孕妇产检做的无创DNA，主要是查胎儿的染色体疾病，即通过抽孕妇的静脉血，做相关化验检查，间接筛查胎儿染色体是否异常。无创DNA主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征，以及13-三体综合征，这三类先天性疾病。不同的染色体疾病，准确率不同。

若无创DNA结果提示异常，一般按照结果值判断风险，如低风险还是高风险。若无创DNA得结果为高风险，非明确诊断的依据，仅为筛查，不代表孩子一定异常。需通过下一步的检查，即羊水穿刺，进一步明确无创DNA结果的准确性。