华中科技大学同济医学院附属同济医院
围产医学科
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唐氏筛查一般以1:270作为预测值，如果检测数值高于1:270，则属于唐氏高风险，如果检测数值介于1:270-1:1000，则称为临界风险。
唐氏筛查的阳性准确性约为60%，如果通过无创、羊水穿刺检查，确诊为21-三体综合征，从优生优育的角度分析建议引产。因为唐氏儿的出生会给家庭、社会带来一系列的问题和负担。
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"唐氏筛查21-三体综合征临界风险，这种结果不是特别的严重。有可能宝宝在出生之后，患有遗传基因方面的问题，也有可能没有，只是位于中邻的位置。所以出现这种结果时，还有必要再进一步做检查，做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、体重和年龄综合分析评估来判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这种检查是通过抽取孕妇血清里面的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来综合分析评估，这种检查结果准确几率能够达到99%。如果检查结果胎儿没有问题的情况下，就可以让其出生。如果检测到还是有问题，还需要进一步做羊水穿刺的检查，才是最终的结果。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/11收听(54420)
"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，出现21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必要时做无创羊水穿刺。羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来综合分析胎儿的遗传基因方面的问题，如果做羊水穿刺没有问题，说明宝宝是健康的，可以顺利的生产。但是如果做羊水穿刺还有风险，这种宝宝不能出生，出生以后有畸形的可能性是比较高的。"
2019/08/01收听(90318)
"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，要进一步进行羊水穿刺抽取孕妇羊水，进行胎儿染色体检查。通过羊水穿刺，可以明确是否存在21三体综合征，是胎儿染色体疾病。若明确的存在21三体综合征，需要进行引产。单纯通过临界风险，通过公式计算出来，可能会发生21三体综合征，但是不能够诊断。"
单莉莉│北部战区总医院
2020/05/26收听(78546)
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是... 郝丽英│首都医科大学北京妇产医院 2023/08/16播放(68724)
孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是...
郝丽英│首都医科大学北京妇产医院
2023/08/16播放(68724)
"21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异常。一般情况下21三体综合征检查，正常值小于1\/270，如果数值大于1\/1000是出现了临界风险数值。21三体综合症是一种染色体性疾病，存在不同程度的智力低下以及体格发育异常，出生后无法治愈，在孕期实施21三体综合征筛查可以有效的减少唐氏儿的出生。21三体综合征数值检测是采取风险截断值，如果连续超过三次，需要进一步做检查，确定胎儿是否存在畸形。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/07/30收听(97844)
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量，并结合孕妇的年龄、孕周、体重... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2023/02/03播放(99504)
唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量，并结合孕妇的年龄、孕周、体重...
哈迎春│银川市妇幼保健院
2023/02/03播放(99504)
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10... 赵晓东│北京医院 2023/02/18播放(79348)
21-三体综合征临界风险是生化唐筛检测结果，说明检测结果在阈值或者截断值以下，但是超过1:10...
赵晓东│北京医院
2023/02/18播放(79348)
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以... 赵晓东│北京医院 2023/08/23播放(89160)
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以...
2023/08/23播放(89160)
"21-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果出现临界风险的情况，可以做无创DNA检测。做无创DNA检测，准确几率能够达到99%。在做无创DNA后，如果确定还是有问题，需要进一步抽取羊水检查，这才是比较准确的，这种检查结果也是最终结果。如果做羊水穿刺检查确定有问题，那这个宝宝就不能保留。如果做羊水穿刺，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生，宝宝在出生之后，一般不会有问题发生。检查期间，需要严格按照月份、怀孕周期进行检查，这才是比较准确而且又有科学依据的。"
2019/08/02收听(26598)
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生... 李聪敏│河南省人民医院 2023/07/30播放(90012)
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生...
李聪敏│河南省人民医院
2023/07/30播放(90012)
"唐氏筛查三体综合征临界风险值，这种情况不用过于的紧张。有可能宝宝在出生之后有风险，也有可能没有风险，这种检查的结果是不准确的，也不能确定。出现这种情况，可以做无创DNA检测，无创DNA通过抽取孕妇的血清，检测里面的甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的数值，然后再根据孕周和体重，孕妇的年龄综合分析评估胎儿的具体情况。如果做无创DNA检测数值能够通过，就可以让宝宝顺利出生，说明胎儿没有问题，如果做无创DNA还不能通过，可以抽取羊水直接做检查。抽取羊水，这种检查属于是最终的结果，如果羊水穿刺不能通过，说明胎儿确实有问题，为了优生优育考虑应该及时终止妊娠。"
2019/08/08收听(37708)
21-三体综合征临界风险一般是指检测结果<1∶270，但是>1∶1000，在两者之... 赵晓东│北京医院 2023/04/11播放(85474)
21-三体综合征临界风险一般是指检测结果<1∶270，但是>1∶1000，在两者之...
