上海市同济医院
神经内科
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对于重症肌无力的遗传概率无法明确，因为该病并不是遗传性疾病。重症肌无力是一种免疫介导的神经肌肉接头疾病，病变主要位于神经肌肉接头，即神经肌肉突触。在突触后膜上有一种乙酰胆碱受体，被攻击后导致神经电信号不能传导。
临床确实发现极少数病例表现为家族性重症肌无力，分析可能与遗传有关，但是绝大多数患者发病与遗传没有关系。
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"重症肌无力是后天获得的自身免疫性的疾病，目前认为是胸腺里的理化因素的改变，或病毒感染，导致的胸腺内环境的改变，产生了抗体，叫乙酰胆碱受体抗体。抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，产生的疾病。所以，重症肌无力不是遗传病，但是目前发现重症肌无力有母子同时得，也有兄弟姐妹同时得，可能和体质有关，但不是绝对的遗传性的疾病。"
国红│北京医院
2019/07/22收听(22658)
重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病，目前认为它的发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，导致突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而得的病。所以目前认为，重症肌无力是自身免疫性的疾病，是后天获得的疾病。但是在临床上也发现极个别的病人是有着遗传的倾向，有父母亲患重症肌无力，子女也患重症肌无力，而且孩子一出生的时候就已经患重症肌无力，这是极个别、极其罕见的概率。绝大多数重症肌无力的病人，还是后天获得的。
2019/05/13收听(54382)
重症肌无力会不会遗传，要具体情况具体分析。重症肌无力的发病原因之一跟医学因素不仅有关，还跟环境... 李远红│湖南省脑科医院 2023/02/07播放(96132)
重症肌无力会不会遗传，要具体情况具体分析。重症肌无力的发病原因之一跟医学因素不仅有关，还跟环境...
李远红│湖南省脑科医院
2023/02/07播放(96132)
白化病是先天遗传性疾病，是常染色体隐性遗传性疾病，遗传概率在40%左右。白化病是由于患者体内缺... 汪晨│中日友好医院 2023/08/10播放(60680)
白化病是先天遗传性疾病，是常染色体隐性遗传性疾病，遗传概率在40%左右。白化病是由于患者体内缺...
汪晨│中日友好医院
2023/08/10播放(60680)
"眼、皮肤白化病属于常染色体隐性遗传，白化病患者的双亲均携带白化病的致病基因，携带者本人不发病，但可以将携带病因的基因遗传给子女，子女遗传获得来自父母双方的致病基因，就会患病，并且男女患病的几率均比较相等，发生的几率是1\/4。眼白化病属于X性联隐性遗传，就是父亲没有致病基因，母亲携带X染色体上的致病基因，可以将致病基因遗传给子女，儿子有1\/2的几率患病，女儿为携带者或者是无致病基因。父亲如果患但是母亲没有致病基因的，父亲只能将带有致病基因的X性联遗传给女儿，因此儿子是正常的，女儿是携带者，就是眼白化病几乎发生在男性，在所有的白化病类型当中，占的比例相对就比较少。"
白彦萍│中日友好医院
2019/08/25收听(97900)
"多囊肾属于显性遗传疾病，如果父母有一方患有多囊肾，那么遗传给子女的概率是50%。如果父母双方都患有多囊肾，遗传给子女的概率已经高达75%。多囊肾目前是我国慢性肾衰竭的一个很重要的病因，为了及早的预防，如果父母确认多囊肾，建议在20-30岁之间的时候，每年常规去体检，检查有没有多囊肾。提前的预防主要是控制血压、血糖、血脂这些对症的一体化治疗。还有就是预防尿路感染，少量感冒等等因素。在40岁的时候多囊肾的患者肌酐会开始升高，约10年时间会进展为尿毒症期，这时候就需要行血液透析治疗。男性病人比女性的症状以及病程进展会更快一些。"
李方晓│开封市中心医院
2018/03/27收听(22002)
遗传是近视眼形成的一个主要因素，特别是高度近视，因此近视眼是遗传性眼病，高度近视肯定遗传，它的概率非常得高，其遗传因素决定近视的发生。人在生长发育过程中，最终形成屈光状态，遗传因素非常重要，决定原发性近视眼遗传性的主要成分是眼轴的长度。遗传因素仅仅提供近视发病的可能性，环境因素也是促进近视发展的一个现实问题，因此在学生时期，近视眼的发生除了遗传因素以外，与环境因素也非常有关系。
施爱群│中日友好医院
2020/04/29收听(50422)
" 重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，临床上有一部分家族遗传性的重症肌无力，可以发现人类白细胞的抗原，密切提示重症肌无力的发病和遗传因素有关。但并不是所有的重症肌无力都会遗传，部分重症肌无力的患者会发现胸腺异常，推断是胸腺异常诱发了免疫反应，导致重症肌无力的发生。 重症肌无力在任何年龄都可以发病，多是病人在感染、精神创伤或者过度劳累等原因诱发下起病。病程进展比较缓慢，而且缓解与复发交替出现。重症肌无力主要是骨骼肌容易疲劳，而且肌无力呈波动性，部分病人还可以出现肌无力危象。治疗上主要是给予病人溴吡斯的明、新斯的明等对症治疗。"
刘月姮│大庆市中医医院
2019/12/15收听(15156)
"重症肌无力它是没有传染性的，至于它有没有遗传，它是有一定的遗传易感性。国内的学者研究报道了3005例的重症肌无力的患者，就发现家族性的重症肌无力有2.03%，一般都累及到一代或者是两代的家庭的成员。有一些患者的孕妇可以将乙酰胆碱的抗体经过胎盘传递给她的胎儿，在胎儿出生以后就会出现肌无力一些表现，所以还是有一定的遗传性，不一定会完全发病，他有的时候会受到环境的影响、精神的刺激、疲劳，他才会表现出来，有些是不一定会发病。"
郭亚东│珠海市人民医院
2018/04/09收听(24206)
