河北医科大学第二医院
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早唐即早期的唐氏儿筛查，通常在孕妇妊娠16-18周时，可以在妇幼保健站等进行早期唐氏筛查，可以筛除先天愚型。对于正常35周岁以下的孕妇，即低危孕妇，并且既往无特殊病史，可空腹抽静脉血，检查胎儿是否合并21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等。
但是对于高龄孕妇，即年龄超过35岁，或既往孕育过畸形婴儿等其它情况的孕妇，建议进行无创DNA检查，也属于所谓的早唐。
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"早唐是早期的唐氏筛查，在怀孕12-16周期间，通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血液里面的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度进行综合分析和评估。根据孕妇的孕周、体重、身高这一些关键数值，判断胎儿是否有遗传基因方面的问题，能够判断出是否有21三体综合征、18三体综合征。如果在做唐氏筛查的时候检测出有低风险，可以让宝宝出生。如果检测出有中等程度风险或者高风险，应该及时做一下无创DNA或者羊水穿刺的检查，才能够准确判断胎儿是否有问题。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/09收听(16834)
早唐检查属于唐氏筛查的一种，通常在孕12-14周进行，检查内容与中唐检查相同，需要抽孕妇的血检... 赵晓东│北京医院 2023/02/14播放(54210)
早唐检查属于唐氏筛查的一种，通常在孕12-14周进行，检查内容与中唐检查相同，需要抽孕妇的血检...
赵晓东│北京医院
2023/02/14播放(54210)
"早唐检查一般是孕11-13周的B超NT检测，B超测量胎儿颈后透明层厚度，如果NT超过2.5-3mm认为高危，需要在孕中期进一步做羊水穿刺检查确诊。而且对于这部分病人，在孕中期做B超畸形筛查示也要格外小心，有增加胎儿畸形的可能，这是早唐内容。中唐包括孕中期的生化唐筛以及胎儿无创DNA检测。"
2019/11/07收听(12290)
孕期唐筛叫唐氏综合征，也就是二十一三体患儿发生概率总的预测。如果早孕期也就是10-13周做，和... 徐艳│北京大学第三医院 2023/03/31播放(34978)
孕期唐筛叫唐氏综合征，也就是二十一三体患儿发生概率总的预测。如果早孕期也就是10-13周做，和...
徐艳│北京大学第三医院
2023/03/31播放(34978)
"在妊娠16-18周的时候，要对35岁以下的孕妇进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的检测目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管畸形。检测的生化指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，根据血清生化学的检测结果来判断胎儿患有染色体异常疾病的风险。如果检测结果超过正常的截断值就诊断为高风险，高风险人群要进行进一步的产前诊断，目前的临床诊断金标准是羊水穿刺染色体核型分析，它对胎儿染色体异常疾病的诊断是非常准确的。但是有些孕妇有羊水穿刺的禁忌症，或者担心羊水穿刺引起流产、出血、感染的风险，也可以选择进行母体外周血胎儿DNA的检测，也就是无创DNA，也可以进一步更准确的筛查染色体异常的发生率。"
毛滢│北京医院
2019/10/09收听(20318)
早唐就是唐氏筛查，唐氏筛查一般在怀孕早期有2次检查，1次是在11-13周+6天的时候，也就是1... 毛滢│北京医院 2023/06/08播放(32502)
早唐就是唐氏筛查，唐氏筛查一般在怀孕早期有2次检查，1次是在11-13周+6天的时候，也就是1...
2023/06/08播放(32502)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查简称，是通过测量孕妇血液，测量血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素... 史雨冉│太原市妇幼保健院 2023/09/04播放(59138)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查简称，是通过测量孕妇血液，测量血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素...