2023/04/11播放(85474)
唐筛21-三体临界风险的意思，是指孕妇的21-三体的结果处于风险切割值，到1:1000这个范围... 闫晓颖│首都医科大学宣武医院 2023/08/08播放(42147)
唐筛21-三体临界风险的意思，是指孕妇的21-三体的结果处于风险切割值，到1:1000这个范围...
闫晓颖│首都医科大学宣武医院
2023/08/08播放(42147)
21三体风险综合征有多大，这个问题在不同的孕妇之间是完全不一样的，具体风险高低需要进行唐氏筛查才能确定。唐氏筛查就是通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白浓度和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、身高、体重等进行综合分析，评估21三体综合征的风险大小。如果检查结果在1/275以下，说明患有21三体综合征的风险比较小，如果筛查结果在1/275之上，说明孩子患有21三体综合征的风险比较大。一般来说筛查结果中的分母越大，风险性相应的降低，分母越小，风险性相应的增高。
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/11收听(33126)
唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查胎儿患有18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷的风险，根据所计算的风险值与截断值进行对比，得出相应的风险结果。18-三体综合征的截断值为1:360，当风险值在1:361-1:1000之间，称为18-三体临界风险。临界风险意味着胎儿患有18-三体综合征的概率相对高一些，但是并没有到达高风险的程度。对于18-三体临界风险要引起重视，一般建议选择通过无创DNA来进一步判断。如果无创DNA提示18-三体为低风险，胎儿一般是没有问题。如果无创DNA提示18-三体为高风险，这种情况下就需要进一步做羊水穿刺来进行确诊。如果确定存在18-三体综合征，只能放弃胎儿，进行引产。
张露│山东省立医院
2020/08/13收听(84388)
"21三体风险就是指胎儿患有21三体综合征的风险性高低，21三体综合征是一种比较常见的染色体异常性疾病，是由于21号染色体发生畸变所造成的。一般在怀孕14-20周时，会通过唐氏筛查评估胎儿患有21三体综合征的风险性，其检查结果可以分为高风险、低风险和临界风险三种，高风险和临界风险是不正常的检查结果，说明胎儿患有21三体综合征的风险性，为了安全起见，一般建议孕妇进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查明确诊断，筛查结果低风险是正常的筛查结果，说明胎儿患唐氏综合征的风险很低。"
2019/07/30收听(83066)
"唐氏筛查就是指21-三体综合征筛查。根据所测到的甲胎蛋白浓度、人绒毛膜促性腺激素水平以及游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合分析。然后带入统一的公式中进行计算，最终获得的筛查结果，可分为高风险、低风险、临界风险三种。因唐氏筛查只是一种筛查试验，不能作为确诊的依据。所以，不论唐氏筛查的结果是高风险、低风险，还是临界风险，都只提示胎儿可能患有21-三体综合征的风险性的高低。如果筛查结果为低风险，宝宝一般不会患21-三体综合征。如果筛查结果为高风险或临界风险，说明宝宝有患21-三体综合征的可能，这时需要做DNA检查进一步明确诊断。"
2019/07/30收听(42738)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎... 哈迎春│银川市妇幼保健院 2023/05/29播放(58822)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎...
2023/05/29播放(58822)
"唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查会根据甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果，结合孕妇年龄、体重、身高等进行综合评价，得出高风险、低风险，临界风险等不同的结果。低风险为正常，提示胎儿患有唐氏综合征的风险性低。高风险为异常，提示胎儿患唐氏综合征的几率比较高。临界风险则介于高风险和低风险之间，有患唐氏综合征的可能，但几率不大。为了进一步明确诊断，临界风险时最好进行无创DNA检查。"
2019/05/07收听(39364)
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，不要过于的紧张，这种情况有可能宝宝会有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有这方面的问题，只做唐氏筛查不能确定。唐氏筛查的准确几率只能达到65%左右，所以出现临界风险的时候，还需要进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清根据孕周，孕妇的体重，综合分析和评估胎儿的具体情况，这种检查准确几率能够达到99%，并不是绝对的可以确定。如果这种检查结果还有风险，还需要再进一步的检查，抽取羊水，这样能够直接分析羊水的数值，能够准确的判断出胎儿是否有问题。"
2019/08/07收听(42002)
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