骨髓纤维异常增殖症是旧称，现称骨纤维发育不良，又称骨纤维结构不良。此病临床多见，好发于青少年和中年人，尤其高发于骨骼生长旺盛阶段的10-25岁人群，病变的骨骼可以是单一部位，也可以是多处骨骼，其特征是在骨髓腔内有纤维化骨骼形成：骨髓腔内先...    [详细]

张西峰 北京清华长庚医院2019-03-12 10:39

（一）疾病知识我们的骨髓好比是制造血细胞的工厂，成熟的血细胞好比是已加工好并检验合格能够出厂的零件，而造血干细胞就相当于零件的毛坯，要经过骨髓中一系列加工程序后才能成为合格的零件而出厂。如果毛坯本身就有问题，那么由其加工而成的零件肯定就是...    [详细]

王文生 北京大学第一医院2018-03-14 11:01

骨斑点症或称脆骨硬化症（osteosclerosisfragilis）。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折，尚可以伴贫血，眼萎缩及耳聋等情况，...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:37

骨斑点病，又称弥漫性致密性骨病，是一种罕见的骨发育异常，病因不明，有家族史，男性多于女性，病灶无炎症、坏死、病理骨折和恶变。这是一种先天性疾病，若不幸患上该病，平日里一定要注意饮食，减少不必要的痛苦。本病最好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:34

骨斑点症为常染色体显性遗传性疾病，十分罕见，数据显示，发病率不到1/1000万。以硬化的骨病变最常累及手、脚、骨盆和长骨的两端为疾病主要特点，患者可无任何临床症状，常常是通过影像学检查偶然发现该疾病。骨斑点症常常不会有骨破坏，病变对称分布，...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:28

骨斑点症（Osteopoikilosis）是一种罕见病，据统计发病率不足人群中的1/1000万，可无任何临床症状。是由于骨内具有弥漫性斑点状致密骨质而得名。既往文献曾称局限性骨质增生症、弥漫性浓缩性骨病、家族性弥漫性骨硬化症、点状致密骨病等...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:25

骨斑点症是无或少有症状的骨硬化性发育异常，极罕见，据统计不足人群中的1/1000万。国内外大多数学者认为此症属于先天性疾病，有家族遗传性，属于常染色体显性遗传患者双亲中必有一位为患者。本病病因尚未明了，可见于任何年龄阶段，遗传与性别无关。...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:16

骨斑点症是一种罕见的无害的骨质硬化性疾病，又称弥漫性致密性骨病、家族性弥漫性骨硬化症和点状骨。具有遗传性，男性发病率高于女性。本病多无临床症状，实验室检查无阳性。在髂骨及肩关节以髋臼和关节盂为中心，病灶呈放射状排列，部分相互重叠有融合趋势。...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:07

骨斑点症是一种罕见的无害的骨质硬化性疾病，又称弥漫性致密性骨病、家族性弥漫性骨硬化症和点状骨。由Alber-shonberg于1915年首次报道。据统计发病率不足人群中的1/1000万。现在认为约1/100万分之一，随着影像检查的增多，有...    [详细]

杜心如 首都医科大学附属北京朝阳医院2017-01-09 16:04