常染色体显性遗传表现形式

2023-03-30 18:01播放 : 50497

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常染色体显性遗传病,说明遗传病的问题出在常染色体上,而没有出在性染色体上,与所生的孩子性别没有关系,即在男孩和女孩当中,发病率相同。人体有46条,即23对染色体,其中包括2条1对性染色体,另外22对、44条是常染色体。常染色体的显性遗传发生于44条常染色体,每1对染色体有1条来自于母亲,另外1条来自于父亲,如果其中有1条染色体,比如22号染色体当中,来自母亲或父亲的染色体有异常,则会致病,称为常染色体的显性遗传病。

如果父亲或者母亲当中有一方患病,有可能是正常孩子。子女当中只要有人患病,则父母当中肯定有一方存在该病。如果父母双方同时都患病,孩子发病的几率是75%。如果有一方患病,孩子的发病几率是50%。如果孩子没有问题,说明没有从父母上遗传这种致病的染色体。

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