史雨冉│太原市妇幼保健院
2023/09/04播放(59138)
"早期唐氏筛查和NT的区别主要有以下两个方面：第一、检查的手段不同，早期唐氏筛查主要是抽血进行检查，NT检查是通过彩超来测量胎儿的颈后透明带厚度来进行检查。第二、代表的意义不同，早期唐氏筛查主要是判断胎儿患有21-三体、18-三体等一些胎儿智力问题的可能性高低。如果唐氏筛查是低风险，患有这些疾病的可能性会非常小；如果是高风险，患有这些疾病的可能性会非常大。NT检查主要是判断厚度是否正常，如果颈后透明带的厚度小于3mm，在正常的范围之内，代表着患者有胎儿神经管畸形，染色体疾病的可能性小；如果厚度超过了3mm，提示有染色体异常或者神经管畸形的可能性大，需要进一步筛查。"
柳艾霞│济南市第二妇幼保健院
2019/07/09收听(56238)
早唐是早期唐氏筛查的简称，一般建议女性在怀孕12周左右，通过抽空腹的静脉血来进行检测，其费用多在150-200元之间。只是由于检测医院的等级和类别不同，因此才会有一定差异，而且在做早期唐氏筛查前，需要先做彩超检查，看胎儿双顶径情况，必要的时候可以直接做NT检查，不但能够看到胎儿的双顶径，还可以检测胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。一般在做早期唐氏筛查后一周到半个月左右就可以拿到检测结果。对于早期唐氏筛查异常的女性，通常需要考虑做无创DNA来进行确诊。
王一清│成都市第一人民医院
2019/07/23收听(54060)
"NT检查和早期的唐氏筛查，是不同的检查，一般是先做NT。NT就是小四维，在停经11-13周之间做，通过做小四维测量胎儿颈后透明带厚度也就是NT的值。NT值对于预测胎儿发育情况有很重要的临床意义，早期的唐氏筛查是在怀孕的9-14周之间进行，做NT之后可以根据B超的结果，再根据孕妇的年龄、身高还有孕期的情况，综合评估风险。主要是评估21三体综合征、18三体综合征发生的概率。这两项检查都是孕早期非常重要的检查，是一定要做的。"
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/09/25收听(87462)
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院 2023/03/18播放(98244)
伍绍文│首都医科大学北京妇产医院
2023/03/18播放(98244)
早孕期的唐氏筛查不需要空腹，早孕唐氏筛查在11-13周+6天进行，主要是抽妈妈的血检测其中的生... 朱毓纯│北京大学第一医院 2023/04/08播放(95336)
早孕期的唐氏筛查不需要空腹，早孕唐氏筛查在11-13周+6天进行，主要是抽妈妈的血检测其中的生...
朱毓纯│北京大学第一医院
2023/04/08播放(95336)
"唐氏儿是先天愚型，又称21三体综合征，是常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发病率为1:600-800，发生的原因以母亲妊娠时年龄过大、妊娠时病毒感染、使用某些药物或放射线照射、遗传因素等有关。临床表现有特殊的典型的面容，两眼裂小、外侧上斜、鼻梁低平、眼距较宽、嘴小唇厚、伸舌流涎、耳廓较小、皮肤细嫩、头发细软，不同程度的肢能落后、生长发育落后、运动功能发育落后、性发育迟缓、出牙延迟、肌张力低下、关节柔软、腹膨隆可有脐疝、肢体短小、手指粗短、小指有短切向内弯曲，常有通贯手，手掌三叉点移向掌心，常伴有其他畸形，比如先天性心脏病、消化道畸形、唇腭裂、多指（趾）畸形等。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/12/14收听(52494)
早发育就是指性早熟，性早熟是指孩子在青春期之前出现第二性征的发育以及生长加速，比如身高和体重快... 张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院 2023/09/16播放(60112)
早发育就是指性早熟，性早熟是指孩子在青春期之前出现第二性征的发育以及生长加速，比如身高和体重快...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/09/16播放(60112)
在医学诊断的名词上，并不存在早早孕的概念，通常是普通人群的俗称。普通人群到医院或者自行在家里进... 程娇影│中日友好医院 2023/12/07播放(48277)
在医学诊断的名词上，并不存在早早孕的概念，通常是普通人群的俗称。普通人群到医院或者自行在家里进...
