中国医学科学院阜外医院
小儿心脏外科
手机浏览
法洛式四联症的症状如下：1、口唇发紫；2、手指头会发青发紫，包括脚趾头，成棒槌一样改变，我们叫杵状指；3、蹲踞现象：就是这孩子走路走一走就不爱走了，就蹲在那个地方；4、如果是重的法洛式四联症会有缺氧发作，会心跳加快、面色苍白、翻白眼等症状；5、如果是大的法洛四联症，会有咳血等症状。
分享:
"法洛四联症有不同的时期，会有不同的症状，根据右室流出道是不是狭窄的比较严重。比如在新生儿期，法洛四联症往往没什么症状，也不会有青紫，可能听到心脏有杂音，但是到6个月以后，就可能出现青紫，手指、口腔黏膜、口唇是紫的，只是青紫。另外一个就是会有杵状指，缺氧长期时间以后，脚上和手上关节交界的地方会凸起来，就是杵状指。还有一个就是缺氧发作，这种孩子会突然的呼吸急促。另外会有红细胞增多，栓塞症状，活动耐力下降。"
郑春华│首都儿科研究所附属儿童医院
2019/06/22收听(74520)
"法洛四联症的临床症状，常在婴幼儿时期就发现进行性的青紫伴有呼吸困难、乏力，劳累后常需要蹲下来休息，严重的缺氧时会发生晕厥，常突然晕倒。随着病程进展会引起心功能不全，出现胸闷、气短、肢体水肿、腹胀等症状，常伴有杵状指、手指或脚趾端膨大似鼓槌状，还会并发脑血管意外如脑梗死、肺部感染、感染性心内膜炎等疾病。法洛四联症是一种先天性心血管畸形，是比较常见的先天性心脏病，在成人先天性心脏病当中所占的比例大约10%左右，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大四种异常情况，该疾病的治疗方法主要是通过手术纠正畸形，建议尽早手术。"
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/10/21收听(66216)
法洛四联症的症状具体如下：1、患儿出生后通常出现哭闹后紫绀。如果剧烈哭闹，部分患... 苏俊武│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/06/21播放(92954)
法洛四联症的症状具体如下：
1、患儿出生后通常出现哭闹后紫绀。如果剧烈哭闹，部分患...
苏俊武│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/06/21播放(92954)
法洛四联症是一种心脏先天性畸形的疾病，主要的病变是时间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及右心室肥厚。因为是先天性疾病，所以一般在出生后不久就会有症状表现，比如一般在生后3-6个月的时间，会出现发绀的症状。在生后6个月以后，可以因为组织缺氧出现呼吸困难以及缺氧性发作、抽搐等症状，一些患儿为了缓解呼吸困难和发绀的症状，会有蹲踞的表现。由于血液循环障碍，可以导致患儿发育迟缓，表现为杵状指。这类疾病的死亡率是比较高的，一旦诊断明确，建议可以选择进行手术治疗。
李洪宇│沈阳市中西医结合医院
2019/04/08收听(99366)
"法洛四联症最常见于儿童的一种心脏疾病，属于一种先天性心脏畸形，主要分为主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄及右心室肥厚。随着体内氧气不足，导致长时间的慢性缺氧，导致继发性心肌肥大和心力衰竭，所以一旦发现儿童有气促、喘憋、口唇紫绀等不适要及时的就医。同时蹲踞为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态，蹲踞可缓解呼吸困难和发绀，要积极的接受持续性低流量吸氧处理，同时行手术治疗纠正原发病，以防错过最佳的治疗时机，影响孩子以后的工作和生活。"
2019/05/23收听(78254)
法洛四联症是一种先天性心脏病，这种病是介于复杂性先天性心脏病和简单性先天性心脏病之间。包括4种... 李晓锋│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/05/17播放(93732)
法洛四联症是一种先天性心脏病，这种病是介于复杂性先天性心脏病和简单性先天性心脏病之间。包括4种...
李晓锋│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/17播放(93732)
法洛四联症复杂，也叫青紫型先天性心脏病，发病率比较低但造成危害比较大。孩子出生以后，早期在3个... 郭光伟│山西医科大学第二医院 2023/03/24播放(86294)
法洛四联症复杂，也叫青紫型先天性心脏病，发病率比较低但造成危害比较大。孩子出生以后，早期在3个...