重症肌无力特指神经肌肉接头处的乙酰胆碱相关复合体功能障碍的免疫性疾病，即产生了相关抗体，对乙酰... 洪道俊│北京大学人民医院 2023/07/20播放(64310)
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洪道俊│北京大学人民医院
2023/07/20播放(64310)
"重症肌无力属于后天获得性的自身免疫性疾病，所以重症肌无力不属于遗传病，所以不存在遗传概率这样的具体数字。但是有一部分患者可能存在家族多发的倾向，临床上非常少见，它没有遗传定律，所以重症肌无力并不是遗传的疾病。当然，有一些家族聚集可能和患者的体质遗传概率有一定的关系，孕妇患有重症肌无力，她生下的孩子可能会出现短暂的肌无力的情况，这种情况考虑是母体的乙酰胆碱受体抗体，通过胎盘屏障进入了胎儿的体内，孩子生下来之后就会出现短暂性的肌无力。但是随着时间的延长，症状就会随之消失，孩子重症肌无力的情况就会得到缓解，所以症状肌无力并没有遗传的特质。"
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2021/04/06收听(84194)
重症肌无力一类自身免疫性疾病，但重症肌无力有一定遗传易感性，是遗传因素和环境因素共同作用的结果... 柳青│太原市中心医院 2023/12/21播放(58210)
重症肌无力一类自身免疫性疾病，但重症肌无力有一定遗传易感性，是遗传因素和环境因素共同作用的结果...
柳青│太原市中心医院
2023/12/21播放(58210)
"重症肌无力是有遗传倾向的，有些儿童的重症肌无力是因为遗传导致的，但不是一种遗传病，只是在一部分人当中有一定的遗传倾向。如果家族里面有重症肌无力的患者，传给下一代的几率就比正常人群要高，12%-20%的重症肌无力女性生的孩子，有可能患上重症肌无力。有学者研究发现重症肌无力可能与某些基因有相关性，但是目前临床上还没有明确的报道，大部分的患者都是非遗传所致。重症肌无力是一种自身免疫性疾病是后天性的，是神经肌肉传导处的功能障碍，导致部分或全身骨骼肌的无力，重症肌无力患者还常合并有其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、干燥综合征等，这一大类疾病在部分病人当中有一定的遗传倾向，即使不患重症肌无力，患其他自身免疫性疾病的机会也比正常人群高。"
曾湘豫│北京医院
2020/06/14收听(75772)
重症肌无力是神经系统一种重大的神经免疫系统疾病，对于是否会遗传，也是很多患者非常关心的问题。重... 李秋玲│广州医科大学附属第二医院 2023/10/12播放(69638)
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重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病，病变部位处于神经和肌肉接头处，该部位容易产生抗体。发病与... 薛慧如│山西医科大学第一医院 2023/03/16播放(79596)
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重症肌无力无遗传性，为后天获得性自身免疫性疾病，通常表现为散发。重症肌无力的患者通常没有重症肌... 胡军勇│河北医科大学附属以岭医院 2023/05/11播放(90754)
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2023/05/11播放(90754)
从定义上来看，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，虽然可能与遗传因素有关，但是目前医学并不能证明是... 李玲│银川市第一人民医院 2023/06/05播放(65242)
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粘多糖病大多是常染色体隐性遗传，其中粘多糖病Ⅱ型是X连锁的隐性遗传，其遗传概率有所不同，具体如... 李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院 2023/07/17播放(28850)
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李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/07/17播放(28850)
"扩张型心肌病，它是一种原因尚不明确的原发性的心肌疾病，是心肌疾病的一种类型。在临床上多表现为心室的增大或者全心增大，伴或不伴有充血性心力衰竭，以及多变的心律失常。扩张型心肌病的病因有感染、基因及自身免疫和细胞、免疫等因素。过去大多数的扩张型心肌病的病例是散发或者特发的，但是现在发现家族的遗传性至少可以占到40%-60%。一些家系的分析也显示了大多数扩张型心肌病的家族，为常染色体的显性遗传，少数为常染色体的隐性遗传，线粒体和X连锁遗传。另一方面，免疫反应可以增高对疾病的易感性，也可以导致心肌自身的免疫损伤。"
郭亚平│中国人民解放军第四二一医院
2019/04/15收听(78248)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传，患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋... 国丽茹│河北医科大学第四医院 2023/10/25播放(91330)
家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传，患者多在65岁前起病。最常见的是21号染色体淀粉样前体蛋...
国丽茹│河北医科大学第四医院
2023/10/25播放(91330)
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