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"遗传性耳聋基因检测主要是对患者的DNA进行检查,看看是否有耳聋基因突变位点,临床上对于家族中有先天性耳聋的患者或者以前有不明原因的耳聋患者,对耳聋的基因的检查还是很有必要的,...
石彬│北部战区总医院
2019/09/19 收听(96242)
"遗传性肾病的往往是由于组成肾小球滤过屏障的蛋白质编码基因,产生了突变或者与其相关的基因产生突变所引起的。因此遗传性肾病的患者往往要做基因检测来筛除子代有没有遗传性疾病,从而达...
苏洁茹│马鞍山市妇幼保健院
2019/09/04 收听(80946)
"遗传性耳聋基因的检测在2000-3000元左右,主要是由于地域不同,经济发达和欠发达地区收费标准上可能有一定的差别。一般情况下遗传性耳聋基因的检测多在三甲医院进行,主要是采取...
张立文│大兴安岭地区人民医院
2019/09/30 收听(20142)
遗传性心肌病,也就是与遗传因素密切相关的心肌疾病的一类类型。其实在这里面,主要指的是心肌疾病中的原发性心肌病,也就是以下四大类疾病,第一类是扩张型心肌病,第二类是肥厚型心...
寇惠娟│西安交通大学第二附属医院
2023/03/15 播放(48028)
心肌病是内科系统中复杂的一种疾病,定义和分类仍在不停更新。临床常见原发性遗传性心肌病,包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病,及心律失常右室心肌病、左室致密化不全心肌病等,具体如...
刘玉岗│烟台毓璜顶医院
2021/02/04 播放(66820)
"心肌病是指各种的心脏疾病,比如心脏瓣膜病、暴发性心肌炎、冠心病以及遗传因素造成心肌不可逆的损伤,而遗传性心肌病主要包括肥厚性型肌病、扩张型心肌病,梗阻性心肌病、右室心肌病、缺...
柳瑞│聊城市人民医院
2019/03/20 收听(84812)
基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现二代测序方法,二代测序方法和一代测序方法明显的不同在于一代是针对个别已知的基...
孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2018/09/28 播放(66070)
肺癌是一种比较常见的呼吸系统恶性肿瘤,对肺癌进行基因检测,有助于后续选择靶向药物治疗。当然现在也有一些靶向药不需要进行检测的,但是绝大多数针对肺癌基因突变靶点的靶向药是需要先做...
孙伟│六安市人民医院
2019/03/28 收听(79978)
肺癌的基因检测是最近3-5年以来肺癌诊断治疗以及评估预后最重要的方法之一,也是热门话题。肺癌患者在治疗过程中,很多医生都会讨论到关于肺癌的基因检测。肺癌基因检测的目的第一...
申文江│北京大学第一医院
2021/02/24 播放(69136)
地中海贫血在临床上是一个很明显的小细胞性贫血,过去常常通过血红蛋白电泳的方法,判断病人是否存在这种类型的贫血。 但血红蛋白电泳敏感性并不是很强,而且也很难区分...
李燕郴│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/02/18 播放(81366)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA片段即遗传因子。基因是控制生物性状基本的遗传单位,通过指导蛋白质的合成来表达...
高超│河南省儿童医院
2019/04/15 播放(94512)
"遗传性耳聋基因检查,不是必须做或者是必须不做的情况,要看本人具体需求。如果有一代出现遗传性耳聋,要再生育一个,还是建议及时检查看一看,指导生育,避免再次出现耳聋的患儿。如果孩...
李新平│鲁南眼科医院
2019/08/15 收听(67230)
基因检测作为一种先进的医疗技术,可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据,基因检测的作用具体如下: 1、遗传性疾病的风险评估:基因检测可以帮助评估个体在遗传性...
杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/10/25 播放(39952)
冯艳梅│上海市第六人民医院
2023/06/02 播放(43290)
"肺癌基因检测现在是比较常规的治疗方法,它对于使用靶向药物的选择,提供了更好的帮助。当然基因检测还是分很多种,一般常用的方法主要叫做病理的基因检测,就是通过患者的癌组织,切取一...
刘磊│首都医科大学宣武医院
2020/04/15 收听(27500)
bcr/abl融合基因的检查方法有两种,一种是DNA印迹法,一种是实时定量PCR法,通过这两种方法,就能够对bcr/abl融合基因进行定量和定性检查。bcr/abl融合基因是临...
刘加强│日照市人民医院
2019/06/30 收听(32552)
"肥厚性心肌病可由常染色遗传,有大约三分之一到一半的病人有家族遗传史。这种疾病多见于年轻的男性,如果治疗的及时可以活数十年,所以这种疾病相对预后好。但与其他心脏疾病不同,服用硝...
肖明│山东省立第三医院
2019/05/30 收听(94826)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可...
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17 收听(44362)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23 收听(35606)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位,是由DNA和RNA组成,通过蛋白质进行复制,把遗传信息传到下一代。基因的序列实际上就是核酸序列,通常在日常生活中和...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04 播放(38601)