重症肌无力患者以下药物不能吃，如喹啉、吗啡、氨基糖苷类抗生素、青霉素、多粘菌素、巴龙霉素、喹诺酮类抗生素、地西泮、苯巴比妥等，以上这些药物可阻碍神经肌肉接头传导，使重症肌无力病情加重或者复发，甚至可能引起呼吸困难，出现重症肌无力危象。
因此患者如果出现一些疾病，就医时需向医生明确告知自己的病史，医生在选择药物时需尽量回避以上这些药物，以免诱发患者的重症肌无力病情加重或复发。
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03:06
重症肌无力主要包括对症治疗及免疫治疗，具体用药包括以下几种： 1、对症治疗药物：主要使用胆碱酯酶抑制剂，口服类型主要为溴吡斯的明，根据病情程度，采取不同剂量及...
陈志刚│北京中医药大学东方医院
2023/10/13 播放（70606）
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，对于重症肌无力的用药，主要是以改善症状为主。目前临床上常用的药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明，也可以给予病人应用肾上腺皮质激...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/04/30 收听(30778)
01:16
重症肌无力首选药物目前而言较常用的是溴吡斯的明。重症肌无力的发生，因与免疫相关，所以在诊断重症肌无力后，如免疫相关抗体有阳性，即乙酰胆碱受体抗体阳性，此种情况可用激素治疗...
易艳辉│湖南省脑科医院
2023/02/16 播放（90742）
01:52
重症肌无力患者可以考虑使用胆碱酯酶抑制剂，临床上最常用的是溴吡斯的明。另外，也可使用肾上腺糖皮质激素，包括强松、甲泼尼龙，以及免疫抑制剂。免疫抑制剂种类较多，主要包括环磷...
刘涛│海南省人民医院
2023/06/08 播放（66508）
"目前治疗重症肌无力的药物，主要是应用胆碱酯酶的抑制剂，可以有效改善症状，最常用的药物是溴吡斯的明，还有溴化新斯的明，还有可以抑制自身免疫反应的肾上腺皮质激素，通过抑制AchR...
曲延民│哈尔滨市第一医院
2023/12/18 收听(74762)
"治疗重症肌无力，临床上常用的药物有胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明、溴化新斯的明以及甲基硫酸新斯的明，可以用于肌无力危重的抢救。如果病人是重症肌无力的加重期或肌无力的危象时，可...
刘月姮│大庆市中医医院
2023/06/23 收听(20106)
"重症肌无力的药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂，以及免疫抑制剂药物治疗。胆碱酯酶抑制剂是所有重症肌无力患者的一线用药，不仅改善症状明显，还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外，还可...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/11/29 收听(17530)
03:57
诊断重症肌无力要排除其他系统疾病，可做肌电图和新斯的明试验。西药多用溴吡斯的明补充递质，还需用强的松等调节免疫的药，或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗；中药治疗主要...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/06/02 播放（58438）
02:00
重症肌无力是一种神经免疫系统疾病，主要累及的是神经肌肉接头处的突触后膜AChR受体抗体阳性。临床最常用的药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以使突触间隙的乙酰胆碱量增多，从而改善...
李秋玲│广州医科大学附属第二医院
2023/03/14 播放（69776）
重症肌无力是神经肌肉接头处的疾病，有些药物可能会加重肌无力患者的症状，严重时会影响呼吸。因此，重症肌无力的患者一定要小心，不能私自用药，就诊时应该向医生讲明自己是重症肌无力患者...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/10/27 收听(22506)
重症肌无力是一个自身免疫性疾病。针对重症肌无力的治疗可以有两个方面的治疗：一个是改善临床症状；另一个是免疫抑制治疗或者是免疫调节治疗。针对改善症状，临床上常用的是新斯的明和溴吡...
国红│北京医院
2023/07/29 收听(90772)
"重症肌无力患者慎用和禁用的药物有很多，对于患者本人来说，最常见的都是一些抗生素类的药物，具体如下：第一、多黏菌素类，包括多黏菌素A、多粘菌素B。第二、四环素类的抗生素，包括四...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/06/09 收听(53734)
02:00
重症肌无力是一种神经肌接头疾病，是自身免疫性疾病。海参具有高蛋白、低脂肪、低糖，富含各种人体需要的必需氨基酸、维生素、必需脂肪酸及微量元素。蛋白质是生命活动的物质基础，也...
路永刚│郑州大学第一附属医院
2023/03/22 播放（83486）
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
01:46
重症肌无力患者一般首选用药是溴吡斯的明，可对症补充因为乙型胆碱受体缺乏引起的肌无力症状。但是要进一步检查，因为根据不同的重症肌无力的病因，可能会选用不同的药物。
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/05/15 播放（32719）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
