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对于重症肌无力的遗传概率无法明确,因为该病并不是遗传性疾病。重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉接头疾病,病变主要位于神经肌肉接头,即神经肌肉突触。在突触后膜上有一种乙酰胆...
聂志余│上海市同济医院
2023/05/16 播放(86310)
重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病,目前认为它的发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,导致突触后膜上的乙酰胆碱受体的减...
国红│北京医院
2023/07/28 收听(54382)
重症肌无力会不会遗传,要具体情况具体分析。重症肌无力的发病原因之一跟医学因素不仅有关,还跟环境因素等有关。并且随着医学知识不断发展提高,越来越多的研究发现,重症肌无力的发...
李远红│湖南省脑科医院
2023/02/07 播放(96132)
白化病是先天遗传性疾病,是常染色体隐性遗传性疾病,遗传概率在40%左右。白化病是由于患者体内缺少酪氨酸的修复酶,导致色素代谢异常。 皮肤损害先表现为发生在眼睛...
汪晨│中日友好医院
2023/08/10 播放(60680)
"眼、皮肤白化病属于常染色体隐性遗传,白化病患者的双亲均携带白化病的致病基因,携带者本人不发病,但可以将携带病因的基因遗传给子女,子女遗传获得来自父母双方的致病基因,就会患病,...
白彦萍│中日友好医院
2023/03/12 收听(97900)
"多囊肾属于显性遗传疾病,如果父母有一方患有多囊肾,那么遗传给子女的概率是50%。如果父母双方都患有多囊肾,遗传给子女的概率已经高达75%。多囊肾目前是我国慢性肾衰竭的一个很重...
李方晓│开封市中心医院
2023/04/04 收听(22002)
遗传是近视眼形成的一个主要因素,特别是高度近视,因此近视眼是遗传性眼病,高度近视肯定遗传,它的概率非常得高,其遗传因素决定近视的发生。人在生长发育过程中,最终形成屈光状态,遗传...
施爱群│中日友好医院
2023/01/05 收听(50422)
"重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上有一部分家族遗传性的重症肌无力,可以发现人类白细胞的抗原,密切提示重症肌无力的发病和遗传因素有关。但并不是所有的重症...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/10/23 收听(15156)
"重症肌无力它是没有传染性的,至于它有没有遗传,它是有一定的遗传易感性。国内的学者研究报道了3005例的重症肌无力的患者,就发现家族性的重症肌无力有2.03%,一般都累及到一代...
郭亚东│珠海市人民医院
2023/12/07 收听(24206)
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病,即产生了相关抗体,对乙酰胆碱抗体复合物产生相互结合,导致功能障碍,动作电位不能有效传导到肌肉所以产生...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/07/20 播放(64310)
"重症肌无力属于后天获得性的自身免疫性疾病,所以重症肌无力不属于遗传病,所以不存在遗传概率这样的具体数字。但是有一部分患者可能存在家族多发的倾向,临床上非常少见,它没有遗传定律...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/21 收听(84194)
重症肌无力一类自身免疫性疾病,但重症肌无力有一定遗传易感性,是遗传因素和环境因素共同作用的结果。经过研究发现重症肌无力有一定家族聚集倾向,有些易感基因被发现与重症肌无力发...
柳青│太原市中心医院
2023/12/21 播放(58210)
"重症肌无力是有遗传倾向的,有些儿童的重症肌无力是因为遗传导致的,但不是一种遗传病,只是在一部分人当中有一定的遗传倾向。如果家族里面有重症肌无力的患者,传给下一代的几率就比正常...
曾湘豫│北京医院
2023/07/23 收听(75772)
从定义上来看,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,虽然可能与遗传因素有关,但是目前医学并不能证明是单基因还是多基因遗传疾病导致。临床研究发现,大约12%-20%患有重症肌无力...
李玲│银川市第一人民医院
2023/06/05 播放(65242)
重症肌无力是神经系统一种重大的神经免疫系统疾病,对于是否会遗传,也是很多患者非常关心的问题。重症肌无力是一种可以遗传的疾病,因为部分患者具有一定的遗传因素,此类患者出生以...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2023/10/12 播放(69638)
重症肌无力无遗传性,为后天获得性自身免疫性疾病,通常表现为散发。重症肌无力的患者通常没有重症肌无力家族史。但是有种特殊情况,即患有重症肌无力的母亲在分娩新生儿的时候,新生...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/05/11 播放(90754)
重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病,病变部位处于神经和肌肉接头处,该部位容易产生抗体。发病与环境、遗传相关。但重症肌无力患者子女并非一定会出现重症肌无力,因为其不属于遗...
薛慧如│山西医科大学第一医院
2023/03/16 播放(79596)
粘多糖病大多是常染色体隐性遗传,其中粘多糖病Ⅱ型是X连锁的隐性遗传,其遗传概率有所不同,具体如下: 1、常染色体隐性遗传:如果临床表型正常的女性和临床表型正常...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/07/17 播放(28850)
"扩张型心肌病,它是一种原因尚不明确的原发性的心肌疾病,是心肌疾病的一种类型。在临床上多表现为心室的增大或者全心增大,伴或不伴有充血性心力衰竭,以及多变的心律失常。扩张型心肌病...
郭亚平│中国人民解放军第四二一医院
2023/10/12 收听(78248)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传,患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋白基因,也叫做APP基因,位于14号染色体的早老素-1基因又叫做PS-1基因...
国丽茹│河北医科大学第四医院
2023/10/25 播放(91330)