手机浏览
分享:
"遗传性耳聋基因的检测在2000-3000元左右，主要是由于地域不同，经济发达和欠发达地区收费标准上可能有一定的差别。一般情况下遗传性耳聋基因的检测多在三甲医院进行，主要是采取...
张立文│大兴安岭地区人民医院
2023/03/19 收听(20142)
"遗传性耳聋基因检测主要是对患者的DNA进行检查，看看是否有耳聋基因突变位点，临床上对于家族中有先天性耳聋的患者或者以前有不明原因的耳聋患者，对耳聋的基因的检查还是很有必要的，...
石彬│北部战区总医院
2023/03/22 收听(96242)
"遗传性心肌病基因检测的方法主要应该覆盖重要致病遗传因子的序列，包括外显子和侧翼的基因组合检测。在临床工作中，应该根据患者的病史、临床表现（胸痛、胸憋、心悸等）、体征和心电图、...
肖明│山东省立第三医院
2023/01/31 收听(34774)
"遗传性肾病有如下几种：1、遗传性肾炎，也称为Alport综合征，其表现为肾脏损害、神经性耳聋、眼睛的圆锥形晶体形成，很早发生肾功能衰竭而死亡，女性在妊娠后容易出现早产和流产；...
智淑清│内蒙古医科大学附属医院
2023/08/02 收听(70990)
01:55
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA片段即遗传因子。基因是控制生物性状基本的遗传单位，通过指导蛋白质的合成来表达...
高超│河南省儿童医院
2023/04/28 播放（94512）
"遗传性耳聋基因检查，不是必须做或者是必须不做的情况，要看本人具体需求。如果有一代出现遗传性耳聋，要再生育一个，还是建议及时检查看一看，指导生育，避免再次出现耳聋的患儿。如果孩...
李新平│鲁南眼科医院
2023/06/04 收听(67230)
02:00
遗传性肾病是一个非常宽泛的概念，由于基因学诊断的进展，部分遗传性肾脏疾病的发现越来越多。临床上见得比较多的遗传性肾脏疾病，包括薄基底膜肾病、Alport综合征、Febru...
杨彦芳│中日友好医院
2023/05/30 播放（94608）
02:10
基因检测作为一种先进的医疗技术，可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据，基因检测的作用具体如下： 1、遗传性疾病的风险评估：基因检测可以帮助评估个体在遗传性...
杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/10/25 播放（39952）
01:58
冯艳梅│上海市第六人民医院
2023/06/02 播放（43290）
02:23
不是所有的小儿肾病都需要进行基因检测。基因检测的适应症如下： 1、患儿有遗传背景，或者医生怀疑有基因突变引起的肾脏病，或者家系有类似的高危人群，建议进行基因检...
黄文彦│上海市儿童医院
2023/09/03 播放（95434）
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性，基因检测符合靶向药物应用条件，乳腺癌可...
孙伟│六安市人民医院
2023/08/31 收听(44362)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人，父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2023/04/29 收听(35606)
01:56
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位，是由DNA和RNA组成，通过蛋白质进行复制，把遗传信息传到下一代。基因的序列实际上就是核酸序列，通常在日常生活中和...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04 播放（38601）
01:49
基因检查方法是通过测序的办法进行，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现二代测序方法，二代测序方法和一代测序方法明显的不同在于一代是针对个别已知的基...
孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2023/04/07 播放（66070）
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白致病基因，每年出生的各类重型地中海贫血患儿数至少有20万。目前...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2023/07/14 收听(25586)
01:33
地贫全称地中海贫血，在中国南方，尤其是两广地区发生率比较高，在北方相对比较少见。地贫基因检测是指地中海贫血相关的致病基因的检测，目前地贫简单分为α地贫和β地贫，均由基因决...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/13 播放（95166）
01:26
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关，目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外，还有一种效果较好，也非常便捷的治疗方式就叫做肺癌的靶向治疗。肺癌的靶向治疗主要是针对肺癌的...
隋锡朝│北京大学人民医院
2023/12/05 播放（52080）
01:44
孕期的基因检测主要就是无创DNA，无创DNA的检测方法非常简单，是在女性怀孕16周左右抽取孕妇的外周血进行检测。可以比较准确检测出胎儿的染色体情况，也可以检测出部分DNA...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/08/08 播放（52960）
01:39
地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，诊断标准为检验室生物学检测报告；若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿...
许振付│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2023/09/13 播放（93932）