郭光伟│山西医科大学第二医院
2023/03/24播放(86294)
法洛四联症最常见的症状就是发绀，是儿童最常见发绀型心脏病的一种。个别儿童可能会喜欢蹲踞，还有部... 李奇蕊│首都医科大学附属北京儿童医院 2023/03/24播放(44553)
法洛四联症最常见的症状就是发绀，是儿童最常见发绀型心脏病的一种。个别儿童可能会喜欢蹲踞，还有部...
李奇蕊│首都医科大学附属北京儿童医院
2023/03/24播放(44553)
法洛四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病，典型症状有嘴唇青紫及杵状指，基本病理包括室间隔缺损、... 刘爱军│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/03/22播放(79080)
法洛四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病，典型症状有嘴唇青紫及杵状指，基本病理包括室间隔缺损、...
刘爱军│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/03/22播放(79080)
法洛四联症是由胚胎在发育期间右室漏斗隔发育不良所引起的，胚胎发育第四周主动脉和肺动脉转向问题，... 刘爱军│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/06/13播放(98354)
法洛四联症是由胚胎在发育期间右室漏斗隔发育不良所引起的，胚胎发育第四周主动脉和肺动脉转向问题，...
2023/06/13播放(98354)
法洛四联症是怎么引起来的呢？一般是因为在胚胎发育期间，右室漏斗隔的发育不良引起来的。一般在胚胎的第四周，就是孩子的妈妈刚刚发现自己怀孕这个时间段，胚胎发育就已经成型了，法洛四联症就已经形成了。为什么呢？是在发育的第四周，主动脉和肺动脉转向不太成功，导致主动脉和肺动脉的位置没有达到正常的左前右后的位置，形成了法洛四联症，是室间隔的前向的对位不良造成的结果，是非限制性的极限型的室间隔缺损，还合并漏斗隔的前向移动，导致的肺动脉的狭窄。肺动脉狭窄包括几个部分，一个是肺动脉瓣下的右室流出道的狭窄，一个是肺动脉瓣狭窄，还有左右肺动脉分支的狭窄，最终影响愈后的主要问题在于，左右肺动脉发育的情况，这是影响孩子愈后的主要的问题。
2017/07/10收听(53638)
"法洛四联症是由Fallot医生第一次描述的，主要有四个特征：右室流出道狭窄、对位不良的室间隔缺损、右室肥厚、主动脉骑跨。Fallot医生第一次描述四联症，只有法洛四联症这个名称，其实没有什么法洛三联症，比如右室流出道狭窄，有人把右室流出道狭窄和房间隔缺损称为法洛三联症，其实是不合适的；还有人称法洛五联症，就是在法洛四联症的基础上再加房间隔缺损，其实也是不准确的，只有法洛四联症。"
2019/07/01收听(29398)
法洛氏四联症的原因和其他先心病的原因几乎相同，主要是以环境因素为主，包括病毒感染、污染、射线辐... 杨秀滨│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/01/19播放(93336)
法洛氏四联症的原因和其他先心病的原因几乎相同，主要是以环境因素为主，包括病毒感染、污染、射线辐...
杨秀滨│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/01/19播放(93336)
法洛四联症是过去比较常见的严重先天性心脏病，是由于胎儿在母体内的心脏生长发育异常造成。所谓的四... 范振兴│首都医科大学宣武医院 2023/06/05播放(29010)
法洛四联症是过去比较常见的严重先天性心脏病，是由于胎儿在母体内的心脏生长发育异常造成。所谓的四...
