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"重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上有一部分家族遗传性的重症肌无力,可以发现人类白细胞的抗原,密切提示重症肌无力的发病和遗传因素有关。但并不是所有的重症...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/10/23 收听(15156)
重症肌无力一类自身免疫性疾病,但重症肌无力有一定遗传易感性,是遗传因素和环境因素共同作用的结果。经过研究发现重症肌无力有一定家族聚集倾向,有些易感基因被发现与重症肌无力发...
柳青│太原市中心医院
2023/12/21 播放(58210)
"重症肌无力是有遗传倾向的,有些儿童的重症肌无力是因为遗传导致的,但不是一种遗传病,只是在一部分人当中有一定的遗传倾向。如果家族里面有重症肌无力的患者,传给下一代的几率就比正常...
曾湘豫│北京医院
2023/07/23 收听(75772)
重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病,病变部位处于神经和肌肉接头处,该部位容易产生抗体。发病与环境、遗传相关。但重症肌无力患者子女并非一定会出现重症肌无力,因为其不属于遗...
薛慧如│山西医科大学第一医院
2023/03/16 播放(79596)
重症肌无力无遗传性,为后天获得性自身免疫性疾病,通常表现为散发。重症肌无力的患者通常没有重症肌无力家族史。但是有种特殊情况,即患有重症肌无力的母亲在分娩新生儿的时候,新生...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/05/11 播放(90754)
从定义上来看,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,虽然可能与遗传因素有关,但是目前医学并不能证明是单基因还是多基因遗传疾病导致。临床研究发现,大约12%-20%患有重症肌无力...
李玲│银川市第一人民医院
2023/06/05 播放(65242)
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病,即产生了相关抗体,对乙酰胆碱抗体复合物产生相互结合,导致功能障碍,动作电位不能有效传导到肌肉所以产生...
洪道俊│北京大学人民医院
2023/07/20 播放(64310)
"重症肌无力属于后天获得性的自身免疫性疾病,所以重症肌无力不属于遗传病,所以不存在遗传概率这样的具体数字。但是有一部分患者可能存在家族多发的倾向,临床上非常少见,它没有遗传定律...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/21 收听(84194)
重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病,目前认为它的发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,导致突触后膜上的乙酰胆碱受体的减...
国红│北京医院
2023/07/28 收听(54382)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,大多数的重症肌无力是不遗传的,但是近年来家族性重症肌无力的发现,提示可能与遗传因素有关。家族性重症肌无力是指重...
刘建丰│中山大学附属第八医院
2023/04/22 收听(94142)
重症肌无力是神经系统一种重大的神经免疫系统疾病,对于是否会遗传,也是很多患者非常关心的问题。重症肌无力是一种可以遗传的疾病,因为部分患者具有一定的遗传因素,此类患者出生以...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2023/10/12 播放(69638)
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,不是遗传性疾病,因此不会遗传到下一代。重症肌无力是一种由于体内免疫功能异常导致神经肌肉接头传递障碍的疾病,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活...
陈葵│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/08/11 收听(56034)
重症肌无力有一定的家族遗传倾向,但是这种遗传倾向较低,遗传率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾病,是由于自身产生抵抗肌肉的抗体而造成。但是有些重症肌无力的母亲会把乙酰胆碱...
陈怀红│浙江医院
2023/05/26 播放(57128)
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病,所以不是遗传性疾病,不会遗传给下一代。患者免疫功能异常,可导致神经、肌肉接头传递障碍,临床主要表现是骨骼肌极易疲劳,活动后肌无力症状会加...
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2023/12/21 播放(62862)
重症肌无力会不会遗传,要具体情况具体分析。重症肌无力的发病原因之一跟医学因素不仅有关,还跟环境因素等有关。并且随着医学知识不断发展提高,越来越多的研究发现,重症肌无力的发...
李远红│湖南省脑科医院
2023/02/07 播放(96132)
对于重症肌无力的遗传概率无法明确,因为该病并不是遗传性疾病。重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉接头疾病,病变主要位于神经肌肉接头,即神经肌肉突触。在突触后膜上有一种乙酰胆...
聂志余│上海市同济医院
2023/05/16 播放(86310)
"重症肌无力是后天获得的自身免疫性的疾病,目前认为是胸腺里的理化因素的改变,或病毒感染,导致的胸腺内环境的改变,产生了抗体,叫乙酰胆碱受体抗体。抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上...
国红│北京医院
2023/11/29 收听(22658)
"重症肌无力可以轻,可以重。轻的病人,可能只出现交替性的眼睑下垂,尤其是小孩或者老年人容易这样。有的时候先是左眼眼皮掉下来,过几天有睁上去,再过几天右眼眼皮又掉下来,过几天就好...
国红│北京医院
2023/10/06 收听(97946)
重症肌无力依据不同类型,严重程度不同。目前临床将重症肌无力分成五个级别,最轻为眼肌型重症肌无力,但眼肌型可向其他类型发展,最严重为伴随呼吸功能衰竭,叫作重症肌无力危象,患...
袁云│北京大学第一医院
2023/01/04 播放(90724)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病,自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常,造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性,...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放(56258)