程娇影│中日友好医院
2023/12/07播放(48277)
"做早期唐氏筛查，如果结果提示HCGmom值偏高，需要进一步检查。这个检查结果的异常和21三体综合症还是有一定概率的，数值越高，宝宝有21三体综合症的概率也就越高，所以对于这种情况，建议做进一步的检查，同时要去优生遗传科就诊。通过结合孕妇的高危因素，有大部分的孕妇都需要做无创DNA，无创DNA是比唐氏筛查更加高级的一项产前筛查，准确率比唐氏筛查要更高一些。如果做这个检查的结果也是低风险，一般没有太大的问题，但是如果这个检查结果有异常，就需要引起重视。"
2019/09/03收听(97776)
"早唐检查是孕11-13周B超检测胎儿NT值，一般不是抽血是B超检查。孕中期要做生化唐筛检查，这时需要抽血，孕中期有时也做胎儿无创DNA检测，也是抽血检查。早唐检查如果NT值超过2.5-3mm认为高危，需要进一步做羊水穿刺确诊。中期妊娠生化唐筛或者无创DNA检测，如果提示高危，也需要进一步做羊水穿刺检查确诊。"
2019/11/06收听(11250)
早唐又称早期唐氏筛查，是怀孕12周左右筛查胎儿有无染色体畸形的重要方法。早唐是通过抽血检测母体的血清学指标，以及做B超监测胎儿NT来完成的。早唐的结果根据风险值和标准值进行对比，可以得出高风险、低风险以及临界风险。但是无论是哪种风险从临床症状上是无法判断的。例如早唐的结果如果为低风险，这种情况下是无法通过临床症状来判断的。因为无论是哪种风险的结果，胎儿都不会有明显异常的表现。因为早期检查时胎儿并不会有异常的一些胎动的变化或者腹痛以及阴道流血，因此早唐的低风险是没有任何临床症状的，不能通过症状区分早唐低风险还是高风险。
张露│山东省立医院
2020/08/18收听(62596)
"唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血进行胎儿染色体异常的血清生化学筛查。主要筛查的目标疾病是21三体综合征，也叫唐氏综合征，18三体综合征以及开放性神经管畸形。筛查的指标有游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素，也就是HCG，还有甲胎蛋白，也就是AFP。如果在唐氏筛查的时候发生发现HCG水平较正常截断值偏高诊断为高风险，高风险要进行进一步的产前诊断，确认是否有胎儿染色体的异常。建议做羊水穿刺染色体核型分析，在孕妇如果有羊水穿刺禁忌症可以进行母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA。"
2019/10/09收听(98052)
临床上对于肾功能早期衰竭的敏感指标主要有视黄醇结合蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白、尿微量白蛋白以及α1微球蛋白，这些检查指标都要通过尿常规的检查来进行评估。对于早期的肾功能不全，患者往往会在夜间出现尿频的临床表现，甚至这种尿频，有比白天更为严重的情况。早期的肾功能衰竭，也可以出现局部的疏松组织水肿、一般在清晨会出现眼睑以及脚踝部的水肿这些情况、同时患者的日常生活也会出现变化，比如在体力活动之后体能下降。同时在饮食方面也会出现一些改变，对于高脂饮食以及高盐的饮食都会不耐受。同时肾功能衰竭的时候，早期会有水电解质平衡的打破，因此患者的皮肤黏膜也会出现微妙的变化，建议患者进行早期的筛查，如果有明确的指标恒定升高。应该进行肾脏的早期的治疗和干预，必要时进行肾穿刺活检来明确病理类型。
金勐│河南中医药大学第一附属医院
2019/09/04收听(73872)
湖北省中西医结合医院 温暖
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