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BRAF突变在胃肠间质瘤发生率很低，是一种基因突变，胃肠道间质瘤大多是由KIT和PDGFRα基因突变所驱动，但是在10%-15%的胃肠道间质瘤患者中，不存在这种基因突变，...
刘自民│青岛大学附属医院
2023/01/15 播放（75216）
甲状腺癌的基因突变会出现V600E基因突变，只代表基因DNA有碱基出现问题。可以选择维莫非尼、达拉非尼、曲美替尼等药物，但不能说明几期。甲状腺癌V600E基因突变与一期、二期、...
徐刚│北京大学肿瘤医院
2023/04/04 收听(23666)
在中国有一句常说的话，“不管是多小的问题，乘以14亿，那么就会是很大的问题”，基数过大，就会有类似的放大效应。在各种癌症当中，肺癌就非常鲜明地体现了这一点，特别是肺癌的少见基...
刘喆│首都医科大学附属北京胸科医院
2023/09/11 阅读(3309)
01:45
GJB2基因杂合突变属于耳聋基因的突变，而耳聋基因属于常染色体隐性遗传基因，可造成遗传性耳聋。GJB2基因杂合突变包括耳聋基因以及正常基因，在此情况下通常不会引起耳聋，只...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/12/04 播放（86298）
01:40
V600E突变不一定是甲状腺癌，应该称为BRAF基因V600E突变，是一种突变基因，这种突变基因很大程度上发生在甲状腺乳头状癌病人身上，BRAF基因V600E突变在甲状腺...
李欣│北京大学第三医院
2024/01/17 播放（25513）
"癌症的基因有突变和没有突变，和癌症的好坏是没有直接关系的。癌症基因如果有突变，可以有对症的靶向药物治疗，就是有突变的癌症多一个靶向药物治疗的机会，治疗的机会相对是多一个治疗手...
崔双林│中山大学附属肿瘤医院
2023/01/05 收听(60686)
01:58
腺癌基因无突变通常是指腺癌病人进行组织或者血的基因检测之后，基因报告回报结果显示没有查到有意义的突变，意味着腺癌病人不能采用专门针对某些靶点的靶向治疗药物进行治疗。如果基...
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/07/25 播放（58988）
"基因未突变并不一定证明患者是不是癌症。在已确诊的肿瘤患者中，目前应用基因检测主要用于指导患者临床应用靶向药物，并不是所有的基因未突变，就是不能应用靶向药物的。在结肠癌患者当中...
洪丹│河北大学附属医院
2023/04/25 收听(73538)
02:14
肺腺癌基因检测未突变，多提示患者经基因检测后未检测到已知的基因突变，这种基因检测的目的是通过明确基因突变后，能够合理选择相应控制基因突变点的靶向治疗药物。肿瘤的发生发展可...
宋志芳│上海交通大学医学院附属新华医院
2023/10/03 播放（79358）
"肺癌晚期基因没有突变在临床上是非常常见的，因为从病理类型，肺癌有非小细胞型肺癌和小细胞肺癌。非小细胞型肺癌里面有鳞癌和腺癌，突变的主要是指晚期的肺腺癌，而鳞癌以及小细胞肺癌很...
任斗│湖南省脑科医院
2023/06/08 收听(80784)
"基因没有突变也会得癌症，主要是由于癌症的发生与多种因素密切相关，具体体现在以下几个方面：第一、遗传因素，有些恶性肿瘤或癌症与遗传因素有一定的关系，其遗传因素在多数肿瘤中起着致...
仲丽丽│黑龙江中医药大学附属第一医院
2023/06/15 收听(59408)
"肺癌基因没突变能活多久，不可一概而论，需要结合患者的具体情况以及肺癌分型综合而定。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率在所有的癌症中名列第一位，判断一个人得了肺癌以后，...
边志民│中国医学科学院肿瘤医院
2023/03/21 收听(20084)
"癌症检查基因没有突变，没有好不好的分类。基因突变在临床上往往提示有没有靶向药物可以使用，少数的基因突变用来判断预后，比如EGFR基因突变是预测吉非替尼、厄洛替尼可不可以使用的...
任斗│湖南省脑科医院
2023/03/05 收听(35570)
"早期肺癌基因有突变是非常理想的状况，多见于肺腺癌患者。其基因突变均有比较好的药物来治疗肺癌，如易瑞沙、奥西替尼等，包括一代、二代、三代基因靶向药物。所以早期肺癌，尤其是肺腺癌...
王俊峰│西南医科大学附属中医医院
2023/07/18 收听(10446)
01:41
肺癌基因检测如果没有突变，一般并没有好坏之分，主要是为选择药物的治疗做评估。如果有基因的突变，可以选择靶向药物来进行相应的治疗，如果没有突变，可以选择化疗或者其他的放射治...
王成│安徽医科大学第二附属医院
2023/12/04 播放（36808）
"胃癌基因检测没有突变是好的表现，不是坏的表现，胃癌基因检测是指与胃癌发生有关的癌基因，临床上主要包括以下几种：第一、白细胞介素-1β：携带这个危险基因时，能够强烈的抑制胃酸分...
杨柳│平煤神马医疗集团总医院
2023/02/15 收听(20722)
"听力基因筛查杂合突变是指基因在编码方面出现了障碍，导致排列有问题，所以出现神经性的耳聋。在我国97%的该病患儿至少携带一个SLC26A4基因突变，其中C919-2A，大鱼际剪...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/08/03 收听(70350)
02:20
如果肺癌确诊是肺鳞癌，基因突变的概率只有10%-15%，其中有意义突变，如EGFR、ALK、ROS1等基因突变有药物治疗，概率更低。 所以对于肺鳞癌，做基因检...
李英│河南省人民医院
2023/04/18 播放（31077）
