023/03/14 播放(69776)
重症肌无力主要包括对症治疗及免疫治疗,具体用药包括以下几种: 1、对症治疗药物:主要使用胆碱酯酶抑制剂,口服类型主要为溴吡斯的明,根据病情程度,采取不同剂量及...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2023/10/13 播放(70606)
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,对于重症肌无力的用药,主要是以改善症状为主。目前临床上常用的药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明,也可以给予病人应用肾上腺皮质激...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/04/30 收听(30778)
"出现重症肌无力患者需要及时使用血浆置换,也可以使用抗胆碱酯酶的药物进行治疗,例如溴吡斯的明片,这种抗胆碱酯酶药物,要是通过抑制胆碱能神经末梢的释放,兴奋骨骼肌神经接头处,可以...
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2023/02/16 收听(12968)
重症肌无力首选药物目前而言较常用的是溴吡斯的明。重症肌无力的发生,因与免疫相关,所以在诊断重症肌无力后,如免疫相关抗体有阳性,即乙酰胆碱受体抗体阳性,此种情况可用激素治疗...
易艳辉│湖南省脑科医院
2023/02/16 播放(90742)
"治疗重症肌无力,临床上常用的药物有胆碱酯酶抑制剂,比如溴吡斯的明、溴化新斯的明以及甲基硫酸新斯的明,可以用于肌无力危重的抢救。如果病人是重症肌无力的加重期或肌无力的危象时,可...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/06/23 收听(20106)
重症肌无力是神经肌肉接头处的疾病,有些药物可能会加重肌无力患者的症状,严重时会影响呼吸。因此,重症肌无力的患者一定要小心,不能私自用药,就诊时应该向医生讲明自己是重症肌无力患者...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/10/27 收听(22506)
重症肌无力是一个自身免疫性疾病。针对重症肌无力的治疗可以有两个方面的治疗:一个是改善临床症状;另一个是免疫抑制治疗或者是免疫调节治疗。针对改善症状,临床上常用的是新斯的明和溴吡...
国红│北京医院
2023/07/29 收听(90772)
重症肌无力患者以下药物不能吃,如喹啉、吗啡、氨基糖苷类抗生素、青霉素、多粘菌素、巴龙霉素、喹诺酮类抗生素、地西泮、苯巴比妥等,以上这些药物可阻碍神经肌肉接头传导,使重症肌无力病...
王翀│南京鼓楼医院
2023/11/09 收听(18494)
"重症肌无力患者慎用和禁用的药物有很多,对于患者本人来说,最常见的都是一些抗生素类的药物,具体如下:第一、多黏菌素类,包括多黏菌素A、多粘菌素B。第二、四环素类的抗生素,包括四...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/06/09 收听(53734)
" 重症肌无力的患者,在病情稳定期或者恢复期时对饮食没有特别的强调,给予患者营养均衡的物质,高纤维素、高热量、高蛋白的饮食即可。如果患者的重症肌无力加重时,比如出现吞咽困难...
杨立平│大庆市中医医院
2023/03/16 收听(55086)
重症肌无力患者对于饮食方面,并没有具体到哪种食物不能吃。但重症肌无力患者的药物选择很有讲究,有很多药物不能使用,如氨基糖甙类抗生素,即链霉素等一大类药物不能使用,使用之后...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/09/04 播放(59574)
重症肌无力的患者发病年龄存在20-40岁、40-60岁两个高峰群,所以对于这类患者建议多吃容易消化的食物、温性的水果,比如葡萄、苹果,还可以为患者补充维生素。同时对于这类...
李玲│银川市第一人民医院
2023/07/25 播放(70652)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病,自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常,造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性,...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放(56258)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病,它是一种获得性的自身免疫病,主要病变累及神经肌肉接头,突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床表现为相应的骨骼肌受累,患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力,还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放(50016)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,主要是神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原,当患者免疫机制发生异常时,机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)