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"如果做唐氏筛查，确定有18三体综合征临界风险。这种情况考虑可能胎儿患有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况的时候，还有必要进一步做无创DNA的检测，为了达到优生优育，应该进...
王建英│宿迁市人民医院
2023/10/15 收听(43220)
"如果做唐氏筛查，18三体综合征临界风险，考虑胎儿有遗传基因方面的问题，也有可能没有问题，属于临界风险，并不是高风险，不用过于紧张。出现这种情况，建议做无创DNA的检测，因为唐...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/05 收听(42690)
"做唐氏筛查时，18三体综合征的截断值为1:360，如果计算的风险值介于1:361至1:1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近...
张露│山东省立医院
2023/10/28 收听(49554)
01:44
孕期唐氏筛查报告中通常会出现18三体综合征临界风险报告，提示胎儿存在18三体综合征的可能，但可能性较小，检查结果不一定均属于严重状态。孕妇需积极进行相应无创DNA检查，多...
高珊│中日友好医院
2023/04/24 播放（77244）
唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查胎儿患有18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷的风险，根据所计算的风险值与截断值进行对比，得出相应的风险结果。18-三体综合征的截断值为1:36...
张露│山东省立医院
2023/05/03 收听(84388)
"唐氏筛查18三体综合征临界风险，最好是再做一下无创DNA的检查，因为做唐氏筛查临界风险的时候，宝宝在出生之后有可能会有唐氏儿，为了做到优生优育建议做进一步的检查，确定胎儿的具...
王建英│宿迁市人民医院
2023/07/04 收听(69812)
"做唐氏筛查提示18三体临界风险，宝宝在出生之后有可能有先天性遗传基因方面的问题，但是不能准确确定，也可能几率不是太高，因为唐氏筛查准确率只能达到65%以上。所以，出现这种情况...
王建英│宿迁市人民医院
2023/08/15 收听(50882)
01:43
三体综合征临界风险，是指在无风险和高风险之间，而21-三体高风险通常指21号染色体多了一条染色体。21-三体宝宝出生后会出现智力障碍，而且还伴发多方面的畸形，无法生活自理...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/05/22 播放（67324）
"21一三体综合征临界风险，需要进一步的做产前咨询和产前诊断。如果只是唐氏筛查结果出现临界风险，胎儿超声没有发现胎儿异常，可以直接选择行无创基因检测。因为无创基因检测是没有风险...
宋杰│海南省人民医院
2023/09/11 收听(55746)
"18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条。正常人有23对染色体，46条，第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种染色...
赵晓东│北京医院
2023/11/02 收听(34932)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2023/01/14 收听(70364)
"18三体综合征是一种疾病，也就是爱德华氏综合征。18三体综合征的发生原因与18号染色体异常有关，是由于各种原因导致宝宝的18号染色体发生病变，而引起的一种先天性疾病。宝宝主要...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/03/13 收听(61354)
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)...
张云朝│聊城市第二人民医院
2023/12/14 收听(24646)
"18三体综合征是指胎儿18三体综合征，顾名思义是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是指18三体的胎儿的一些特点，比如大部分会有心脏...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/05 收听(67256)
"18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/04/03 收听(90280)
"18三体综合征是一种染色体异常的情况，患有该疾病的孩子存在多余的一条18染色体，常见的症状有智力低下、发育缺陷等。患有18三体综合征的孩子寿命都非常短，少数能活到一周岁，大多...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2023/10/29 收听(21598)
01:58
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生化指标，比如甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标检测，然后加上孕...
李聪敏│河南省人民医院
2023/07/30 播放（90012）
"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，...
单莉莉│北部战区总医院
2023/01/20 收听(78546)
"唐氏筛查针对21三体综合征，它的评判标准有高风险、临界风险和低风险。如果做出来是低风险，基本上考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一...
凡庆│宿迁市人民医院
2023/07/15 收听(63766)
21三体综合征是唐氏筛查需要筛查的一种遗传病，唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌激素的浓度，结合预产期、年龄、体重和采血的孕周计算出发生唐氏...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/18 收听(71170)