范振兴│首都医科大学宣武医院
2023/06/05播放(29010)
法洛四联症是一种比较常见的先天性心脏病，主要表现为四个方面，包括 刘巍│北京积水潭医院 2023/06/06播放(48680)
刘巍│北京积水潭医院
2023/06/06播放(48680)
"法洛四联症也叫法四，是一种常见的先天性的心脏病，发生率排在动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损之后，是一种比较常见的先心病，但是和前三种是有差别的，前三种的孩子没有发绀、嘴唇紫绀的这种情况，法洛四联症属于紫绀型的先天性的心脏病，孩子出生的一个特点就是嘴唇是青紫的，有杵状指。杵状指什么表现呢？是指端的末节是粗大的，而且是发青的，叫杵状指。法洛四联症有四个问题，主要包括房间隔缺损、肺动脉的狭窄、主动脉骑跨、还有右心室的肥厚，临床上比较关注的两个问题，室间隔缺损和肺动脉狭窄。影响孩子预后的主要的问题是肺动脉狭窄的程度，有些孩子左右肺动脉发育很差，有很多的侧支，这些孩子可能需要多次的手术，手术效果也要差一些。左右肺动脉很好的孩子，青紫也没有那么严重，预后也比较好，这种孩子出生了以后，发现了口唇的青紫，家长要及早来做检查，判断孩子是不是法洛四联症。肺动脉发育的情况，一般需要做超声、胸片和心电图，有些孩子紫的比较厉害，需要做CT进一步明确诊断，要根据肺动脉发育的情况选择适当的手术时机。如果家长发现自己的孩子在出生以后出现了口唇的青紫，有杵状指的现象发生，要及早就诊，一般临床上需要做的检查，超声、胸片、心电图。有的孩子在胎儿期，做胎儿超声就能发现是不是有法洛四联症，如果孩子肺动脉发育特别差，要早期的优生优育。孩子出生了以后，发现了紫绀及早来就诊，需要判断肺动脉发育的情况、病情的轻重，有些孩子做超声、胸片、心电图、就可以得到准确的诊断，制定好的手术时机。有些孩子肺动脉发育比较差，要做CT检查，进一步评估肺动脉的条件。先天性心脏病就是及早的发现、及早的就诊，选择一个非常适当的手术时机进行手术，孩子如果不做手术怎么办呢？会越来越紫，活动量也很差，有些孩子会出现心功能的变化，有的出现脑脓肿这些并发症，最后孩子会夭折，一般比较重症的法洛四联症，肺动脉发育很差的孩子，在一周岁之内，可能有20%-30的孩子会夭折，所以一旦发现紫绀就要及早来就诊。"
2018/01/16收听(26032)
"法洛四联症是一种先天性心脏病，而且是一种先天性的比较复杂的心脏畸形。主要表现是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚，这四个特征合在一起就叫做法洛四联症。法洛四联症由于一些血液是静脉回流到心脏、到右室之后，没有经过肺脏的氧合直接通过骑跨的主动脉又进入了体循环，所以紫绀非常明显，在儿童发绀型的这种心脏畸形当中是最多见的。法洛四联症中的预后状况主要取决于肺动脉狭窄的程度和侧支循环的状况，当然肺动脉狭窄越重这种死亡率越高。法洛四联症的生存期有慢性的缺氧过程，除了表现为紫绀以外还经常伴有红细胞的增多，主要死亡原因就是心衰和心律失常。重症的患者，25%-35％的病人在一岁内就会死亡，50%的病人在三岁内也会死亡，70%-75％的人可能在10岁内就会死亡，所以法洛四联症是比较重度的心脏畸形。"
任艺虹│中国人民解放军总医院
2020/03/25收听(71380)
法洛氏四联症是一种先天性心脏病，也是一种比较严重的先天性心脏结构畸形，主要包含四种结构异常，所... 康云鹏│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/09/22播放(63324)
法洛氏四联症是一种先天性心脏病，也是一种比较严重的先天性心脏结构畸形，主要包含四种结构异常，所...
康云鹏│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/09/22播放(63324)
"法洛四联症的病因是由于在怀孕初期或者是孕早期，在胎儿心脏形成的时候受到了病毒侵袭或者是受到了某种理化因素所导致的，从而导致心脏发育异常。这种情况下很难预防，只有早期通过胎儿四维超声检查来判断。一旦出生之后发现法洛四联症的话，那么胎儿会有明显的呼吸困难和口唇发紫。这种情况下，患者往往危险性比较大，容易在新生儿期出现窒息死亡。法洛四联症的患儿应该在出生之后尽快行心脏的修补手术，经过治疗之后，患儿可以彻底治愈。"
吴振东│牡丹江心血管病医院
2019/07/31收听(70892)
在60年代，欧美国家法洛四联症的死亡率可达40%，较成熟的心脏中心可控制在30%-50%之间，... 黄鹏│湖南省儿童医院 2023/06/23播放(72484)
在60年代，欧美国家法洛四联症的死亡率可达40%，较成熟的心脏中心可控制在30%-50%之间，...
黄鹏│湖南省儿童医院
2023/06/23播放(72484)
中科院阜外医院 张旌
播放次数：3.11万
播放次数：2.04万
郑州大学三附院 李晓红
播放次数：2.07万
播放次数：4.36万
