染色体异常的患者需要根据病人的具体病情，以及遗传的程度，来判断是否可以怀孕，具体如下：
1、病人的病情比较轻，并没有明显的临床症状，而且遗传给后一代的概率并不是很高，是可以怀孕，但是需要定期做好孕期检查，尤其是排畸检查，明确了解胚胎以及胎儿的生长发育情况。一旦发现有畸形的病变发生时，需要及时进行处理；
2、如果患者病情比较严重，而且有明显的遗传性，对于这种患者来说不可以怀孕，以免遗传给下一代，会对家庭生活以及经济方面造成严重的影响。
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染色体异常通常不能直接怀孕，一般染色体异常会影响到下一代，但由于科学技术的发展，目前可以进行基因重组，使下一代染色体恢复异常。但是这种技术不是所有医院都可以进行，只有遗传...
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2023/04/03 播放（70602）
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导致染色体异常的原因，主要有以下几方面： 1、环境因素，如大气污染，PM2.5等； 2、物理因素，如放射线、电离辐射等； 3、化学因素...
刘日明│烟台毓璜顶医院
2023/08/28 播放（82382）
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2023/04/19 播放（73370）
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吴燕│北京大学人民医院
2023/02/12 收听(40470)
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杨新鸣│黑龙江中医药大学附属第一医院
2023/12/17 收听(32146)
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染色体异常是一种常见的遗传缺陷，对生育有重要影响，且染色体异常无法治疗。人类的染色体分为常染色体和性染色体，两者的异常均包括数目和结构的变化。常染色体的结构和数目的改变，...
郭通航│安徽省立医院
2023/09/09 播放（65662）
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对于胚胎染色体异常，再次妊娠是否异常，需要根据患者夫妻双方染色体是否正常的具体情况而定。一般胚胎染色体一次异常，双方染色体正常，再次胎停、再次染色体异常的几率较低，具体如...
王莉│河南省人民医院
2023/06/20 播放（78340）
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染色体异常不能治疗，只能预防。染色体是细胞真核中细胞器遗传物质的表达，正常情况下，人体有23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体。女性是46XX，男性是46XY。<...
吴燕│北京大学人民医院
2023/05/18 播放（87810）
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染色体异常的范围比较宽泛，是否能正常妊娠取决于异常染色体类型，具体如下： 1、染色体微缺失、重复：发生概率较高，多数患者并无结构异常以及智力、运动障碍，对生育...
种轶文│北京大学第三医院
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"染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配，因为某些不明的原因发生异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21-三体综合征、18...
赵晓东│北京医院
2023/04/20 收听(44672)
"染色体遗传疾病发病率最多的是以下几种：1、21三体综合征，即先天愚型；2、13三体综合征；3、18-三体综合征。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎中占50%以上，新生儿中发病...
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2023/09/29 收听(98480)
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第一胎染色体正常并不代表第二胎染色体异常，每一胎之间相互独立，染色体异常的发生具有随机性。胎儿染色体异常为新发的通常占85%以上，少数为遗传性。胎儿染色体异常发生的主要机...
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"夫妻双方有一方染色体异常不建议要孩子。染色体异常会遗传于下一代，导致胎儿先天发育不良及各种智力障碍。需要根据自身情况而定，要去正规医院做专业的染色体检查，确定染色体异常的种类...
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"染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全。针对染色体异常，治疗起来是相对比较困难的，目前疗效并不满意，也没有特效的药物。所以，针对染色体异常...
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染色体病是一大类疾病，具体为： 1、染色体数目异常：每个正常人都是46条染色体，如果患者不是46条，则为染色体数目异常，如唐氏综合征，是21号染色体增加一条，...
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每一条染色体都是很多功能基因的集合，所以每一条染色体都非常重要，都共同参与人类正常的体格发育及功能，但相对来讲，越大的染色体越重要，人体有1-22对常染色体，由大到小排列...
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